Sākums » Medikamenti (lapa 30)

Medikamenti

Piešķir papildu finansējumu Covid-19 pacientu ārstēšanai nepieciešamā remdesivīra iegādei

Lai nodrošinātu medikamenta “Veclury” (ar aktīvo vielu remdesivīrs) nepārtrauktu pieejamību Covid-19 pacientu turpmākajai ārstēšanai, valdība šodien, 23. novembrī, no līdzekļiem neparedzētiem gadījumiem lēma papildus piešķirt 4,5 miljonus eiro. Papildu finansējums nepieciešams, ņemot vērā ievērojami pieaugušo stacionēto Covid-19 pacientu skaitu, kam medikaments nepieciešams, ziņo Veselības ministrija. Kopumā papildus plānots iegādāties 13 200 “Veclury” flakonu, tādējādi nodrošinot 2200 pacientu ārstēšanu. Valdība jau ... Lasīt tālāk »

EZA izvērtē balstvakcināciju ar “Johnson & Johnson” vakcīnu

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) izvērtē pieteikumu par ASV ražotāja “Johnson & Johnson” vakcīnas izmantošanu balstvakcinācijā pret Covid-19. Papildu deva varētu tikt dota 18 gadu vecumu sasniegušajiem un vismaz divus mēnešus pēc pirmās vakcīnas, pirmdien pavēstīja EZA. Aģentūra prognozē, ka lēmums varētu tikt pieņemts dažu nedēļu laikā. Tā jau ir apstiprinājusi balstvakcīnas “Pfizer/BioNTech” un “Moderna” vakcīnām. EZA eksperti plāno izvērtēt, vai ... Lasīt tālāk »

Latvijā saņemtos vakcīnu blakusparādību ziņojumus izvērtē arī Eiropas Zāļu aģentūra

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Latvijā un ikvienā Eiropas Savienības (ES) dalībvalstī saņemtie blakusparādību ziņojumi tiek ievadīti kopējā blakusparādību ziņojumu datubāzē Eudravigilance. Kad šajā datubāzē uzkrājas virkne ziņojumu no visas ES par vienu un to pašu iespējamu reakciju zālēm, ar Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) speciāli izstrādātu programmu tiek identificēts statistisks drošuma signāls. Šo signālu, ņemot vērā arī visus citus ... Lasīt tālāk »

EZA saņēmusi pieteikumu “Novavax” Covid-19 vakcīnas reģistrācijai ar nosacījumiem

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi vērtēt pieteikumu farmācijas uzņēmuma “Novavax” izstrādātās Covid-19 vakcīnas “Nuvaxovid” (zināma arī kā NVX-CoV2373) reģistrācijai ar nosacījumiem. Vērtēšana tiks veikta paātrinātā kārtībā, un slēdziens par vakcīnas reģistrāciju varētu tikt sniegts dažu nedēļu laikā, ja iesniegtie dati par vakcīnas efektivitāti, drošumu un kvalitāti būs pietiekami kvalitatīvi un pilnīgi. Vērtēšana tik ... Lasīt tālāk »

ZVA atjaunojusi informatīvo materiālu par vakcīnām pret Covid-19

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) atjaunojusi  informatīvo materiālu, kas satur pierādījumos balstītu un uzticamu informāciju par līdz šim lietošanai apstiprināto Covid-19 vakcīnu darbību un biežākajām blakusparādībām. Informatīvajā materiālā ietverta arī svarīgākā informācija par vakcīnu izstrādi un apstiprināšanu, laika intervālu starp vakcīnas pirmo un otro devu un cita informācija. Informatīvais materiāls ikvienam latviešu un krievu valodā pieejams elektroniski ZVA tīmekļvietnes www.zva.gov.lv sadaļā ... Lasīt tālāk »

ES būs pieejami vēl divi jauni Covid-19 terapijas līdzekļi

11. novembrī, Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) sniegusi pozitīvu atzinumu par diviem Covid-19 terapijas līdzekļiem “Ronapreve” un “Regkirona”, kurus Eiropas Komisija (EK) atzinusi par daudzsološiem, aģentūru LETA informēja EK pārstāvniecības Latvijā preses dienests. Abus medikamentus paredzēts izmantot infekcijas agrajās stadijās, un to pamatā ir monoklonālas pretvīrusu antivielas. Zāļu valsts aģentūra aģentūru LETA informēja, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja ... Lasīt tālāk »

EZA sāk vērtēt molnupiravīra datus, lai atbalstītu iestādes lēmuma pieņemšanā par šo zāļu lietošanu pirms reģistrācijas

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) un Eiropas zāļu aģentūru vadītāju tīkla organizācija (HMA) ir vienisprātis par to, ka nepieciešami papildu ieteikumi par Covid-19 ārstēšanas līdzekļiem, ņemot vērā Covid-19 infekcijas izplatības un nāves gadījumu skaita pieaugumu visā Eiropas Savienībā (ES). Tādēļ EZA šobrīd vērtē par molnupiravīru (zināms arī kā MK 4482 jeb Lagevrio) pieejamos datus, lai sniegtu ... Lasīt tālāk »

EZA sāk vērtēt Covid-19 vakcīnas “Spikevax” lietošanu bērniem no 6 līdz 11 gadu vecumam

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir sākusi vērtēt pieteikumu “Moderna” izstrādātās Covid-19 vakcīnas “Spikevax” lietošanas paplašināšanai bērniem vecumā no 6 līdz 11 gadiem. “Spikevax” vakcīna paredzēta Covid-19 novēršanai un pašlaik ir reģistrēta lietošanai personām no 12 gadu vecuma. Tā satur par matricas RNS (mRNS) dēvētu molekulu, kas ietver instrukcijas pīķa proteīna veidošanai. Šis proteīns dabīgi sastopams uz Covid-19 izraisošā SARS-CoV-2 vīrusa ... Lasīt tālāk »

“Moderna” lūdz EZA apstiprināt Covid-19 vakcīnu bērniem vecumā no sešiem līdz 11 gadiem

ASV farmācijas lieluzņēmums “Moderna” otrdien paziņoja, ka lūdzis Eiropas Zāļu aģentūru (EZA) apstiprināt tā Covid-19 vakcīnu bērniem vecumā no sešiem līdz 11 gadiem. Deva divām injekcijām ar četru nedēļu starpību samazināta līdz 50 mikrogramiem, salīdzinot ar 100 mikrogramiem citām vecuma grupām. Šobrīd “Moderna” vakcīna lietošanai Eiropas Savienībā apstiprināta cilvēkiem vecumā virs 12 gadiem. Pagājušajā mēneša beigās “Moderna” paziņoja, ka izmēģinājumos ... Lasīt tālāk »

ZVA informē par ziņotajiem vakcīnu blakusparādību gadījumiem un to izvērtēšanu

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka tāpat kā pēc visu vakcīnu un jebkuru zāļu lietošanas, arī pēc Covid-19 vakcīnu saņemšanas, var tikt novērotas blakusparādības, bet ne visi cilvēki ar tām saskaras. Tomēr ir ļoti būtiski, ka blakusparādību, ko rada vakcīna, nav vairāk un tās nav smagākas nekā Covid-19 simptomi un pati slimība, no kuras šīs vakcīnas pasargā. ZVA vienu reizi ... Lasīt tālāk »