Medikamenti

No jūlija valsts pilnībā kompensēs medikamentus vai medicīniskās ierīces iedzīvotājiem neatliekamos un īpašos gadījumos, ja par to būs lēmis trīs universitāšu slimnīcu kopīgs konsilijs, paredz valdībā apstiprinātie grozījumi “Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtībā”. Tie būs gadījumi, kad iedzīvotājam pēkšņi nepieciešami dzīvību glābjoši medikamenti, bet šobrīd valsts attiecīgos medikamentus nesedz vai sedz daļēji. Kā norāda Veselības ... Lasīt tālāk »

Eiropas Komisija (EK) 6.jūnijā apstiprinājusi jaunu Itālijas farmācijas uzņēmuma “Italfarmaco” medikamentu Dišēna muskuļu distrofijas (DMD) ārstēšanai “Duvyzat”, bet Zāļu valsts aģentūrai (ZVA) pašlaik nav informācijas par kompānijas plāniem attiecībā uz zāļu izplatīšanu Latvijā, aģentūru LETA informēja ZVA. DMD ir reta, progresējoša neiromuskulāra slimība, ko izraisa DMD gēna mutācijas. Medikaments ir apstiprināts DMD ārstēšanai staigājošiem pacientiem no sešu gadu vecuma, neatkarīgi ... Lasīt tālāk »

Efektīvākai otrā tipa cukura diabētu pacientu ārstēšanai ir jāveicina medikamentu pieejamība un ārstniecības procesā vairāk jāiesaista ģimenes ārsti atbilstoši viņu kompetencei, trešdien pasākumā “Ceļš uz modernu insulīna terapiju: barjeras un risinājumi” norādīja Latvijas Universitātes Medicīnas un dzīvības zinātņu fakultātes docents Romualds Ražuks. Latvijas Lauku ģimenes ārstu asociācijas viceprezidents Ainis Dzalbs piekrita, ka ģimenes ārstu iesaiste ir būtisks resurss un to ... Lasīt tālāk »

Reto slimību pacientiem vajadzīgajiem medikamentiem atvēlētā summa četru gadu laikā ir ievērojami pieaugusi, bet vēl nenodrošina visas vajadzības, otrdien Saeimas Sabiedrības veselības apakškomisijas sēdē atzina Zāļu un medicīnisko ierīču departamenta direktora vietniece Zinta Rugāja. Viņa informēja, ka pagājušajā gadā reto slimību diagnožu medikamentus 56,6 miljonu eiro vērtībā saņēmuši vairāk nekā 33 000 cilvēku. Šobrīd rindā iekļaušanai kompensējamo zāļu sarakstā ir medikamenti ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras Zāļu drošuma komiteja (PRAC) apstiprina, ka acu slimība NAION ir ļoti reta semaglutīdu saturošu zāļu blakne Ārstēšana ar semaglutīdu jāpārtrauc, ja rodas NAION Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir pabeigusi semaglutīdu saturošu zāļu vērtēšanu, kas tika veikta, jo bija bažas par iespējami paaugstinātu nearterītiskas priekšējas išēmiskas optiskās neiropātijas (NAION) ... Lasīt tālāk »

Ieteikumu mērķis ir ierobežot azitromicīna lietošanu un samazināt antimikrobiālās rezistences attīstību Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir ieteikusi vairākas izmaiņas antibiotiskā līdzekļa azitromicīna lietošanā visā Eiropas Savienībā (ES), tajā skaitā ir ieteikts svītrot dažas indikācijas. Šo ieteikumu mērķis ir optimizēt izplatītā antibiotiskā līdzekļa lietošanu un līdz minimumam samazināt antimikrobiālās rezistences veidošanos — mikroorganismu spēju kļūt rezistentiem ... Lasīt tālāk »

Orexigen Therapeutics Ireland Limited (OTIL) sadarbībā ar Eiropas Zāļu aģentūru (EMA) un Zāļu valsts aģentūru informē veselības aprūpes speciālistus par sekojošo. Mysimba kardiovaskulārie riski pacientiem, kuri tiek ārstēti ilgāk par vienu gadu, nav pilnībā noskaidroti. Ārstēšana ar Mysimba pēc viena gada jāpārtrauc, ja pacients nav sasniedzis vismaz 5% samazinājumu no savas sākotnējās ķermeņa masas, kāda bija uzsākot ārstēšanu ar Mysimba. ... Lasīt tālāk »

Prasība izrakstīt kompensējamās zāles, norādot tikai to vispārīgo nosaukumu, un aptiekām pienākums izsniegt lētākās šim nosaukumam atbilstošās kompensējamās zāles praksē bieži rada situācijas, ka ilgākā laikā pacientam mainās zāļu ražotāji, to iepakojumi un palīgvielu sastāvs, kas var radīt stresu, apjukumu un vēlāk – vienaldzību, tā samazinot pacienta līdzestību ārstēšanā. Par to pastāstīja Latvijas Diabēta asociācijas valdes priekšsēdētāja Gunta Freimane un ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir apstiprinājusi, ka  nearterītiska priekšēja išēmiska optiska neiropātija (NAION) ir ļoti reta semaglutīdu saturošu zāļu blakne. Semaglutīds ir aktīvā viela zālēs “Ozempic”, “Rybelsus” un “Wegovy”, ko lieto diabēta un aptaukošanās ārstēšanai. NAION ir reta acu slimība, kas var izraisīt redzes zudumu. Vairāku lielu epidemioloģisko pētījumu rezultāti liecina, ka semaglutīda lietotājiem ir nedaudz lielāks ... Lasīt tālāk »

Zāļu lieltirgotavas šogad aprīlī Latvijā realizējušas zāles 50,2 miljonu eiro apmērā bez pievienotās vērtības nodokļa (PVN), kas ir par 2,6% vairāk nekā 2024.gada attiecīgajā periodā, liecina Zāļu valsts aģentūras dati. Savukārt salīdzinājumā ar iepriekšējo mēnesi – martu – zāļu realizācijas apmērs pieaudzis par 0,7%. 2025.gada aprīlī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas kopumā 4,18 miljonus medikamentu iepakojumu. Zāļu valsts aģentūras dati arī ... Lasīt tālāk »