Sākums » Medikamenti (lapa 3)

Medikamenti

EZA vērtēs “Olumiant” lietošanu hospitalizētiem Covid-19 pacientiem

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir sākusi vērtēt pieteikumu “Olumiant” (baricitinibs) lietošanas paplašināšanai, ietverot 10 gadu vecumu sasniegušu hospitalizētu Covid-19 pacientu ārstēšanu, kuriem nepieciešama papildu skābekļa pievade. “Olumiant” ir imūnsupresants (zāles, kas samazina imūnās sistēmas aktivitāti). Pašlaik šīs zāles ir reģistrētas lietošanai pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu vai smagu reimatoīdo artrītu vai atopisko dermatītu (ekzēmu). ... Lasīt tālāk »

EZA sniedz papildinformāciju par “AstraZeneca” vakcīnām

Vakcīna “Vaxzevria” (iepriekš zināma kā Covid-19 vakcīna “AstraZeneca”) ir apstiprināta ES, lai novērstu Covid-19 slimību, kas var radīt nopietnas sekas veselībai un nāvi. Šī slimība var izraisīt arī ilgtermiņa komplikācijas visu vecuma grupu cilvēkiem, tai skaitā arī veseliem cilvēkiem, skaidro Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) uzskata, ka kopumā vakcīnas “Vaxzevria” sniegtais ieguvums joprojām ir lielāks par risku ... Lasīt tālāk »

“Pfizer” brīdina par Meksikā un Polijā tirgotām viltotām vakcīnām

ASV farmācijas uzņēmums “Pfizer” trešdien, 21. aprīlī, apstiprināja, ka Meksikā un Polijā konfiscētās vielas, kas uzdotas par Covid-19 vakcīnām, ir viltojumi. Kā vēsta ASV mediji, viena šīs vielas deva tirgota pat par 1000 dolāru. Slimnīcā Meksikā aptuveni 80 cilvēku saņēmuši viltojuma devas, kas, kā šķiet, ir fiziski nekaitīga viela, tomēr arī nekādu aizsardzību pret Covid-19 nenodrošina, vēsta laikraksts “Wall Street ... Lasīt tālāk »

EZA arī “Janssen” vakcīnai  konstatē iespējamu saistību ar ļoti retiem neparastiem trombu veidošanās gadījumiem ar trombocītu skaita samazināšanos

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja 2021. gada 20. aprīļa sanāksmē secināja, ka “Janssen” (“Johnson & Johnson”) izstrādātās Covid-19 vakcīnas zāļu aprakstā un lietošanas instrukcijā jāpievieno brīdinājums par neparastiem asins trombiem ar zemu trombocītu līmeni asinīs. Drošuma komiteja arī secināja, ka šie notikumi ir jāuzskata par ļoti retām vakcīnas blaknēm. Pirms secinājumu izdarīšanas Drošuma komiteja vērtēšanas gaitā ņēma vērā visus ... Lasīt tālāk »

Par Covid-19 vakcīnu blakusparādībām ziņo aptuveni 4 no 1000 vakcinētajiem

Kopš 2020. gada 28. decembra, kad Latvijā tika uzsākta vakcinācija pret Covid-19, līdz šī gada 18. aprīlim Zāļu valsts aģentūrā (ZVA) saņemti 919 ziņojumi par Covid-19 vakcīnu iespējamām blakusparādībām. Šajā laikā vakcinācija veikta 208 321 reizi, ietverot vakcināciju gan ar pirmo, gan ar otro vakcīnas devu. Statistika liecina, ka par konstatētām iespējamām blakusparādībām Latvijā ziņojuši aptuveni 4 no 1000 vakcinētajiem ... Lasīt tālāk »

EZA atbalsta “Johnson & Johnson” vakcīnas izmantošanu

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) otrdien, 20. aprīlī, atbalstījusi uzņēmuma “Johnson & Johnson” ražotās Covid-19 vakcīnas izmantošanu, neskatoties uz iespējamo saistību ar trombu veidošanos. EZA norādījusi, ka trombu veidošanās minama kā ļoti reta “Johnson & Johnson” vakcīnas blakne, taču vakcīnas izmantošanas radīto risku atsver tās sniegtās priekšrocības.   www.farmacija-mic.lv Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra uzsāk vērtēt monoklonālās antivielas VIR-7831 Covid-19 pacientu ārstēšanai

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) vērtē pašlaik pieejamos datus par monoklonālās antivielas VIR-7831 (zināma arī kā GSK4182136) izmantošanu Covid-19 pacientu ārstēšanā. EZA ir uzsākusi šo vērtēšanu, lai sniegtu atbalstu nacionālajām atbildīgajām iestādēm, kuras var pieņemt lēmumu par šo zāļu lietošanu Covid-19 ārstēšanā pirms to reģistrācijas. Kā ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA), šajā vērtēšanā tiks iekļauti dati no pētījuma, kurā VIR-7831 iedarbība ... Lasīt tālāk »

EZA sniegs vērtējumu par “Johnson & Johnson” vakcīnu

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) otrdien, 20. aprīlī, sniegs vērtējumu, vai pastāv cēloņsaistība starp asins trombu veidošanos un “Johnson & Johnson” (pazīstama arī kā “Janssen”) ražotāja vakcīnu, un izdos attiecīgās rekomendācijas. EZA Drošuma komiteja (PRAC), sadarbojoties ar ASV Pārtikas un Zāļu pārvaldi, veic visu ziņoto gadījumu izvērtēšanu un lems, vai ir nepieciešami reglamentējoši pasākumi. ASV regulators līdz piektdienai paziņos par savu ... Lasīt tālāk »

EZA turpina uzraudzīt un vērtēt trombu veidošanās gadījumus pēc “AstraZeneca” vakcīnas lietošanas

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) turpina uzraudzīt ļoti retus trombu veidošanās gadījumus ar zemu trombocītu skaitu, kas novēroti pēc vakcinācijas ar vakcīnu “Vaxzevria” (iepriekš zināma kā Covid-19 vakcīna “AstraZeneca”). EZA ir uzsākusi vakcinācijas datu un slimības epidemioloģijas datu (tostarp infekcijas biežumu, hospitalizāciju, saslimstību un mirstību) pārskatīšanu. Tas tiek veikts saskaņā ar ES Veselības un pārtikas drošuma komisāra lūgumu pēc sanāksmes ar ... Lasīt tālāk »

EZA nākamnedēļ plāno izdot rekomendācijas par “Johnson & Johnson” vakcīnu

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) šobrīd, sadarbojoties ar ASV Pārtikas un Zāļu pārvaldi, izvērtē, vai pastāv cēloņsaistība starp asins trombu veidošanos un “Johnson & Johnson” ražotāja vakcīnu (kas pazīstama arī kā “Janssen” vakcīna), paredzot nākamnedēļ sniegt attiecīgās rekomendācijas, liecina informācija EZA mājaslapā. Kā ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA), EZA Drošuma komiteja (PRAC) patlaban veic visu ziņoto gadījumu izvērtēšanu un lems, vai ... Lasīt tālāk »