Svarīgi

Zāļu valsts aģentūras (ZVA) apkopotie dati par Latvijas zāļu lieltirgotavu darbību liecina, ka 2017. gadā zāļu lieltirgotavu kopējais apgrozījums (to veido zāles, medicīniskās ierīces, uztura bagātinātāji, higiēnas preces, kosmētiskie līdzekļi u.c. preces) Latvijā un ārvalstīs bija 846,76 miljoni eiro (bez PVN), kas salīdzinājumā ar iepriekšējo gadu ir pieaudzis par 6%. Zāļu lieltirgotavas turpināja kāpināt realizēto zāļu apgrozījumu gan Latvijā, gan ārpus tās. ... Lasīt tālāk »

Neskatoties uz iepriekš ieviestajiem lietošanas papildu ierobežojumiem, joprojām tiek saņemti ziņojumi par nopietniem aknu darbības traucējumiem, tāpēc Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) iesaka anulēt pretsāpju līdzekļa flupirtīna reģistrāciju. Līdz ar to šīs zāles vairs nebūs pieejamas Eiropas Savienībā (ES), ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Flupirtīna vērtēšana PRAC tika veikta vēlreiz pēc iepriekšējās vērtēšanas 2013. gadā, pēc ... Lasīt tālāk »

Saeimas komisijas aicinās Valsts kontroli (VK), piesaistot ekspertus, divu mēnešu laikā izvērtēt par e-veselības sistēmas izstrādi atbildīgo amatpersonu atbildību, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Tā šodien, 21. februārī, lēmuši Saeimas Sociālo un darba lietu komisijas, kā arī Publisko izdevumu un revīzijas komisijas deputāti. Deputāti vienojušies, ka jāizvērtē, kas noticis e-veselības izstrādes laikā, un vai ir amatpersonas, kurām būtu par rezultātu ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) ir pabeigusi retinoīdus saturošu zāļu vērtēšanu, pēc kuras iesaka aktualizēt grūtniecības nepieļaušanas pasākumus un zāļu drošuma informācijai pievienot brīdinājumu par iespējamu neiropsihisku traucējumu risku (piemēram, depresiju, trauksmi un garastāvokļa pārmaiņām). Zāļu valsts aģentūra (ZVA) ziņo, ka ir izvērtēti visi pieejamie datus, tostarp publicētā literatūra un pēcreģistrācijas ziņojumi par retinoīdus saturošu zāļu ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) pašlaik veic zāļu “Esmya” lietošanas guvumu un risku atkārtotu vērtēšanu, jo ir saņemti ziņojumi par smagiem aknu bojājumiem, tostarp arī par aknu mazspēju, kuras dēļ nepieciešama transplantācija. Par pagaidu pasākumu, kamēr notiek vērtēšana, PRAC iesaka ieviest regulārus aknu funkcijas uzraudzības pasākumus sievietēm, kuras lieto “Esmya” dzemdes fibroīdu ārstēšanai. Zāļu valsts aģentūra ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras zāļu drošuma eksperti, Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC), iesaka ieviest jaunus pasākumus, lai izvairītos no vēl nedzimušu bērnu pakļaušanas valproāta negatīvai iedarbībai grūtniecības laikā. Šādiem bērniem, kas grūtniecības laikā tiek eksponēti valproātam, ir iedzimtu defektu un attīstības traucējumu rašanās risks, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Kādi ir galvenie PRAC ieteiktie pasākumi? Migrēnas vai bipolāru traucējumu ārstēšanai: Grūtniecības laikā – valproāta lietošana ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) vērš uzmanību, ka 2018. gada 16. februārī Latvijas Zāļu reģistra informācijas XML datnes struktūrā tiks veiktas izmaiņas, atsakoties no laukiem, kuri netiek izmantoti, kā arī labojot vairāku lauku nosaukumus. ZVA aicina šī resursa izmantotājus sekot līdzi izmaiņām, vairāk par to lasot ZVA mājaslapas sadaļā Reģistrs > Latvijas Zāļu reģistrs > Latvijas Zāļu reģistrs XML formātā. Kopš 2016. ... Lasīt tālāk »

Aptieku komercdarbībā iesaistītie komersanti arvien biežāk saskaras ar dažādām niansēm saistībā ar aptieku un filiāļu ekspluatāciju jaunās farmaceitiskās darbības vietās un telpu atbilstību būvniecības jomu regulējošo normatīvo aktu prasībām. Līdz ar to Zāļu valsts aģentūra (ZVA) ir sagatavojusi skaidrojumu par vienotu pieeju gadījumos, kad aptieka vai filiāle jāpārvieto uz jaunu farmaceitiskās darbības vietu, vai telpas jāpārplāno/jāpārbūvē līdzšinējā farmaceitiskās darbības vietā. ... Lasīt tālāk »

Nacionālais veselības dienests (NVD) informē, ka līdz šim E-veselības sistēmā izrakstīts jau miljons e-recepšu. Gandrīz 70% e-recepšu izrakstītas pēc 2018. gada 1. janvāra, kad e-recepšu izrakstīšana valsts kompensējamo zāļu saņemšanai kļuva obligāta. Lielāko daļu e-recepšu pacienti jau ir izmantojuši – e-recepšu zāles iegādātas vairāk nekā 827 000 reižu. Vismaz vienu reizi e-receptes zāles aptiekā izsnieguši vairāk nekā divi tūkstoši farmaceitu un ... Lasīt tālāk »

Zāļu vairumtirgotāja “Tamro Latvija” reģionālā vadītāja un vairumtirdzniecības direktora amatā iecelts “Tamro Baltics” projektu vadības direktors un Baltijas loģistikas attīstības direktors Kestutis Dubinka, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Dubinka jaunajā amatā stājies pirmdien, 29.janvārī, pārņemot iepriekšējās “Tamro Latvija” reģionālās vadītājas un vairumtirdzniecības direktores Natālijas Rešetņakas pienākumus, kas minētajā amatā darbojusies no 2015.gada. “Tamro Baltics” izpilddirektors Leons Jankelevičs paudis pateicību Rešetņakai ... Lasīt tālāk »