Sākums » Jaunākie raksti (lapa 585)

Jaunākie raksti

Jaunajā “Materia Medica” – par gaidāmo LFB kongresu un jaunumiem pasaulē

Jaunajā žurnāla “Materia Medica” numurā piedāvājam lasītājiem ieskatīties zinātnes pasaulē – farmaceite Renāte Ranka ir viena no balvas “Sievietēm zinātnē” šā gada laureātēm. Par to, kā šodien Latvijā klājas farmaceitam zinātnē, lasiet Zanes Eniņas sagatavotajā rakstā. Medicīnas lappusēs piedāvājam tuvāk iepazīt vai atsvaidzināt atmiņā zināšanas par muguras sāpēm un išiasu, kā arī padziļināti izpētīt iesnas un ausu sāpes bērniem. Vēl ... Lasīt tālāk »

ZVA mājaslapas aptaujā noskaidro e-receptes lietošanas pieredzi

Kā liecina Zāļu valsts aģentūras (ZVA) mājaslapā www.zva.gov.lv veiktā aptauja par pieredzi un pirmajiem secinājumiem e-recepšu lietošanā, 22% respondentu kā būtiskās priekšrocības uzskata ērtības, ko tā sniedz – nav līdzi jāņem recepte un zāles aptiekā var nopirkt jebkurā ērtā brīdī, neuztraucoties, vai mājās nav piemirsta papīra recepte. Savukārt 3% respondentu uzskata, ka pateicoties e-receptei, raitāka ir kļuvusi informācijas apmaiņa starp ... Lasīt tālāk »

Valdība ļauj VM citām jomām novirzīt ZVA šī gada budžeta pārpalikumu 600 000 eiro apmērā

Valdība šodien, 3.oktobrī, atļāva Veselības ministrijai (VM) citām jomām novirzīt pāri palikušos 616 314 eiro no šī gada Zāļu valsts aģentūras (ZVA) budžeta, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Šī gada ZVA budžeta atlikumu veido 616 314 eiro no ieņēmumiem par maksas pakalpojumiem. VM plāno 71 352 eiro no šiem līdzekļiem novirzīt audu, šūnu un orgānu ieguves un izmantošanas vietu, asins kabinetu, asins ... Lasīt tālāk »

Lai pārskatītu zāļu reģistrāciju, nepieciešams pētījums vai ārstu ziņojumi par medikamenta neefektivitāti

Zāļu reģistrāciju var pārskatīt, ja jaunā pētījumā tiek pierādīta to neefektivitāte vai saņemti ārstniecības personu ziņojumi par problēmām ar to efektivitāti, nacionālai ziņu aģentūrai LETA skaidrojis Zāļu valsts aģentūras (ZVA) direktors Svens Henkuzens. Patlaban regulējums skaidri pasaka, kas nepieciešams, lai pārskatītu zāļu reģistrāciju, mainītu indikācijas un zāļu aprakstu, proti, ir nepieciešams blakusparādību ziņojums no mediķiem un jaunas zinātniskas publikācijas, viņš ... Lasīt tālāk »

ZVA uzsver – “Rigvir” ražotājiem jāveic ražotnes modernizācija, jāuzlabo zāļu drošuma uzraudzība un efektivitātes datu ieguve

Pirmdien, 2.oktobrī, Veselības ministrijā norisinājās sanāksme, kurā ekspertu vidū tika apspriests jautājums par zāļu “Rigvir” drošumu un efektivitāti, ziņo Veselības ministrija (VM). Sanāksmē piedalījās pārstāvji no VM, Zāļu valsts aģentūras (ZVA), Nacionālā veselības dienesta (NVD), Rīgas Austrumu klīniskās universitātes slimnīcas, Rīgas Stradiņa universitātes Farmakoloģijas katedras, kā arī zāļu “Rigvir” ražotāja pārstāvji. Sanāksmes laikā ZVA norādīja, ka 2004.gadā ZVA un neatkarīgi ... Lasīt tālāk »

Gatavo jaunus pētījumus, lai “Rigvir” varētu reģistrēt arī Eiropas Savienībā

Patlaban tiek gatavoti jauni pētījumi par medikamentu “Rigvir”, kas ļaus medikamentu virzīt tālāk centrālajai reģistrācijai Eiropas Zāļu aģentūrā, žurnālistiem paudusi “Rigvir” holdinga izpilddirektore Kristīne Jučkoviča. Uz jautājumu, kad šādiem pētījumiem būtu jābūt pabeigtiem, viņa norādījusi, ka neko sīkāk nevarot skaidrot, jo tā ir konfidenciāla informācija no Eiropas Zāļu aģentūras puses, kā arī uzņēmuma komercinformācija. Vienlaikus Jučkoviča norādījusi, ka Eiropas līmeņa ... Lasīt tālāk »

Konfidencialitātes dēļ Čakša prasīto informāciju par “Rigvir” nav saņēmusi

Informācijas konfidencialitātes dēļ Veselības ministrija (VM) atbildes uz visiem jautājumiem par medikamentu “Rigvir” šobrīd nav saņēmusi, pirmdien pēc diskusijas par šī medikamenta iekļaušanu kompensējamo zāļu reģistrā atzinusi veselības ministre Anda Čakša. Viņa norādījusi, ka viens no VM jautājumiem zāļu izstrādātājiem bijis tieši par pētījumiem. “Tur ir daudz konfidenciālas informācijas, kas redzama tikai pie reģistrācijas, un arī tas, kā tiek veikti ... Lasīt tālāk »

Norādot uz nerezultatīvu diskusiju, divas mediķes pamet Čakšas rosināto sarunu par “Rigvir”

Norādot uz nerezultatīvu diskusiju par medikamenta “Rigvir” iekļaušanu kompensējamo zāļu sarakstā, ārste Ināra Rubene un Rīgas Stradiņa universitātes profesore, psihiatre Santa Purviņa pametušas tikšanos pirms tās beigām, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Rubene norādījusi, ka uz sarunu ieradusies, lai ar Veselības ministriju (VM) pārrunātu argumentus, onkologu vēstulē minēto pētījuma analīzi un konkrētus pētījumus, bet, viņasprāt, pasākums izvērties kā “Rigvir” prezentācija. ... Lasīt tālāk »

Spēkā stājušās izmaiņas Kompensējamo zāļu sarakstā

2017. gada 1. oktobrī spēkā stājušās izmaiņas Kompensējamo zāļu sarakstā (KZS). Jauno sarakstu Medikamentu informācijas centrs (MIC) izdevis grāmatā. Sarakstā šoreiz ir šādas izmaiņas: iekļautas 32 zāles, 122 zālēm mainītas kompensācijas bāzes cenas un/vai references cenas, 2 zālēm mainītas saraksta kategorijas, 3 zālēm mainīti identifikācijas numuri, 22 zāles svītrotas, 412 zālēm norādītas cenas uz laiku, 23 medicīnas ierīcēm norādītas cenas ... Lasīt tālāk »

VM no jaunajiem ārstiem un rezidentūru nepabeigušajiem cenšas atgūt gandrīz 200 000 eiro

Veselības ministrija (VM) patlaban cenšas no jaunajiem ārstiem, kas trīs gadus nestrādā valsts ārstniecības iestādē, kā arī rezidentūru nepabeigušajiem, tostarp specialitāti mainījušajiem, atgūt apmācībai izlietotos valsts budžeta līdzekļus 194 125 eiro apmērā, nacionālai ziņu aģentūrai LETA paudusi VM pārstāve Undīne Šulca. VM cenšas atgūt atskaitīto rezidentu apmācībām izlietotos valsts budžeta līdzekļus par 2014., 2015. un 2016.gadu. VM aprēķina atmaksājamo valsts ... Lasīt tālāk »