Jaunākie raksti

Veselības inspekcijas (VI) mājas lapā publiskota pirmā informācija par zāļu ražotāju un to pārstāvniecību maksājumiem vai cita veida sniegto atbalstu biedrībām, nodibinājumiem un ārstniecības iestādēm 2015. gadā. Jau ziņojām, ka 2016. gada 31. marts ir termiņš, līdz kuram farmācijas uzņēmumiem ir jāiesniedz Veselības inspekcijā informācija par 2015. gadā sniegto finansiālo un nefinansiālo atbalstu veselības aprūpes organizācijām, biedrībām, asociācijām. Šī datu publiskošana notiks saskaņā ar ... Lasīt tālāk »

8. aprīlī Ozolnieku centrā – Rīgas ielā 20 – durvis vērs pilnīgi jauna “Euroaptieka”, ziņo uzņēmuma pārstāvji. “”Euroaptieka” Ozolniekos ir ļoti mājīga,” uzskata Māris Lūks, SIA “Euroaptieka” valdes priekšsēdētājs, “un, lai gan tā aizņem nelielu platību, pilnībā atbilst visiem “Euroaptiekas” standartiem, kas paredz ērtas telpas darbiniekiem, kā arī īpaši labi apgaismotu gaiši mēbelētu tirdzniecības zāli aptiekas apmeklētājiem, kur līdzās aptieku ... Lasīt tālāk »

ASV farmācijas gigants “Pfizer” 6.aprīlī paziņojis, ka atceļ plānus apvienoties ar ASV botulīna toksīna injekciju “Botox” ražotāju “Allergan”, šādu lēmumu skaidrojot ar jauniem Amerikas Savienoto Valstu noteikumiem, lai ierobežotu uz nodokļu ietaupījumiem tendētus apvienošanās darījumus. Šis darījumus būtu radījis pasaulē lielāko farmācijas uzņēmumu,ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. “Pfizer” norādījis, ka apvienošanās plānus atcēlušas abas firmas ar abpusēju vienošanos. Šāds lēmums pieņemts pēc ... Lasīt tālāk »

50% Latvijas iedzīvotāju vecumā no 18 līdz 65 gadiem uzskata, ka veselības ministram Guntim Belēvičam nevajadzētu ļaut turpināt darbu atbildīgajā amatā, liecina pētījumu kompānijas “GfK Baltic” sadarbībā ar aģentūru LETA veiktā aptauja. Atbildot uz jautājumu, vai Belēvičam vajadzētu ļaut turpināt darbu, 26% aptaujāto atbildēja, ka to viņam nevajadzētu ļaut, bet vēl 24% aptaujāto pauda uzskata, ka ministram drīzāk nevajadzētu ļaut ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) informē, ka Cilvēkiem paredzēto zāļu savstarpējās atzīšanas un decentralizēto procedūru koordinācijas grupa (CMDh) pieņēmusi lēmumu atsaukt fuzafungīnu saturošu zāļu reģistrācijas apliecības Eiropas Savienības (ES) dalībvalstīs, kurās šīs zāles ir reģistrētas. Šāds lēmums ir pieņemts pēc fuzafungīnu saturošu zāļu drošuma vērtēšanas, kurā secināts, ka šo zāļu lietošanas guvums neatsver risku, īpaši – nopietnu alerģisku reakciju risku. Fuzafungīns ... Lasīt tālāk »

Pērn nedaudz sarucis “Roche Latvija” apgrozījums, bet pieaugusi peļņa, saskaņā ar “Firmas.lv” datiem ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Uzņēmums pērn apgrozījis 27,9 miljonus eiro, kas ir par 4% mazāk nekā 2014.gadā, kad uzņēmuma apgrozījums bija 29,21 miljons eiro. Pērn uzņēmuma peļņa sasniegusi 488 630 eiro, kas ir par 26% vairāk nekā 2014.gadā, kad uzņēmums nopelnīja 385 837 eiro, ziņo LETA. ... Lasīt tālāk »

Medicīnas preču vairumtirgotāja SIA “B.Braun Medical” pērn apgrozījusi 10,25 miljonus eiro, saskaņā ar “Firmas.lv” datiem ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Tas ir par 12% vairāk nekā 2014.gadā, kad “B.Braun Medical” apgrozīja 9,22 miljonus eiro. Pērn uzņēmums nopelnīja 643 588 eiro, kas ir par 23% vairāk nekā 2014.gadā, kad tā peļņa bija 522 986 eiro. Vadības ziņojumā teikts, ka pagājušajā gadā uzņēmumam ... Lasīt tālāk »

2016. gada februārī zāļu lieltirgotavu kopējais zāļu realizācijas apgrozījums Latvijā bija 31,60 miljoni eiro (ar PVN), kas ir par 6% vairāk nekā iepriekšējā mēnesī un par 17% vairāk nekā 2015. gada februārī, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Vispārēja tipa aptiekām februārī realizēti medikamenti 26,23 milj. eiro vērtībā. Ārpus Latvijas izvestas 506 dažādu nosaukumu Latvijas zāļu reģistrā iekļautās zāles (tai skaitā ... Lasīt tālāk »

Marta nogalē iznācis jaunais žurnāla “Materia Medica” numurs, kurā piedāvājam iepazīties ar Zāļu valsts aģentūras sagatavoto infografiku par ģēnēriskajām zālēm un speciālistu komentārus par tajā apkopotajiem rādītājiem. Medicīnas sadaļā šoreiz: bērniem lietojamo zāļu aktualitāte, zāles un zīdaiņa barošana ar krūti, laringofaringeāls atvilnis, alerģisks rinīts, uroģenitālās mikrofloras mijiedarbības ar makroorganismu un kardiovaskulārā drošība nesteroidālo pretiekaisuma līdzekļu kontekstā. Farmaceitiskās aprūpes jomā šoreiz ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) izvērtējusi jau līdz šim zināmo pneimonijas risku saistībā ar inhalējamām kortikosteroīdus saturošām zālēm, ko lieto hroniskas obstruktīvas plaušu slimības (HOPS) ārstēšanai, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). HOPS ir hroniska plaušu slimība, kuras gadījumā tiek bojāti vai aizsprostoti elpceļi un plaušu alveolas, radot elpošanas traucējumus. Eiropas Savienībā (ES) HOPS ārstēšanai tiek plaši ... Lasīt tālāk »