Sākums » Medikamenti (lapa 4)

Medikamenti

Eiropas zāļu aģentūra: “Pfizer” un “BioNTech” vakcīna nesatur vīrusu un nevar izraisīt saslimšanu ar Covid-19

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) un Eiropas Komisijas apstiprinātā farmācijas uzņēmumu “Pfizer” un “BioNTech” izstrādātā vakcīna pret Covid-19, kurai dots nosaukums “Comirnaty”, nesatur pašu vīrusu un nevar izraisīt saslimšanu ar Covid-19, liecina EZA publicētā informācija. Farmācijas uzņēmumu “Pfizer” un “BioNTech” ražotā vakcīna ir paredzēta cilvēkiem vecumā no 16 gadiem un jāsaņem divās injekcijās – tās tiek veiktas rokā ar vismaz 21 ... Lasīt tālāk »

Neapmierinošo rezultātu dēļ “Sanofi” un GSK Covid-19 vakcīnu izstrāde kavēsies

Francijas farmācijas uzņēmums “Sanofi” un Lielbritānijas firma “GlaxoSmithKline” (GSK) piektdien paziņoja, ka to vakcīna pret Covid-19  nebūs gatava izplatīšanai līdz 2021.gada beigām. Eksperimentālās Covid-19 vakcīnas augstākā līmeņa izmēģinājumi atlikti, jo vakcīna nav spējusi radīt pietiekami spēcīgu reakciju gados vecākos cilvēkos. Partneri februārī sāks jaunus otrās fāzes pētījumus ar koncentrētāku antigēnu, jo patlabanējā koncentrācija nav radījusi labu imūno atbildi 50 gadus ... Lasīt tālāk »

ZVA informē par gripas vakcīnu pieejamību

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka saskaņā ar zāļu lieltirgotavas AS “Recipe Plus” sniegtajiem datiem Latvijas aptiekām un ārstniecības iestādēm 2020. gada 8. decembrī ir piegādāti 2767 iepakojumi pretgripas vakcīnu “Influvac Tetra suspensija injekcijām pilnšļircē”. Pretgripas vakcīnas piegādātas šādām aptiekām un ārstniecības iestādēm – pieejams šeit (Excel). ZVA atgādina, ka vakcīnu skaits katru dienu ir mainīgs un pacienti zāles var iegādāties aptiekās, konsultējoties ... Lasīt tālāk »

Spēkā stāsies grozījumi regulās par narkotisko vielu prekursoriem

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2020. gada 13. decembrī stājas spēkā KOMISIJAS 2020. gada 14. jūlija DELEĢĒTĀ REGULA (ES) 2020/1737, ar ko attiecībā uz konkrētu narkotisko vielu prekursoru iekļaušanu klasificēto vielu sarakstā groza Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 273/2004 un Padomes Regulu (EK) Nr. 111/2005 (turpmāk – Regula 2020/1737). Saskaņā ar Regulā 2020/1737 noteikto tiek papildināts 2004. ... Lasīt tālāk »

Lielbritānija sāk iedzīvotāju vakcinēšanu pret Covid-19

Lielbritānijas Nacionālais veselības dienests otrdien, 8. decembrī, sāk programmu iedzīvotāju vakcinēšanai pret jauno koronavīrusu. Aptuveni 70 slimnīcās visā Lielbritānijā cilvēkiem, kas vecāki par 80 gadiem, un veselības aprūpes darbiniekiem tiks injicēta ASV zāļu ražotāja “Pfizer” un Vācijas uzņēmuma “BioNTech” izstrādātā vakcīna pret jauno koronavīrusu. Lielbritānija ir pirmā valsts pasaulē, kas izmantos šo vakcīnu, ko Lielbritānijas zāļu aģentūra apstiprināja pagājušajā nedēļā. ... Lasīt tālāk »

“Repharm” būtu gatavs iesaistīties vakcinācijas pret Covid-19 praktiskajā realizācijā

Veselības uzņēmumu grupa “Repharm” būtu gatava iesaistīties vakcinācijas pret Covid-19 praktiskajā realizācijā, aģentūrai LETA pavēstījis uzņēmuma padomes loceklis Dins Šmits. Kā ziņots, Veselības ministrija (VM) ir informējusi, ka vakcinācijas procesā paredzēts iesaistīt arī privātos pakalpojumu sniedzējus. “Ar pozitīvām gaidām vakcinācija publiskajā telpā no dažādiem avotiem tiek pieminēta arvien vairāk. Taču pagaidām mums uzņēmumā informācijas par praktisko vakcinācijas organizācijas gaitu nav,” ... Lasīt tālāk »

VM valsts sekretāre: Ir cerība pirmās 6000 vakcīnas pret Covid-19 saņemt līdz Ziemassvētkiem

Pastāv cerība pirmās vakcīnas pret Covid-19 saņemt jau līdz Ziemassvētkiem vai nākamā gada sākumā, Latvijas Radio raidījumā “Krustpunktā” atklāja Veselības ministrijas (VM) valsts sekretāre Daina Mūrmane-Umbraško. Viņa sacīja, ka plānots sākumā saņemt 6000 vakcīnu, kas tiks izmantotas tieši mediķu vakcinēšanai. “Tas ir pietiekami,” pauda valsts sekretāre, piebilstot, ka patlaban “mēs ļoti gatavojamies – iepirkumi ir procesā”. Tiekot risināti arī loģistikas ... Lasīt tālāk »

ZVA: ES nevar izsniegt pagaidu atļauju izmantot nereģistrētu Covid-19 vakcīnu, kā to darījusi Lielbritānija

Eiropas Savienībā (ES) neeksistē analogs rīks, ar kuru varētu atļaut izmantot nereģistrētu Covid-19 vakcīnu, līdz ar to ES apmēros nav iespējams pieņemt tādu pašu lēmumu, kāds pieņemts Lielbritānijā, liecina Zāļu valsts aģentūras (ZVA) mājaslapā pieejamā informācija. Reaģējot uz publiskajā telpā izskanējušo informāciju par “BioNTech” un “Pfizer” Covid-19 vakcīnas atsevišķu sēriju pagaidu atļauju lietošanai un piegādei ārkārtas situācijā Lielbritānijā, ZVA norāda, ... Lasīt tālāk »

EMA saņem “MODERNA” pieteikumu Covid-19 vakcīnas reģistrēšanai

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir saņēmusi pieteikumu Moderna Biotech Spain, S.L. izstrādātās mRNS vakcīnas pret COVID-19 reģistrācijai ar nosacījumiem. Vakcīnas, kas zināma kā Moderna Covid-19 vakcīna (jeb mRNA1273), izvērtēšana notiks pēc paātrināta laika grafika. Lēmums par reģistrāciju tiks sniegts dažu nedēļu laikā, atkarībā no tā, vai iesniegtie dati ir pietiekami precīzi un pamatīgi, lai izvērtētu vakcīnas kvalitāti, drošumu un iedarbīgumu. ... Lasīt tālāk »

EMA saņem pieteikumu Covid-19 MRNS vakcīnas Bnt162b2 reģistrācijai ar nosacījumiem

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir saņēmusi pieteikumu “BioNTech” un “Pfizer” izstrādātās COVID-19 mRNS vakcīnas BNT162b2 reģistrācijai ar nosacījumu. BNT162b2 vakcīnas izvērtēšana notiks pēc paātrināta laika grafika. Lēmums par reģistrāciju tiks sniegts dažu nedēļu laikā, atkarībā no tā, vai iesniegtie dati ir pietiekami precīzi un pamatīgi, lai izvērtētu vakcīnas kvalitāti, drošumu un iedarbīgumu. Izvērtēt vakcīnu tik īsā laikā posmā ir iespējams ... Lasīt tālāk »