Medikamenti

Saeimas deputāti ceturtdien pirmajā lasījumā atbalstīja grozījumus likumā “Par Krimināllikuma spēkā stāšanās un piemērošanas kārtību”, kas paredz no 2025.gada 1.decembra aizliegt sintētisko opioīdu spirohlorfīnu un tā saturošos izstrādājumus, kā arī pakļaut kontrolei vairākas citas jaunās psihoaktīvās vielas, tostarp ciklorfīnu un miega līdzekli zaleplonu, nosakot to apmērus nelegālai apritei. Grozījumi izstrādāti, lai nepieļautu jauno vielu atgriešanos nelegālajā apritē pēc pagaidu aizliegumu termiņa ... Lasīt tālāk »

Veselības inspekcija (VI) bloķējusi piekļuvi sešām tīmekļvietnēm, caur kurām izplatītas nelegālas zāles svara samazināšanai un diabēta ārstēšanai, aģentūru LETA informēja Zāļu valsts aģentūrā (ZVA). Tāpat VI piemērojusi pienākumu septiņām tīmekļvietnēm novērst nelegālu šiem mērķiem paredzēto zāļu reklamēšanu, tostarp sodīta viena persona par šādu zāļu izplatīšanu sociālajos tīklos. ZVA skaidro, ka daudzās valstīs ir konstatēti gadījumi, kad zāles svara samazināšanai un diabēta ... Lasīt tālāk »

Uplizna būtiski samazināja slimības uzliesmojumu skaitu pacientiem ar aktīvu ar imūnglobulīnu G4 saistītu slimību Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir ieteikusi paplašināt zāļu Uplizna (inebilizumabs) terapeitisko indikāciju, iekļaujot pieaugušu pacientu ārstēšanu ar aktīvu imūnglobulīna G4 saistītu slimību (immunoglobulin G4-related disease – IgG4-RD). Par slimību IgG4-RD ir reta, hroniska autoimūna slimība (slimība, ko izraisa paša organisma aizsargsistēmas ... Lasīt tālāk »

Saeimas deputāti ceturtdien skatīšanai Saeimas Juridiskajā komisijā nodeva grozījumus likumā “Par Krimināllikuma spēkā stāšanās un piemērošanas kārtību”, kas paredz no 2025.gada 1.decembra aizliegt sintētisko opioīdu spirohlorfīnu un tā saturošos izstrādājumus, kā arī pakļaut kontrolei vairākas citas jaunās psihoaktīvās vielas, tostarp ciklorfīnu un miega līdzekli zaleplonu, nosakot to apmērus nelegālai apritei. Grozījumi izstrādāti, lai nepieļautu jauno vielu atgriešanos nelegālajā apritē pēc ... Lasīt tālāk »

Pašlaik nav jaunu pierādījumu, kas prasītu mainīt līdzšinējās rekomendācijas par paracetamola lietošanu grūtniecēm, uzsver Zāļu valsts aģentūra. ASV prezidents Donalds Tramps pirmdien apgalvoja, ka paracetamola lietošana grūtniecības laikā esot saistīta ar paaugstinātu autisma risku. Zāļu valsts aģentūrā paziņojumā norāda, ka Eiropas Savienībā paracetamolu, kas zināms arī kā acetaminofēns, drīkst lietot, ja grūtniecības laikā ir nepieciešams mazināt sāpes vai pazemināt temperatūru. ... Lasīt tālāk »

Saeima šodien pirmajā lasījumā atbalstīja Veselības ministrijas (VM) virzītos grozījumus Narkotisko un psihotropo vielu un zāļu, kā arī prekursoru likumīgās aprites likumā, kas saistīti ar īpaši bīstamu narkotisko vielu etorfīnu un paredz to izņēmuma kārtā atļaut lietot veterinārmedicīniskajās manipulācijās. Grozījumus deputāti skata steidzamības kārtā. Etorfīns ir īpaši bīstama narkotiskā viela, ko starptautiski izmanto dzīvnieku imobilizācijai un kas ir stingri kontrolēta. ... Lasīt tālāk »

Parlaments noraidīja LPV rosinājumu samazināt pievienotās vērtības nodokļa likmi medikamentiem, kas šobrīd ir 12%. Opozicionāri vēlējās to samazināt līdz 5%. Šādu likmi bija rosināts noteikt medikamentiem, kuri ir reģistrēti saskaņā ar Eiropas Zāļu novērtēšanas aģentūras centralizēto zāļu reģistrācijas procedūru, kā arī medikamentiem, kuri ir iekļauti Latvijas reģistrēto zāļu sarakstā. Lasīt tālāk »

Novo Nordisk Latvia SIA, vienojoties ar Eiropas Zāļu aģentūru un Latvijas Zāļu valsts aģentūru, informē veselības aprūpes speciālistus par turpmāk minēto: • Rybelsus tabletes tiks aizstātas ar jaunu paaugstinātas biopieejamības zāļu stiprumu, kas ir bioekvivalents sākotnējam zāļu stiprumam tā, kā tas ir aprakstīts tabulā ZVA mājaslapā. • Jaunajam zāļu stiprumam ir tāda pati efektivitāte, drošums un lietošanas veids kā sākotnējam ... Lasīt tālāk »

Informācija par zālēm, kuras satur šādas aktīvās vielas: kaspofungīns; burosumabs; infliksimabs; karbamazepīns Par levamizolu sk. informāciju atsevišķā ziņā. Kaspofungīns: jauns brīdinājums nepārtrauktā nieru aizstājterapijā nelietot poliakrilnitrila (PAN) membrānu Kaspofungīns ir pretsēnīšu līdzeklis, ko smagu sēnīšinfekciju ārstēšanai pieaugušiem un bērniem ievada intravenozas infūzijas veidā. Laboratoriskie dati un klīniski gadījumi liecina, ka PAN membrānas, ko lieto hemofiltrācijai nepārtrauktas nieru aizstājterapijas (dialīzes) gadījumā, ... Lasīt tālāk »

Reģistrācijas apliecības īpašnieki, GlaxoSmithKline Trading Services Ltd., Glaxosmithkline (Ireland) Limited, Accord Healthcare B.V., Krka, d.d., Novo Mesto, SIA Elvim, Teva Pharma B.V, Zentiva k.s. un Olpha AS, vienojoties ar Eiropas Zāļu aģentūru un Latvijas Zāļu valsts aģentūru, vēlas informēt veselības aprūpes speciālistus  par sekojošo. Kopsavilkums Domas par pašnāvību ir finasterīdu saturošu iekšķīgi lietojamu zāļu blakusparādība, par kuru galvenokārt ziņots pacientiem, ... Lasīt tālāk »