Sākums » Medikamenti (lapa 3)

Medikamenti

Nav atrasta saistība Covid-19 mRNS vakcīnām ar autoimūnu hepatītu

Eiropas Zāļu aģentūras Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir secinājusi, ka pieejamie pierādījumi nepamato cēloņsakarību starp Covid-19 vakcīnām “Comirnaty” un “Spikevax” un ļoti retiem autoimūna hepatīta (AIH) gadījumiem. Zāļu valsts aģentūra ziņo, ka AIH ir nopietna hroniska iekaisuma slimība, kuras gadījumā imūnā sistēma uzbrūk aknām un bojā tās. Autoimūna hepatīta pazīmes un simptomi var būt atšķirīgi katram cilvēkam un var ietvert ... Lasīt tālāk »

Eiropas Slimību profilakses un kontroles centrs un EZA sniedz ieteikumus par mRNS Covid-19 vakcīnu ceturto devu

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Covid-19 darba grupā (ETF) un Eiropas Slimību profilakses un kontroles centrā (ECDC) ir secināts, ka ir pāragri apsvērt mRNS Covid-19 vakcīnu (“Pfizer” izstrādātā Comirnaty un “Moderna” izstrādātā Spikevax) ceturtās devas lietošanu vispārējā populācijā. Tomēr pēc datu izvērtēšanas par smagas Covid-19 gaitas paaugstināto risku vecuma grupā virs 80 gadiem un par ceturtās ... Lasīt tālāk »

Grāmatā izdots jaunais kompensējamo zāļu saraksts

1.aprīlī spēkā stājās izmaiņas Kompensējamo zāļu sarakstā (KZS). Jaunais KZS izdots grāmatā, kas no 5. aprīļa ir pieejama Medikamentu informācijas centrā (MIC). Grāmatu var iegādāties uz vietas MIC birojā Rīgā, Lāčplēša ielā 60, 5. stāvā, vai pasūtīt, rakstot uz e-pastu mic@mic.lv, vai zvanot pa tālruni 67821245. Grāmatas piegāde iespējama pa pastu vai izmantojot pakomātu pakalpojumus. Grāmatas cena Medikamentu informācijas centrā – ... Lasīt tālāk »

Zāļu drošums tiek pārbaudīts, arī sūtot tās uz Ukrainu vai lietojot Covid ārstēšanai

Visām zālēm, kas tiek legāli iegādātas vai ziedotas un piemērotā veidā nosūtītas atbalstam Ukrainas iedzīvotājiem, Latvijā tiek pārbaudīts drošums un autentiskums, uzsver Latvijas Zāļu verifikācijas organizācija (LZVO). Tas notiek zāļu verifikācijas sistēmas ietvaros. Tāpat kā Latvijas iekšējam tirgum, pārbaudītas un verificētas tiek visas recepšu zāles un viens bezrecepšu medikaments – omeprazols. Tāpat Latvijas iekšējā tirgū verifikācijai jeb drošuma pārbaudēm ir ... Lasīt tālāk »

Latvijā pavisam saņemti 3416 ziņojumi par Covid-19 vakcīnu iespējamām blakusparādībām

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) līdz šī gada 31. martam ir saņēmusi 3416 ziņojumus par Covid-19 vakcīnu iespējamām blakusparādībām.  Līdz šim laikam vakcinācija Latvijā veikta vairāk nekā 2,8 miljonus reižu (precīzi – 2 871 278 reizes). Statistikas dati liecina, ka par blakusparādībām ziņots vienu reizi no aptuveni katriem 800 veikto vakcinācijas reižu. Lielākajā daļā gadījumu (aptuveni 76% gadījumu) ziņotāji ir bijuši pacienti, informē ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra uzsāk vakcīnas “Covid-19 Vaccine HIPRA” paātrināto vērtēšanu

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir uzsākusi vakcīnas Covid-19 Vaccine HIPRA (zināma arī kā PHH-1V) paātrināto vērtēšanu. Šo proteīnu daļiņu vakcīnu izstrādāja uzņēmums HIPRA Human Health S.L.U. kā balstvakcīnu pieaugušajiem, kuri jau ir saņēmuši pilnu vakcinācijas kursu ar citu Covid-19 vakcīnu. Eiropas Zāļu aģentūras lēmums par paātrinātās vērtēšanas uzsākšanu balstīts uz ... Lasīt tālāk »

Pērn iedzīvotāji “Apotheka” aptiekās nodevuši par 19% vairāk nederīgo medikamentu nekā pirms gada

Apkopojot informāciju par pērn aptieku tīkla “Apotheka” aptiekās nodoto nederīgo medikamentu apjomu, secināts, ka ik gadu turpina pieaugt nodoto nederīgo medikamentu apjoms, ziņo uzņēmuma pārstāvji. Pērn iedzīvotāji nodevuši 5,6 tonnas nederīgo medikamentu, kas ir par 887 kg jeb 19% vairāk nekā 2020. gadā. Vides saudzēšanai, tai skaitā atkritumu šķirošanai, ik gadu iedzīvotāji pievērš arvien lielāku uzmanību. To apliecina arī “Brand Capital” un pētījumu ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra iesaka reģistrēt Covid-19 zāles “Evusheld”

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi piešķir reģistrācijas apliecību “AstraZeneca AB” izstrādātājām zālēm “Evusheld”, kas paredzētas Covid-19 novēršanai pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma un ar ķermeņa masu vismaz 40 kg pirms iespējamās saskarsmes ar SARS-CoV-2 vīrusu. “Evusheld” satur divas aktīvās vielas – tiksagevimabu un cilgavimabu, divas monoklonālās antivielas, ... Lasīt tālāk »

Segs medikamenta “Molnupiravir” iegādi 1,97 miljonu eiro apmērā

Ministru kabinets otrdien piešķīra 1,97 miljonus eiro, lai segtu izdevumus, kas radušies saistībā ar medikamenta pret Covid-19 “Molnupiravir” iegādi. Nacionālais veselības dienests pagājušā gada pēdējā ceturksnī organizēja iepirkumu par medikamenta iegādi 2880 kursu apjomā. Iepirkumā piedāvājumus bija iesnieguši trīs pretendenti, no kuriem piegādes līgums par medikamenta “Molnupiravir” piegādēm 1,97 miljonu eiro apmērā pērn 23.decembrī tika noslēgts ar pretendentu, kurš piedāvāja ... Lasīt tālāk »

EZA sāk vērtēt jaunas zāles pret Covid-19

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) ziņo, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) uzsāk vērtēt reģistrācijas pieteikumu divu monoklonālo antivielu kombinācijai “Evusheld”, kuru izstrādājis uzņēmums “AstraZeneca”, lai pasargātu pieaugušos no Covid-19. Šis ir nākamais solis pēc preparāta paātrinātās vērtēšanas no 2021. gada oktobra, norāda ZVA. www.farmacija-mic.lv   Lasīt tālāk »