Sākums » Medikamenti (lapa 3)

Medikamenti

Mirstības gadījumu pieauguma dēļ pārtrauc klīnisko pētījumu ar rivaroksabanu

Zāļu ražotājs “Bayer” ziņo, ka tie pārtraukts klīniskais pētījums ar rivaroksabanu (“Xarelto”) pacientiem pēc aortas vārstuļa transkatetrālas implantācijas, jo konstatēts jebkādas etioloģijas izraisītas mirstības, trombembolisku un asiņošanas gadījumu pieaugums. Rezultātu analīze turpinās, taču rivaroksabana terapija ir jāpārtrauc pacientiem, kuriem  veikta aortas vārstuļa transkatetrāla nomaiņa, un viņiem jāveic standarta aprūpe, ziņo zāļu ražotājs. Ar precīzu informāciju veselības aprūpes speciālistiem un ieteikumiem ... Lasīt tālāk »

Pirmo reizi Eiropā reģistrēts pegilēta G-KSF pegfilgrastima biolīdzinieks

Eiropas Zāļu aģentūra (European Medicines Agency, EMA) Eiropā reģistrējusi pirmo pegilēta granulocītu koloniju stimulējošā faktora (G-KSF) biolīdzinieku – uzņēmuma “Accord” medikamentu “Pelgraz” (pegfilgrastimu). Pirmajās valstīs šīs zāles tirgū tiks piedāvātas tūlīt pēc reģistrācijas apliecības saņemšanas un atbilstošu nacionālās cenas un kompensācijas apmēra noteikšanas pasākumu veikšanas. Medikaments indicēts neitropēnijas ilguma un febrilas neitropēnijas sastopamības mazināšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem veic citotoksisku ķīmijterapiju. ... Lasīt tālāk »

EMA ziņo par valsartānu saturošu zāļu vērtēšanas norisi

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir atjauninājusi riska aplēses valsartānu saturošām zālēm, kurās konstatēts N-nitrozodimetilamīns (NDMA), ņemot vērā uzņēmumā “Zhejiang Huahai” ražotās aktīvās vielas pēdējo pārbaužu rezultātus.  Secināts, ka NDMA radītais risks saglabājas zems. Zāļu valsts aģentūra (ZVA) jau iepriekš ziņoja, ka valsartāna vērtēšana tiek veikta, lai noskaidrotu NDMA piemaisījuma daudzumu šajās zālēs un tā iespējamo ietekmi uz pacientiem, kuri tās ir ... Lasīt tālāk »

Kompensējamo zāļu sarakstā iekļauj iedzīvotāju pieprasīto melanomas medikamentu “Keytruda”

Kompensējamo zāļu sarakstā ir iekļauts melanomas ārstēšanai nepieciešamais medikaments “Keytruda”, par kura kompensēšanu sabiedrības iniciatīvu portālā “Manabalss.lv” iedzīvotāji savāca 10 000 parakstus, nacionālo ziņu aģentūru LETA informējis Nacionālais veselības dienests (NVD). Patlaban noslēgušās sarunas ar zāļu ražotāju, un no šodienas, 12. septembra, Kompensējamo zāļu saraktā ir iekļauts medikaments “Keytruda”, tādējādi arī otrai melanomas – bez BRAF mutācijas – pacientu grupai ... Lasīt tālāk »

Pēc aknu bojājuma gadījumiem “Bayer” zāļu marķējumam pievieno stingrākus brīdinājumus

Pēc Vācijas zāļu tirgus regulatora norādījuma par nāves gadījumu, kas saistīts ar medikamentu “Iberogast”, zāļu ražotājs “Bayer” pievienos brīdinājumu par retiem aknu bojājuma gadījumiem šo bezrecepšu zāļu marķējumam, informē starptautiskā ziņu aģentūra REUTERS. Vācijas zāļu tirgus uzraudzības institūcija –  Zāļu un medicīnas ierīču federālais institūts (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, BfArM) paziņojis, ka “Bayer” bija tiesiski apstrīdējis aicinājumu pievienot stingrāku ... Lasīt tālāk »

ZVA ziņo par izmaiņām narkotisko vielu prekursoru apritē

Zāļu valsta aģentūra (ZVA) informē, ka 2018. gada 7. jūlijā stājās spēkā Eiropas Komisijas deleģētā regula 2018/729 (2018. gada 26. februāris), ar ko Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu Nr. 273/2004 un Padomes Regulu Nr. 111/2005 groza attiecībā uz konkrētu narkotisko vielu prekursoru iekļaušanu klasificēto vielu sarakstā. Saskaņā ar Regulu Nr. 2018/729 Eiropas Parlamenta un Padomes 2004. gada 11. februāra Regulas Nr. ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra ierobežo prostatas vēža zāļu “Xofigo” lietošanu

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir pabeigusi vēža zāļu “Xofigo” (rādija-223 dihlorīds) vērtēšanu un iesaka tās lietot tikai pacientiem, kuri iepriekš saņēmuši divus citus ārstēšanas kursus vai nevar lietot citus ārstniecības līdzekļus metastātiska prostatas vēža (prostatas vēzis, kas izplatījies uz kauliem) ārstēšanai, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Tāpat “Xofigo” nedrīkst lietot kopā ar “Zytiga” (abiraterona acetāts) un kortikosteroīdiem prednizonu vai prednizolonu. ... Lasīt tālāk »

Latvijā izstrādās zāles pret epilepsiju

Latvijas Organiskās sintēzes institūts (LOSI) sāks pretepilepsijas zāļu kandidātvielas attīstības projektu. Pēc sekmīgas īstenošanas projekta vērtība tiek lēsta aptuveni 30 miljoni eiro. LOSI direktors Osvalds Pugovičs norādīja, ka sākotnēji tika strādāts pie atmiņu uzlabojošas vielas, tomēr pētniecības procesā fokuss mainījās uz epilepsijas ārstēšanu, jo iegūtie rezultāti bija pozitīvi un epilepsijas ārstēšanai trūkst efektīvu līdzekļu. Sākotnēji institūts organizēja sarunas ar farmaceitiskām ... Lasīt tālāk »

ZVA brīdina par atsevišķu valsartānu saturošu zāļu atsaukšanu visā Eiropā

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) pašlaik vērtē zāles, kurās esošā aktīvā viela valsartāns ir ražota uzņēmumā “Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd.”, Ķīnā. Kamēr tiek veikta šo zāļu vērtēšana, visā Eiropā, arī Latvijā, tiek atsauktas valsartānu saturošas zāļu sērijas, kuru sastāvā ir minētajā uzņēmumā ražota aktīvā viela. Latvijā reģistrēto valsartānu saturošu zāļu reģistrācijas apliecības īpašnieks “Medana ... Lasīt tālāk »

Dziesmu un deju svētku laikā audzis pieprasījums pēc pretsāpju un brūču apkopšanas līdzekļiem

Sākoties Vispārējo latviešu Dziesmu un Deju svētku laikam, aptiekās ievērojami pieaudzis pieprasījums pēc pretsāpju līdzekļiem, atsāpinošām ziedēm un plāksteriem. BENU Aptiekas apkopotā informācija liecina, ka pieprasījums pēc šiem produktiem vidēji pieaudzis par 20-25%. BENU Aptiekas farmaceite Zanda Ozoliņa norāda, ka ievērojami vairāk cilvēku vēršas aptiekās arī pēc speciālistu konsultācijām un padomiem. Farmaceite Z.Ozoliņa skaidro, ka apmeklētāju pieplūdums aptiekās svētku dienās ... Lasīt tālāk »