Sākums » Medikamenti (lapa 12)

Medikamenti

“Repharm” būtu gatavs iesaistīties vakcinācijas pret Covid-19 praktiskajā realizācijā

Veselības uzņēmumu grupa “Repharm” būtu gatava iesaistīties vakcinācijas pret Covid-19 praktiskajā realizācijā, aģentūrai LETA pavēstījis uzņēmuma padomes loceklis Dins Šmits. Kā ziņots, Veselības ministrija (VM) ir informējusi, ka vakcinācijas procesā paredzēts iesaistīt arī privātos pakalpojumu sniedzējus. “Ar pozitīvām gaidām vakcinācija publiskajā telpā no dažādiem avotiem tiek pieminēta arvien vairāk. Taču pagaidām mums uzņēmumā informācijas par praktisko vakcinācijas organizācijas gaitu nav,” ... Lasīt tālāk »

VM valsts sekretāre: Ir cerība pirmās 6000 vakcīnas pret Covid-19 saņemt līdz Ziemassvētkiem

Pastāv cerība pirmās vakcīnas pret Covid-19 saņemt jau līdz Ziemassvētkiem vai nākamā gada sākumā, Latvijas Radio raidījumā “Krustpunktā” atklāja Veselības ministrijas (VM) valsts sekretāre Daina Mūrmane-Umbraško. Viņa sacīja, ka plānots sākumā saņemt 6000 vakcīnu, kas tiks izmantotas tieši mediķu vakcinēšanai. “Tas ir pietiekami,” pauda valsts sekretāre, piebilstot, ka patlaban “mēs ļoti gatavojamies – iepirkumi ir procesā”. Tiekot risināti arī loģistikas ... Lasīt tālāk »

ZVA: ES nevar izsniegt pagaidu atļauju izmantot nereģistrētu Covid-19 vakcīnu, kā to darījusi Lielbritānija

Eiropas Savienībā (ES) neeksistē analogs rīks, ar kuru varētu atļaut izmantot nereģistrētu Covid-19 vakcīnu, līdz ar to ES apmēros nav iespējams pieņemt tādu pašu lēmumu, kāds pieņemts Lielbritānijā, liecina Zāļu valsts aģentūras (ZVA) mājaslapā pieejamā informācija. Reaģējot uz publiskajā telpā izskanējušo informāciju par “BioNTech” un “Pfizer” Covid-19 vakcīnas atsevišķu sēriju pagaidu atļauju lietošanai un piegādei ārkārtas situācijā Lielbritānijā, ZVA norāda, ... Lasīt tālāk »

EMA saņem “MODERNA” pieteikumu Covid-19 vakcīnas reģistrēšanai

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir saņēmusi pieteikumu Moderna Biotech Spain, S.L. izstrādātās mRNS vakcīnas pret COVID-19 reģistrācijai ar nosacījumiem. Vakcīnas, kas zināma kā Moderna Covid-19 vakcīna (jeb mRNA1273), izvērtēšana notiks pēc paātrināta laika grafika. Lēmums par reģistrāciju tiks sniegts dažu nedēļu laikā, atkarībā no tā, vai iesniegtie dati ir pietiekami precīzi un pamatīgi, lai izvērtētu vakcīnas kvalitāti, drošumu un iedarbīgumu. ... Lasīt tālāk »

EMA saņem pieteikumu Covid-19 MRNS vakcīnas Bnt162b2 reģistrācijai ar nosacījumiem

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir saņēmusi pieteikumu “BioNTech” un “Pfizer” izstrādātās COVID-19 mRNS vakcīnas BNT162b2 reģistrācijai ar nosacījumu. BNT162b2 vakcīnas izvērtēšana notiks pēc paātrināta laika grafika. Lēmums par reģistrāciju tiks sniegts dažu nedēļu laikā, atkarībā no tā, vai iesniegtie dati ir pietiekami precīzi un pamatīgi, lai izvērtētu vakcīnas kvalitāti, drošumu un iedarbīgumu. Izvērtēt vakcīnu tik īsā laikā posmā ir iespējams ... Lasīt tālāk »

EMA uzsāk “Janssen” izstrādātās Covid-19 vakcīnas paātrinātu izskatīšanu

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir uzsākusi Janssen Vaccines & Prevention B.V. izstrādātās COVID-19 vakcīnas Ad26.COV2.S paātrināto vērtēšanu, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). CHMP lēmums uzsākt paātrināto vērtēšanu ir balstīts uz sākotnējiem rezultātiem, kas iegūti laboratoriskajos un klīniskajos pētījumos ar pieaugušajiem. Šie pētījumi liecina, ka vakcīna izraisa pret SARS-CoV-2 koronavīrusu vērstu antivielu un imūno šūnu veidošanos. ... Lasīt tālāk »

ZVA direktors prognozē, ka mēneša laikā pēc Covid-19 vakcīnu reģistrācijas tās varētu nonākt tirgū

Covid-19 vakcīnas tirgū varētu nonākt dažu nedēļu vai mēneša laikā pēc to reģistrācijas, šādu viedokli aģentūrai LETA pauda Zāļu valsts aģentūras (ZVA) direktors Svens Henkuzens. Vaicāts, cik Latvija ir gatava vakcinācijai, Henkuzens atbildēja, ka tik, cik gatava pašlaik var būt, jo vēl ir jāsagaida vakcīnu reģistrācija, un var atklāties kādi ierobežojumi to izmantošanai, piemēram, pret kādu no pacientu grupām, kas ... Lasīt tālāk »

ASV zinātnieki izstrādā deguna aerosolu pret Covid-19

ASV zinātnieki Pensilvānijas Universitātē un biotehnoloģiju uzņēmumā “Regeneron” pēta, vai gēnu terapijai izstrādāta tehnoloģija var tikt izmantota, lai radītu deguna aerosolu, kas novērstu inficēšanos ar jauno koronavīrusu. Zinātnieku ideja ir izmantot novājinātu vīrusu, lai nodotu ģenētiskas instrukcijas šūnām degunā un rīklē, kas savukārt radītu spēcīgas antivielas pret jaunā koronavīrusa SARS-CoV-2 invāziju cilvēka organismā. “Mūsu pieejas priekšrocība ir tā, ka nav ... Lasīt tālāk »

Lielbritānija atļauj izmantot “Pfizer” un “BioNTech” izstrādāto Covid-19 vakcīnu

Lielbritānijas zāļu aģentūra atļāvusi ārkārtējā situācijā izmantot ASV farmācijas giganta “Pfizer” un Vācijas firmas “BioNTech” izstrādāto vakcīnu pret jauno koronavīrusu, trešdien, 2. decembrī paziņojuši abi zāļu ražotāji. Tas dos Lielbritānijai pieeju Covid-19 vakcīnām agrāk nekā Eiropas Savienībai (ES) un ASV. Pirmās vakcīnas Lielbritānijai tiks piegādātas tuvāko dienu laikā. “Pfizer” un “BioNTech” ir vienojušās piegādāt kopumā 40 miljonus vakcīnu 2020. un ... Lasīt tālāk »

“Pfizer” un “BioNTech” pieteikušas savu Covid-19 vakcīnu apstiprināšanai ES

ASV farmācijas gigants “Pfizer” un Vācijas ražotājs “BioNTech” pirmdien, 30. novembrī, iesniegušas pieteikumu to izstrādātās Covid-19 vakcīnas nosacītai apstiprināšanai Eiropas Zāļu aģentūrā, otrdien paziņojušas abas firmas. “Pfizer” un “BioNTech” cer, ka to izstrādātā vakcīna pret jauno koronavīrusu būs pieejama Eiropā jau līdz šī gada beigām. Uzņēmumi paziņoja, ka Eiropas Zāļu aģentūra apstiprinājusi, ka pirmdien iesniegtais pieteikums ir saņemts. Covid-19 vakcīnas ... Lasīt tālāk »