Aizvadītajos desmit gados “Centrālajā laboratorijā” (CL) ir desmitkāršojies D vitamīna noteikšanai veikto analīžu skaits, apliecinot ārstu un sabiedrības izpratnes palielināšanos par regulāru šī izmeklējuma nepieciešamību, vērtē CL valdes locekle, Rīgas Stradiņa universitātes asociētā profesore Jeļena Storoženko. Šī gada pirmajos divos mēnešos CL veikusi vairāk nekā 50 000 D vitamīna izmeklējumu asinīs. 2022.gadā veikti 240 000 izmeklējumu. Analīžu rezultāti liecina, ka ... Lasīt tālāk »
Medikamenti
Eiropas zāļu aģentūra ieteikusi reģistrēt astoņas jaunas zāles
Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi piešķirt reģistrācijas apliecību zālēm: “Akeega” (niraparibs/abiraterona acetāts), kuras paredzēts lietot metastātiska, kastrācijas rezistenta prostatas vēža ārstēšanai pacientiem ar BRCA 1/BRCA 2 mutācijām; “Elfabrio”* (pegunigalzidāze alfa) Fabrī slimības ārstēšanai. Fabrī slimība ir reta ģenētiska slimība, kuras gadījumā ķermeņa šūnās uzkrājas noteikta veida tauki; “Hyftor”* (sirolims) lietošanai sejas ... Lasīt tālāk »
Valdība atbalsta kompensāciju izmaksu par Covid-19 vakcīnas blakņu izraisītu kaitējumu veselībai
Pēc Zāļu valsts aģentūrā (ZVA) pieņemtajiem lēmumiem valdība šodien, 21.februārī, atbalstīja kompensāciju izmaksu vairākiem iedzīvotājiem saistībā ar vakcīnas pret Covid-19 infekciju blakņu izraisīto smagu un vidēji smagu kaitējumu veselībai. ZVA janvārī izskatīja saņemtos iesniegumus un atbalstīja kompensāciju izmaksu vairākiem pacientiem – diviem izmaksās kompensāciju 10 000 eiro apmērā katram, bet diviem kompensāciju 5 000 eiro apmērā katram. Tādējādi kopējās kompensāciju ... Lasīt tālāk »
Gandrīz pusotrs tūkstotis onkoloģijas pacientu šogad paliks bez atbilstošas terapijas
Saskaņā ar Veselības ministrijas (VM) sniegto informāciju veselības nozarei 2023. gadā plānotais finansējums ir 1,6 miljardi eiro. Šogad prioritārajiem pasākumiem jeb papildus nozarei plānoti 85,8 miljoni eiro. Savukārt saskaņā ar Sabiedrības veselības pamatnostādnēm 2021.–2027. gadam nozares papildu vajadzības sasniedz 306 miljonus eiro. Saeimas Sociālo un darba lietu komisija skatīs veselības nozares budžetu 22. februārī. Ministru kabinets šogad jauniem medikamentiem onkoloģisko ... Lasīt tālāk »
Valdība iepazīsies ar informāciju par izmaksātajām kompensācijām par blaknēm vakcinācijai pret Covid-19
Valdība šodien iepazīsies ar Veselības ministrijas (VM) sagatavoto informatīvo ziņojumu ar informāciju par izmaksātajām kompensācijām par blaknēm vakcinācijai pret Covid-19. Zāļu valsts aģentūra (ZVA) līdz šim pieņēmusi lēmumus izmaksāt 30 000 eiro kompensācijas par gadījumiem, kad ar vakcināciju pret Covid-19 pacientam nodarīts kaitējums veselībai. ZVA 2023.gada 24.janvārī pieņēma lēmumu piešķirt kompensāciju 5000 eiro apmērā par “Spikevax” jeb “Moderna” vakcīnas pret ... Lasīt tālāk »
Plāno izmaksāt 30 000 eiro kompensācijās par vakcinācijas pret Covid-19 izraisītu kaitējumu
Zāļu valsts aģentūra (ZVA) pieņēmusi lēmumu izmaksāt 30 000 eiro kompensācijas par gadījumiem, kad ar vakcināciju pret Covid-19 pacientam nodarīts kaitējums veselībai, liecina Veselības ministrijas (VM) izstrādātais informatīvais ziņojums, kuru otrdien, 21.februārī, skatīs valdībā. ZVA 2023.gada 24.janvārī pieņēma lēmumu piešķirt kompensāciju 5000 eiro apmērā par vakcīnas pret Covid-19 infekciju “Spikevax” blakusparādību izraisīto vidēji smagu kaitējumu pacienta veselībai. Tāpat šajā dienā ... Lasīt tālāk »
Spēkā stājas grozījumi regulās par narkotisko vielu prekursoriem
Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2023. gada 20. februārī stājas spēkā Komisijas Deleģētā regula (ES) 2023/196 (2022. gada 25. novembris), ar ko attiecībā uz konkrētu narkotisko vielu prekursoru iekļaušanu klasificēto vielu sarakstā groza Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 273/2004 un Padomes Regulu (EK) Nr. 111/2005 (Regula Nr. 2023/196). Saskaņā ar Regulu Nr. 2023/196 Eiropas Parlamenta un Padomes 2004. gada 11. ... Lasīt tālāk »
EZA Zāļu drošuma komiteja sāk pseidoefedrīnu saturošu zāļu vērtēšanu
Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir sākusi pseidoefedrīnu saturošu zāļu vērtēšanu saistībā ar bažām par mugurējās atgriezeniskās encefalopātijas sindroma (angļu val. – posterior reversible encephalopathy syndrome – PRES) un atgriezeniskās cerebrālās vazokonstrikcijas sindroma (angļu val. – reversible cerebral vasoconstriction syndrome – RCVS) risku. Abas šīs slimības skar galvas smadzenēs esošus asinsvadus. Pseidoefedrīns tiek lietots iekšķīgi ... Lasīt tālāk »
Pērn verifikācijas sistēmā pārbaudīti 28 miljoni zāļu iepakojumu
Latvijas legālajā zāļu aprites sistēmā caur aptiekām un veselības aprūpes iestādēm iedzīvotāji pērn saņēmuši tikai drošas recepšu zāles un omperazolu, kas pārbaudīts zāļu verifikācijas sistēmā, apgalvo Zāļu verifikācijas organizācija (LZVO). Pie iedzīvotājiem kopumā nonākuši nedaudz vairāk kā 28 miljoni pārbaudītu iepakojumu. Tas ir par 7% vairāk nekā 2021. gadā, kad sistēmā tika pārbaudīti 26,2 miljoni zāļu iepakojumu, liecina LZVO apkopotie ... Lasīt tālāk »
Antibiotiku pieejamību risina visas Eiropas mērogā
Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) izpildgrupa, kurā darbojas Eiropas Komisijas un visu Eiropas zāļu aģentūru, tai skaitā arī Latvijas Zāļu valsts aģentūras (ZVA), speciālisti, ir pārrunājusi līdz šim paveikto un vienojusies par nākamajiem soļiem Eiropas Savienības (ES) vienotajā rīcībā saistībā ar antibiotiku pieejamību. Šobrīd vairākās ES dalībvalstīs, tai skaitā Latvijā, ir vērojamas pozitīvas pieejamības tendences, ziņo ZVA. Latvijā regulāri tiek veiktas ... Lasīt tālāk »