Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju
Lai sniegtu informatīvu atbalstu medicīnas ierīču ražotājiem, Zāļu valsts aģentūra (ZVA) ir sagatavojusi pārskatāmu un skaidrojošu materiālu par procedūru, kas Latvijas ražotājiem jāievēro CE marķējuma piešķiršanai I klases medicīnas ierīcēm un to laišanai tirgū atbilstoši Eiropas Komisijas medicīnas ierīču tirgus uzraudzības darba grupas izstrādātajām un 2009. gada 1. decembrī apstiprinātajām norādēm I klases medicīnas ierīču ražotājiem.
Informācija ir publicēta ZVA tīmekļa vietnē Pakalpojumi > Medicīniskās ierīces >Reģistrācija un paziņošana.
www.farmacija-mic.lv
