Svarīgi

Sākot no 15.decembra, “BENU Aptieka” nodrošinās iedzīvotājiem iespēju aptiekās veikt Covid-19 ātro antigēna testu sertificēta farmaceita vai farmaceita asistenta uzraudzībā. Testēšana tiks uzsākta sešās “BENU Aptiekās”, tai skaitā trīs aptiekās Rīgā un pa vienai aptiekai Cēsīs, Kuldīgā un Rūjienā. “Covid-19 periods ir vēlreiz apstiprinājis, ka farmaceiti ir ļoti būtiska veselības aprūpes sistēmas sastāvdaļa. Iedzīvotāji farmaceitiem uzticas, un pandēmijas laikā nereti ... Lasīt tālāk »

ASV farmācijas uzņēmums “Pfizer” otrdien, 14. decembrī, paziņoja, ka klīniskos izmēģinājumos apstiprināts, ka tās izstrādāta tablete Covid-19 ārstēšanai par gandrīz 90% novērš hospitalizāciju un nāvi riska grupās. Tabletei “Paxlovid” arī vajadzētu būt efektīvai pret mutācijām, kas ir raksturīgas Covid-19 omikrona paveidam. Paziņojums par tabletes efektivitāti izskanējis pēc tam, kad Dienvidāfrikā veiktā pētījumā tika konstatēts, ka divas “Pfizer”/”BioNTech” vakcīnas devas ir ... Lasīt tālāk »

Otrdien, 14.decembrī, valdība pieņēma galīgo lēmumu, ka vakcinācijā pret Covid-19 var iesaistīties arī farmaceiti, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Šāds lēmums pieņemts, lai veicinātu vakcināciju pret Covid-19. Veselības ministrijas (VM) skatījumā tas ļautu iedzīvotājiem vēl ērtāk un ātrāk saņemt vakcīnu pret Covid-19. Plānots, ka vakcinācijā aptiekas iesaistīsies brīvprātīgi, ņemot vērā to iespējas nodrošināt pakalpojuma sniegšanai atbilstošas telpas un nosacījumus. Farmaceitiem, ... Lasīt tālāk »

Saistībā ar administratīvi teritoriālās reformas ieviešanu,  Zāļu valsts aģentūrai (ZVA) ir jāveic izmaiņas Farmaceitiskās darbības uzņēmumu reģistrā tiem licences turētājiem, kuriem reformas ietvaros mainītas juridiskās un/vai farmaceitiskās darbības uzņēmumu adreses. Tāpēc ZVA aicina speciālās atļaujas (licences) turētājus, kuriem reformas ieviešanas rezultātā  mainījusies juridiskā un/vai farmaceitiskās darbības uzņēmumu adrese, iesniegt dokumentus speciālās atļaujas (licences) farmaceitiskai darbībai pārreģistrēšanai saskaņā ar Ministru kabineta ... Lasīt tālāk »

Pēc obligātā akciju atpirkšanas piedāvājuma “Repharm” grupas mātesuzņēmuma AS “AB City” tiešā un netiešā kontrolē ir 96,12% zāļu ražotājas AS “Olainfarm” akciju, teikts “AB City” paziņojumā biržai “Nasdaq Riga”. “AB City” tiešajā kontrolē ir “AB City” piederošas “Olainfarm” 3 752 305 akcijas jeb 26,64% no “Olainfarm” balsstiesīgo akciju kopskaita. Savukārt uz netieši iegūtās līdzdalības pamata iegūtas no “Olainfarm” akcijām izrietošās ... Lasīt tālāk »

Veselības inspekcijā (VI) ir saņemta informācija par Limbažos nozagtām īpašo recepšu veidlapām ar šādiem numuriem: HS 458074 –  HS 458076. VI atgādina, ka farmaceitam ir tiesības neizsniegt medikamentus, ja viņam rodas aizdomas par recepšu veidlapu īstenumu. Ja šaubas par recepšu veidlapas autentiskumu rodas vēlāk, aptiekas darbinieks informē Veselības inspekciju. Ja tiek konstatēta ļaunprātīga recepšu veidlapu izmantošana,  inspekcija par to ziņo tiesībsargājošām institūcijām. ... Lasīt tālāk »

9. decembrī uz savu pirmo sēdi kopā bija sanākusi jaunievēlētā Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) valde. Sēdē valdes dalībniekiem pievienojās arī biedrības kongresā novembrī ievēlētā Ētikas komisija un Revīzijas komisija. LFB prezidente Dace Ķikute sveica jauno valdi un komisijas, novēlot veiksmīgu darbu. Kā jau iepriekš ziņots, 6. novembrī notikušajā LFB 13. kongresā tika ievēlēta jauna biedrības valde šādā sastāvā: Inga Gūtmane, ... Lasīt tālāk »

Uzņēmumu “Pfizer” un “BioNTech” izstrādātā Covid-19 vakcīna joprojām ir efektīva pret jauno koronavīrusa paveidu omikronu pēc trīs vakcīnas devu saņemšanas, trešdien paziņoja “BioNTech”. “Pfizer” un “BioNTech” laboratorijas pētījumā secināts, ka vakcīna joprojām ir efektīva pret Covid-19, tostarp pret omikrona paveidu, ja saņemtas trīs vakcīnas devas, taču divas devas var būt nepietiekamas omikrona paveida pietiekamai neitralizēšanai. Pētījumā secināts, ka “trešā deva ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi paplašināt zāļu “RoActemra” (tocilizumaba) lietošanu, ietverot ārstēšanu pieaugušiem pacientiem ar Covid-19, kuri saņem sistēmiskus kortikosteroīdus un kuriem nepieciešams papildu skābeklis vai mākslīga plaušu ventilācija. “Roche Registration” GmbH izstrādātās zāles “RoActemra” jau līdz šim ir bijušas apstiprinātas Eiropas Savienībā iekaisuma slimību, piemēram, reimatoīdā artrīta, sistēmiskā juvenilā idiopātiskā artrīta, juvenilā idiopātiskā poliartrīta, ... Lasīt tālāk »

Medicīnisko laboratorijas analīžu veikšanas uzņēmums SIA “E.Gulbja laboratorija” (EGL) svētdien konstatējis divus pacientus, kuri inficējušies ar Covid-19 omikrona paveidu, aģentūru LETA informēja uzņēmumā. Siekalu paraugus sestdien nodevuši ieceļotāji lidostā “Rīga”. Pirmreizējās testēšanas laikā noskaidrots, ka paraugi neatbilst delta paveidam un tika veikta sīkāka papildu izmeklēšana – vīrusa sekvences noteikšana, izmantojot Sangera sekvenēšanas metodi. Sekvenēts pīķa proteīna kodējošās sekvences reģions, kas ... Lasīt tālāk »