Medikamenti

Bērse, Beļģija, 2016. gada 12. septembris – Janssen-Cilag International NV (Janssen) šodien paziņoja, ka Eiropas Zāļu aģentūrai (European Medicines Agency, EMA) iesniegts reģistrācijas pieteikums, lūdzot apstiprināt jaunu vienreiz dienā lietojamu uz darunavīru balstītu vienas tabletes shēmu (Single Tablet Regimen, STR). Ja shēma tiks reģistrēta, tā varētu būt pirmā uz proteāzes inhibitoru (PI) balstīta vienas tabletes shēma (STR), kas ietver D/C/F/TAF FDC ... Lasīt tālāk »

Nacionālais veselības dienests (NVD) saņēmis zāļu ražotāja iesniegumu par vienīgo valsts kompensēto hemofilijas zāļu svītrošanu no Kompensējamo zāļu saraksta (KZS) saistībā ar zāļu nepieejamību tirgū, nacionālai informācijas aģentūrai LETA pastāstījusi NVD pārstāve Evija Štālberga. Jau nesen ziņots, ka aptiekās nav pieejams vienīgais valsts kompensētais medikaments pieaugušajiem hemofilijas A pacientiem. NVD plānoja, ka zāles pacientiem jau atkal būs pieejamas no 18.jūlija. ... Lasīt tālāk »

Pēc vairāk nekā 50 gadu pārtraukuma pasaulē ir atklāti un reģistrēti lietošanai jauni medikamenti, kas ļauj ārstēt smagākās tuberkulozes (TB) formas, ziņo Latvijas Tuberkulozes fonds (LTF). Lai stiprinātu Baltijas valstu politisko un praktisko sadarbību TB un īpaši tās smagāko formu ārstēšanā un apkarošanā, Rīgā norisinājās Baltijas valstu simpozijs par jauno TB medikamentu ieviešanu. Tā mērķis bija novērtēt jaunākos izaicinājumus TB ... Lasīt tālāk »

Atsaucoties uz izskanējušām bažām saistībā ar zāļu nodrošinājumu (alternatīvas iespējas īpaši dārgām zālēm, Latvijā nereģistrētu zāļu piegāde), Zāļu valsts aģentūra (ZVA) atgādina, ka zāles ir augsta riska produkti, un zāļu lietošana ir process, pret kuru jāizturas atbildīgi. Pirmkārt, ZVA atgādina, ka pacientiem nopietni jāizturas pret veselību – jāvēršas pie ārsta, ja radušies veselības traucējumi, jāiegādājas zāles tikai legālās mazumtirdzniecības vietās ... Lasīt tālāk »

Veselības inspekcija (VI) informē par medikamenta “Taxotere” atsevišķas sērijas (5F189A, N1, reģ. nr. EU1/95/002/003) atsaukšanu no tirgus Latvijā. Kā atsaukšanas iemeslu VI norāda konkrētās sērijas zāļu neatbilstību specifikācijai un augstāku docetaksela koncentrāciju. Šis preparāts ir koncentrāts un šķīdinātājs stikla flakonos infūziju šķīduma pagatavošanai (20 mg/1ml). Reģistrācijas apliecības turētājs – “Aventis Pharma S.A.” (Francija). www.farmacija-mic.lv Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir sākusi cukura diabēta zāļu “kanagliflozīns” vērtēšanu saistībā ar to, ka šobrīd notiekošā klīniskā pētījumā CANVAS biežāk tika novēroti apakšējo ekstremitāšu amputācijas gadījumi, kas galvenokārt skāra kāju pirkstus, ziņo Latvijas Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Minētie amputāciju gadījumi pētījuma ietvaros tika novēroti gan kanagliflozīna, gan placebo grupās, un iespējamība, ka kanagliflozīna lietošana palielina apakšējo ekstremitāšu amputāciju skaitu, šobrīd nav ... Lasīt tālāk »

Latvija inovatīvajiem vēža medikamentiem tērē četras reizes mazāk naudas nekā vidēji citās Austrumeiropas valstīs, liecina šonedēļ Saeimas Sabiedrības veselības apakškomisijas sēdē prezentētais uzņēmuma “Ernst&Young” pētījums. Uzņēmuma projektu vadītājs Jānis Strautmanis komisijas sēdē norādījis, ka Latvija būtiski atpaliek inovatīvo pretvēža medikamentu finansējuma iegādes ziņā, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Latvija pētījumā apskatīto 30 inovatīvo pretvēža medikamentu iegādei uz vienu iedzīvotāju tērē ... Lasīt tālāk »

2016. gada 25. aprīlī Pārtikas un veterinārais dienests (PVD) izplatīja paziņojumu par konstatētu nelegālu zāļu pārmarķēšanu kādā noliktavā Rīgā. Zāļu valsts aģentūra (ZVA) apstiprina, ka šis incidents ir noticis ārpus zāļu likumīgās aprites ķēdes, līdz ar to noliktavā notikušās darbības ar zālēm – uzglabāšana, marķēšana – nav bijušas legālas. ZVA informē, ka uzņēmumam, kurā tika konstatēta nezināmas izcelsmes zāļu glabāšana, ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka aktīvo vielu fuzafungīnu saturošu zāļu “Bioparox” reģistrācijas apliecības īpašnieks “Les Laboratoires Servier” (Francija) ir uzsācis zāļu atsaukšanu no Latvijas tirgus. Turpmāk “Bioparox” aptiekās nebūs pieejams, un ārstiem no 2016. gada 21. aprīļa ir jāpārtrauc “Bioparox” izrakstīšana pacientiem, uzsver ZVA. Pacientiem, kuri patlaban lieto šīs zāles, tuvākajā laikā jādodas pie ārsta, lai pārrunātu turpmāko ārstēšanu. Latvijas ... Lasīt tālāk »

“Mildronāta” ražotājs AS “Grindeks” apņēmusies līdz 2017. gada sākumam panākt šī preparāta aktīvās vielas – meldonija – izslēgšanu no Pasaules antidopinga aģentūras (WADA) apstiprinātā sportā aizliegto vielu saraksta, ziņo Krievijas vadošais mediju holdings RBK. Kā liecina publikācijas RBK ziņu portālā, ar šādu paziņojumu klajā nācis “Grindeks” valdes priekšsēdētājs Juris Bundulis. “Ļoti ilgu laiku mums izdevās pārliecināt WADA, ka to [meldoniju] ... Lasīt tālāk »