Medikamenti

Saeimas deputāti ceturtdien skatīšanai Saeimas Juridiskajā komisijā nodeva grozījumus likumā “Par Krimināllikuma spēkā stāšanās un piemērošanas kārtību”, kas paredz no 2025.gada 1.decembra aizliegt sintētisko opioīdu spirohlorfīnu un tā saturošos izstrādājumus, kā arī pakļaut kontrolei vairākas citas jaunās psihoaktīvās vielas, tostarp ciklorfīnu un miega līdzekli zaleplonu, nosakot to apmērus nelegālai apritei. Grozījumi izstrādāti, lai nepieļautu jauno vielu atgriešanos nelegālajā apritē pēc ... Lasīt tālāk »

Pašlaik nav jaunu pierādījumu, kas prasītu mainīt līdzšinējās rekomendācijas par paracetamola lietošanu grūtniecēm, uzsver Zāļu valsts aģentūra. ASV prezidents Donalds Tramps pirmdien apgalvoja, ka paracetamola lietošana grūtniecības laikā esot saistīta ar paaugstinātu autisma risku. Zāļu valsts aģentūrā paziņojumā norāda, ka Eiropas Savienībā paracetamolu, kas zināms arī kā acetaminofēns, drīkst lietot, ja grūtniecības laikā ir nepieciešams mazināt sāpes vai pazemināt temperatūru. ... Lasīt tālāk »

Saeima šodien pirmajā lasījumā atbalstīja Veselības ministrijas (VM) virzītos grozījumus Narkotisko un psihotropo vielu un zāļu, kā arī prekursoru likumīgās aprites likumā, kas saistīti ar īpaši bīstamu narkotisko vielu etorfīnu un paredz to izņēmuma kārtā atļaut lietot veterinārmedicīniskajās manipulācijās. Grozījumus deputāti skata steidzamības kārtā. Etorfīns ir īpaši bīstama narkotiskā viela, ko starptautiski izmanto dzīvnieku imobilizācijai un kas ir stingri kontrolēta. ... Lasīt tālāk »

Parlaments noraidīja LPV rosinājumu samazināt pievienotās vērtības nodokļa likmi medikamentiem, kas šobrīd ir 12%. Opozicionāri vēlējās to samazināt līdz 5%. Šādu likmi bija rosināts noteikt medikamentiem, kuri ir reģistrēti saskaņā ar Eiropas Zāļu novērtēšanas aģentūras centralizēto zāļu reģistrācijas procedūru, kā arī medikamentiem, kuri ir iekļauti Latvijas reģistrēto zāļu sarakstā. Lasīt tālāk »

Novo Nordisk Latvia SIA, vienojoties ar Eiropas Zāļu aģentūru un Latvijas Zāļu valsts aģentūru, informē veselības aprūpes speciālistus par turpmāk minēto: • Rybelsus tabletes tiks aizstātas ar jaunu paaugstinātas biopieejamības zāļu stiprumu, kas ir bioekvivalents sākotnējam zāļu stiprumam tā, kā tas ir aprakstīts tabulā ZVA mājaslapā. • Jaunajam zāļu stiprumam ir tāda pati efektivitāte, drošums un lietošanas veids kā sākotnējam ... Lasīt tālāk »

Informācija par zālēm, kuras satur šādas aktīvās vielas: kaspofungīns; burosumabs; infliksimabs; karbamazepīns Par levamizolu sk. informāciju atsevišķā ziņā. Kaspofungīns: jauns brīdinājums nepārtrauktā nieru aizstājterapijā nelietot poliakrilnitrila (PAN) membrānu Kaspofungīns ir pretsēnīšu līdzeklis, ko smagu sēnīšinfekciju ārstēšanai pieaugušiem un bērniem ievada intravenozas infūzijas veidā. Laboratoriskie dati un klīniski gadījumi liecina, ka PAN membrānas, ko lieto hemofiltrācijai nepārtrauktas nieru aizstājterapijas (dialīzes) gadījumā, ... Lasīt tālāk »

Reģistrācijas apliecības īpašnieki, GlaxoSmithKline Trading Services Ltd., Glaxosmithkline (Ireland) Limited, Accord Healthcare B.V., Krka, d.d., Novo Mesto, SIA Elvim, Teva Pharma B.V, Zentiva k.s. un Olpha AS, vienojoties ar Eiropas Zāļu aģentūru un Latvijas Zāļu valsts aģentūru, vēlas informēt veselības aprūpes speciālistus  par sekojošo. Kopsavilkums Domas par pašnāvību ir finasterīdu saturošu iekšķīgi lietojamu zāļu blakusparādība, par kuru galvenokārt ziņots pacientiem, ... Lasīt tālāk »

Drošuma vērtēšanā tiks analizēts smadzeņu darbības traucējumu  (leikoencefalopātijas) risks Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC)* ir sākusi levamizolu saturošu zāļu drošuma vērtēšanu.  Šīs zāles ir reģistrētas četrās Eiropas Savienības (ES) dalībvalstīs pieaugušo un bērnu parazitāro tārpu infekciju ārstēšanai. Vērtēšana sākta saistībā ar iespējamu leikoencefalopātijas risku. Leikoencefalopātija izpaužas ar nopietniem veselības traucējumiem, jo tiek bojāta smadzeņu baltā viela. Baltā ... Lasīt tālāk »

Latvijā 15. septembrī sākas informatīvā kampaņa “Zāles nav konfektes”, lai veicinātu sabiedrības izpratni par pareizu un atbildīgu bezrecepšu zāļu lietošanu. “Zāles nav konfektes. Izlasi lietošanas instrukciju, ievēro norādījumus. Zāles jālieto atbildīgi!” – tāds ir Latvijas Zāļu valsts aģentūras (ZVA) un visu Eiropas zāļu aģentūru kopīgais vēstījums, iesaistoties šajā kampaņā. Kampaņas mērķis ir veicināt iedzīvotāju informētību par to, cik svarīgi ir ... Lasīt tālāk »

Reģistrācijas apliecības īpašnieki Viatris SIA (Latvija) un Accord Healthcare B.V (Nīderlande), vienojoties ar Eiropas Zāļu aģentūru un Zāļu valsts aģentūru informē par klozapīna lietošanas kontroli, kas balstās jaunos pierādījumos. Klozapīns palielina neitropēnijas un agranulocitozes risku, tāpēc, lai mazinātu šo risku, ieviesta regulāra asins ainas kontrole. Jauni pierādījumi ir ļāvuši pārskatīt kontroles ieteikumus. Noteikti absolūto neitrofilo leikocītu sliekšņi, kas ļauj atklāt ... Lasīt tālāk »