Svarīgi

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) atjaunojusi  informatīvo materiālu, kas satur pierādījumos balstītu un uzticamu informāciju par līdz šim lietošanai apstiprināto Covid-19 vakcīnu darbību un biežākajām blakusparādībām. Informatīvajā materiālā ietverta arī svarīgākā informācija par vakcīnu izstrādi un apstiprināšanu, laika intervālu starp vakcīnas pirmo un otro devu un cita informācija. Informatīvais materiāls ikvienam latviešu un krievu valodā pieejams elektroniski ZVA tīmekļvietnes www.zva.gov.lv sadaļā ... Lasīt tālāk »

11. novembrī, Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) sniegusi pozitīvu atzinumu par diviem Covid-19 terapijas līdzekļiem “Ronapreve” un “Regkirona”, kurus Eiropas Komisija (EK) atzinusi par daudzsološiem, aģentūru LETA informēja EK pārstāvniecības Latvijā preses dienests. Abus medikamentus paredzēts izmantot infekcijas agrajās stadijās, un to pamatā ir monoklonālas pretvīrusu antivielas. Zāļu valsts aģentūra aģentūru LETA informēja, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja ... Lasīt tālāk »

“Repharm” grupas mātesuzņēmums AS “AB City” uz tiešas un netiešas līdzdalības pamata ieguvusi no 7 174 218 “Olainfarm” akcijām izrietošās balsstiesības, kas veido 50,93% no “Olainfarm” balsstiesīgo akciju skaita, teikts “Olainfarm” paziņojumā biržai “Nasdaq Riga”. Kopumā “Olainfarm” balsstiesīgo akciju skaits ir 14 085 078. Paziņojumā biržai teikts, ka “AB Citu” tiešā veidā kontrolē 2 829 349 akcijas jeb 20,09%, bet ... Lasīt tālāk »

Iedzīvotāju vakcināciju pret Covid-19 jāļauj veikt arī aptiekās farmaceitiem, kuri ieguvuši atbilstošas teorētiskās zināšanas un praktiskās iemaņas. Tā paredz ceturtdien, 11.novembrī, Saeimā pirmajā lasījumā atbalstītie un par steidzamiem atzītie grozījumi Epidemioloģiskās drošības likumā, ziņo Saeimas Preses dienests. Plānots, ka aptiekas pašas brīvi noteiks, vai tās vēlas sniegt vakcinācijas pakalpojumus. Iespēja aptiekās vakcinēties pret Covid-19, sezonālo gripu un ērču encefalītu, ļautu ... Lasīt tālāk »

Ņemot vērā, ka vairums pakalpojumu šobrīd ir pieejami ar digitālo Covid-19 sertifikātu, turpmāk ātro antigēnu testu veikšanu varēs nodrošināt arī tās aptiekas, kas to vēlas. Ministru kabineta 2021. gada 2. novembra noteikumu Nr. 735 “Grozījumi Ministru kabineta 2021. gada 28. septembra noteikumu Nr. 662 “Epidemioloģiskās drošības pasākumi Covid-19 infekcijas izplatības ierobežošanai” 2.19. , 177.1.3. 177.2. punktā noteikts, ka ātros antigēna testus var veikt arī ... Lasīt tālāk »

Sestdien, 6. novembrī, attālināti tiešsaistē notiekošajā Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) 13. kongresā ievēlēta jauna biedrības vadība. Ar pārliecinošu balsu vairākumu par LFB prezidenti uz otro termiņu ievēlēta Dace Ķikute. Viņa šajā kongresā bija vienīgā kandidāte uz prezidenta amatu. Jaunajā valdē ievēlēti: Inga Gūtmane – VSIA “Traumatoloģijas un ortopēdijas slimnīca” slēgta tipa aptieka Inga Urtāne – Rīgas Stradiņa universitāte Agnese Ritene – SIA “Alante” ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka tāpat kā pēc visu vakcīnu un jebkuru zāļu lietošanas, arī pēc Covid-19 vakcīnu saņemšanas, var tikt novērotas blakusparādības, bet ne visi cilvēki ar tām saskaras. Tomēr ir ļoti būtiski, ka blakusparādību, ko rada vakcīna, nav vairāk un tās nav smagākas nekā Covid-19 simptomi un pati slimība, no kuras šīs vakcīnas pasargā. ZVA vienu reizi ... Lasīt tālāk »

ASV farmācijas firma “Pfizer” piektdien, 5. novembrī, paziņojusi, ka tās zāles Covid-19 ārstēšanai klīniskajos pētījumos uzrādījušas 89% efektivitāti hospitalizācijas vai nāves riska novēršanā. Uzņēmuma izstrādātais medikaments pret Covid-19 “Paxlovid” par 89% samazinājis hospitalizācijas vai nāves risku ar Covid-19 slimiem pacientiem, kuriem bijis augsts risks slimības progresēšanai smagā formā, paziņoja “Pfizer”. Pētījumā piedalījās 775 nevakcinēti pieaugušie, kuriem Covid-19 bija vieglā vai ... Lasīt tālāk »

Lielbritānija ceturtdien apstiprinājusi  ASV farmācijas uzņēmuma “Merck” pretvīrusa tabletes pacientu ārstēšanai, kas ar Covid-19 slimo vieglā vai vidēji smagā formā, pavēstīja Zāļu un veselības aprūpes produktu regulējuma aģentūra (MHRA). “Šī mūsu valstij ir vēsturiska diena, jo Apvienotā Karaliste tagad ir pirmā valsts pasaulē, kas apstiprinājusi pretvīrusa medikamentu, ko var lietot mājās Covid-19 ārstēšanai,” pauda veselības ministrs Sadžids Džavids. “Tas mainīs ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir izbeigusi uzņēmuma Elli Lilly Netherlands BV izstrādāto Covid-19 ārstēšanai paredzēto antivielu bamlanivimaba un etezevimaba paātrināto vērtēšanu, jo uzņēmums informēja EZA, ka tas atsauc iesniegto vērtēšanas pieteikumu. Kopš 2021. gada marta EZA Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) vērtēja datus par šīm zālēm paātrinātās vērtēšanas ietvaros. Šī procesa laikā uzņēmums iesniedza datus, ... Lasīt tālāk »