Sākums » Medikamenti (lapa 4)

Medikamenti

Iespējama vakcīnu „Comirnaty” un „Spikevax” saistība ar ļoti retiem miokardīta un perikardīta gadījumiem

EZA Drošuma komiteja (PRAC) ir secinājusi, ka ļoti retos gadījumos pēc vakcinācijas ar Comirnaty un Spikevax (iepriekš saukta par COVID-19 Vaccine Moderna) var attīstīties miokardīts un perikardīts. Tādēļ Drošuma komiteja iesaka iekļaut miokardītu un perikardītu šo vakcīnu zāļu aprakstu blakņu sarakstā, kā arī ietvert brīdinājumu, lai informētu veselības aprūpes speciālistus un personas, kas lieto šīs vakcīnas. Miokardīts un perikardīts ir ... Lasīt tālāk »

Atjaunota informācija par vakcīnu izstrādi, darbību un blakusparādībām

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) atjauninājusi informatīvu materiālu par vakcīnām pret Covid-19 latviešu valodā, kā arī no jauna izstrādājusi šo materiālu krievu valodā. Materiāls satur pierādījumos balstītu un uzticamu informāciju par līdz šim lietošanai apstiprināto Covid-19 vakcīnu darbību un būtiskākajām blakusparādībām. Informatīvajā materiālā ietverta arī svarīgākā informācija par vakcīnu izstrādi un apstiprināšanu, laika intervālu starp vakcīnas pirmo un otro devu un ... Lasīt tālāk »

Zāļu nepieejamības dēļ Latvijā visvairāk cieš onkoloģijas un reto slimību pacienti, liecina starptautiskie dati

Eiropas Farmācijas ražotāju un asociāciju federācijas (EFPIA) publiskotā analīze par zāļu pieejamību liecina, ka no 41 jauna medikamenta onkoloģijas ārstēšanai, kas Eiropā apstiprināts pēdējo gadu laikā, Latvijā ir pieejami četri, kas ir zemākais rādītājs Eiropas Savienībā. Reto slimību ārstēšanai Latvijas pacienti pēdējo 4 gadu laikā ir saņēmuši pieeju tikai vienam jaunam medikamentam, kas būtiski mazina pacientu iespējas uz efektīvu slimību ... Lasīt tālāk »

Pagājušajā nedēļā ziņots par 66 blakusparādību gadījumiem pēc vakcinācijas pret Covid-19

Pagājušajā nedēļā ziņots par 66 blakusparādību gadījumiem pēc vakcinācijas pret Covid-19, šāda informācija sniegta Veselības ministrijas (VM) ziņojumā valdībai. VM atzīmē, ka 17 ziņojumi saņemti no ārstiem un 49 ziņojumi no pacientiem. 22 ziņojumi bijuši par būtiskām blakusparādībām. Konstatēts arī viens letāls gadījums laikā pēc vakcinācijas, par kuru tiek gaidīti patologanatomiskās izmeklēšanas rezultāti. Patlaban ziņojumu par blakusparādībām gadījumu skaits uz ... Lasīt tālāk »

Personas, kam iepriekš bijis pastiprinātas kapilāru caurlaidības sindroms, nedrīkst vakcinēt ar “Vaxzevria”

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja (PRAC) ir secinājusi, ka personas, kurām iepriekš bijis pastiprinātas kapilāru caurlaidības sindroms, nedrīkst vakcinēt ar “Vaxzevria” (iepriekš – “COVID-19 Vaccine AstraZeneca”). Pastiprinātas kapilāru caurlaidības sindroms ir ļoti reta, smaga slimība, kuras gadījumā no maza izmēra asinsvadiem (kapilāriem) izplūst šķidrums, izraisot pietūkumu, galvenokārt rokās un kājās, zemu asinsspiedienu, asins sabiezēšanu un zemu albumīna līmeni. Lai ... Lasīt tālāk »

ZVA: šobrīd nav apstiprināts neviens ar Covid-19 vakcīnām saistīts nāves gadījums; nāves iemesli ir bijuši citi

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) uzsver, ka šobrīd Latvijā nav apstiprināts neviens letāls gadījums, kuram, balstoties uz ZVA pieejamiem datiem, būtu noteikta cēloniska saistība ar Covid-19 vakcināciju. ZVA rūpīgi izvērtē ikvienu saņemto blakusparādību ziņojumu, lai noteiktu iespējamo cēloņsaistību ar vakcīnu. Tāpat, balstoties uz šobrīd ZVA pieejamo informāciju, Latvijā nav konstatēts neviens trombozes un trombocitopēnijas sindromam raksturīgs gadījums pēc vakcinācijas ar Covid-19 vakcīnām. ... Lasīt tālāk »

EZA sākusi vērtēt “Moderna” vakcīnas lietošanu vecumā no 12 līdz 17 gadiem

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) sākusi vērtēt “Moderna” vakcīnas pret Covid-19 lietošanu bērniem vecumā no 12 līdz 17 gadiem, atsaucoties uz EZA informāciju, mikroblogošanas vietnē “Twitter” vēsta Latvijas Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Pašlaik “Moderna” vakcīna pret Covid-19 tiek lietota pilngadīgajiem jeb vecumā no 18 gadiem, norāda ZVA. Kā ziņots, 2.jūnijā tika sākta 12 līdz 15 gadus vecu pusaudžu vakcinācija pret Covid-19 ... Lasīt tālāk »

Pēcvakcinācijas trombozes un trombocitopēnijas sindroma gadījumā aicina vadīties pēc klīniskajām rekomendācijām

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Covid-19 darba grupa (COVID-ETF) iesaka veselības aprūpes speciālistiem Eiropas Savienībā ņemt vērā profesionālo biedrību rekomendācijas, izvērtējot trombozes un trombocitopēnijas sindroma (TTS) pazīmes un simptomus personām pēc vakcinācijas ar “Vaxzevria” un “COVID-19 Vaccine Janssen”. Saistībā ar minēto tiek vērsta uzmanība uz Starptautiskās Trombozes un hemostāzes biedrības (ISTH) norādījumiem. TTS gadījumā nepieciešams to ātri atpazīt un steidzami nodrošināt ... Lasīt tālāk »

EZA ieteikusi apstiprināt Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” lietošanu bērniem vecumā no 12 līdz 15 gadiem

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) piektdien, 28. maijā, ir ieteikusi apstiprināt Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” lietošanu bērniem vecumā no 12 līdz 15 gadiem. Šī vakcīna jau kopš pērnā gada decembra ir apstiprināta lietošanai pieaugušajiem un bērniem no 16 gadu vecuma. Vakcīna satur molekulu (ziņnesi RNS jeb mRNS) ar instrukciju olbaltumvielu (S proteīna) ražošanai. Šis proteīns ir koronavīrusa ... Lasīt tālāk »

Speciālisti izvērtē letālu gadījumu divas nedēļas pēc vakcinācijas pret Covid-19

Speciālisti patlaban izvērtē aizvadītajā nedēļā saņemtu informācija par vienu nāves gadījumu divas nedēļas pēc vakcinācijas pret Covid-19, liecina Ministru kabineta sēdei iesniegtā prezentācija par vakcinācijas gaitu. Kopumā nedēļas laikā saņemts 71 ziņojums par blakusparādībām par Covid-19 vakcīnām. Blakusparādību gadījumu skaits uz 100 vakcīnu devām ir 0,21. Tostarp saņemti 13 ziņojumi par būtiskām blakusparādībām. Vairāk to ir bijis pēc “Pfizer”/”BioNTech” vakcīnas ... Lasīt tālāk »