Medikamenti

Kompensējamo zāļu sarakstā ir iekļauts melanomas ārstēšanai nepieciešamais medikaments “Keytruda”, par kura kompensēšanu sabiedrības iniciatīvu portālā “Manabalss.lv” iedzīvotāji savāca 10 000 parakstus, nacionālo ziņu aģentūru LETA informējis Nacionālais veselības dienests (NVD). Patlaban noslēgušās sarunas ar zāļu ražotāju, un no šodienas, 12. septembra, Kompensējamo zāļu saraktā ir iekļauts medikaments “Keytruda”, tādējādi arī otrai melanomas – bez BRAF mutācijas – pacientu grupai ... Lasīt tālāk »

Pēc Vācijas zāļu tirgus regulatora norādījuma par nāves gadījumu, kas saistīts ar medikamentu “Iberogast”, zāļu ražotājs “Bayer” pievienos brīdinājumu par retiem aknu bojājuma gadījumiem šo bezrecepšu zāļu marķējumam, informē starptautiskā ziņu aģentūra REUTERS. Vācijas zāļu tirgus uzraudzības institūcija –  Zāļu un medicīnas ierīču federālais institūts (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, BfArM) paziņojis, ka “Bayer” bija tiesiski apstrīdējis aicinājumu pievienot stingrāku ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsta aģentūra (ZVA) informē, ka 2018. gada 7. jūlijā stājās spēkā Eiropas Komisijas deleģētā regula 2018/729 (2018. gada 26. februāris), ar ko Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu Nr. 273/2004 un Padomes Regulu Nr. 111/2005 groza attiecībā uz konkrētu narkotisko vielu prekursoru iekļaušanu klasificēto vielu sarakstā. Saskaņā ar Regulu Nr. 2018/729 Eiropas Parlamenta un Padomes 2004. gada 11. februāra Regulas Nr. ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir pabeigusi vēža zāļu “Xofigo” (rādija-223 dihlorīds) vērtēšanu un iesaka tās lietot tikai pacientiem, kuri iepriekš saņēmuši divus citus ārstēšanas kursus vai nevar lietot citus ārstniecības līdzekļus metastātiska prostatas vēža (prostatas vēzis, kas izplatījies uz kauliem) ārstēšanai, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Tāpat “Xofigo” nedrīkst lietot kopā ar “Zytiga” (abiraterona acetāts) un kortikosteroīdiem prednizonu vai prednizolonu. ... Lasīt tālāk »

Latvijas Organiskās sintēzes institūts (LOSI) sāks pretepilepsijas zāļu kandidātvielas attīstības projektu. Pēc sekmīgas īstenošanas projekta vērtība tiek lēsta aptuveni 30 miljoni eiro. LOSI direktors Osvalds Pugovičs norādīja, ka sākotnēji tika strādāts pie atmiņu uzlabojošas vielas, tomēr pētniecības procesā fokuss mainījās uz epilepsijas ārstēšanu, jo iegūtie rezultāti bija pozitīvi un epilepsijas ārstēšanai trūkst efektīvu līdzekļu. Sākotnēji institūts organizēja sarunas ar farmaceitiskām ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) pašlaik vērtē zāles, kurās esošā aktīvā viela valsartāns ir ražota uzņēmumā “Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd.”, Ķīnā. Kamēr tiek veikta šo zāļu vērtēšana, visā Eiropā, arī Latvijā, tiek atsauktas valsartānu saturošas zāļu sērijas, kuru sastāvā ir minētajā uzņēmumā ražota aktīvā viela. Latvijā reģistrēto valsartānu saturošu zāļu reģistrācijas apliecības īpašnieks “Medana ... Lasīt tālāk »

Sākoties Vispārējo latviešu Dziesmu un Deju svētku laikam, aptiekās ievērojami pieaudzis pieprasījums pēc pretsāpju līdzekļiem, atsāpinošām ziedēm un plāksteriem. BENU Aptiekas apkopotā informācija liecina, ka pieprasījums pēc šiem produktiem vidēji pieaudzis par 20-25%. BENU Aptiekas farmaceite Zanda Ozoliņa norāda, ka ievērojami vairāk cilvēku vēršas aptiekās arī pēc speciālistu konsultācijām un padomiem. Farmaceite Z.Ozoliņa skaidro, ka apmeklētāju pieplūdums aptiekās svētku dienās ... Lasīt tālāk »

Medikamentu informācijas centrs (MIC) grāmatā izdevis jauno Kompensējamo zāļu sarakstu (KZS), kas stājies spēkā 2018. gada 1. jūliju. Ar 1. janvāri spēkā stājušās šādas izmaiņas: KZS iekļautas 40 zāles; KZS iekļautas 11 medicīniskās ierīces; mainīta kompensācijas bāzes cena un/vai references cena 251 zālēm; mainīta references cena 50 medicīniskajām ierīcēm; 2 zālēm mainīta saraksta kategorija; no KZS svītrotas 25 zāles; no ... Lasīt tālāk »

Divu klīnisko pētījumu sākotnējie dati norāda uz samazinātu dzīvildzi saistībā ar zālēm “Keytruda” (pembrolizumabs) un “Tecentriq” (atezolizumabs), tās lietojot kā uroteliāla vēža (urīnpūšļa un urīna izvades sistēmas vēža) pirmās izvēles ārstēšanas līdzekļus pacientiem ar zemu PD L1 olbaltumvielas līmeni. Dati norāda, ka “Keytruda” un “Tecentriq” šajā pacientu grupā, iespējams, nav tik laba iedarbība kā ķīmijterapijas līdzekļiem, tādēļ Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) vērtēs pretsāpju līdzekli – metamizolu saturošas zāles, kas vairākās Eiropas Savienības (ES) dalībvalstīs tiek lietotas, lai ārstētu stipras sāpes un drudzi, kuru nav izdevies kontrolēt ar citiem līdzekļiem, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Vērtēšana uzsākta pēc Polijas zāļu aģentūras lūguma saistībā ar dažādās dalībvalstīs pastāvošām būtiskām atšķirībām attiecībā uz šo zāļu ieteicamo maksimālo dienas devu un ... Lasīt tālāk »