Sākums » Medikamenti (lapa 6)

Medikamenti

“AstraZeneca” atzīst, ka tās Covid-19 vakcīna pētījumā ASV bijusi par 76% efektīva

Lielbritānijas un Zviedrijas farmācijas firma”AstraZeneca” trešdien, 24. martā, atzina, ka tās Covid-19 vakcīna klīniskā pētījumā ASV, Peru un Čīlē bijusi par 76% efektīva. “AstraZeneca” pirmdien bija paziņojusi, ka trešās fāzes pētījumi ASV liecina, ka tās izstrādātās Covid-19 vakcīnas efektivitāte ir 79%. Tomēr firma otrdien solīja 48 stundu laikā publiskot plašākus datus par šīs vakcīnas izmēģinājumiem ASV. Uzņēmums ar šo solījumu ... Lasīt tālāk »

“AstraZeneca” tuvākajās dienās publiskos plašākus datus par Covid-19 vakcīnas pētījumiem ASV

Lielbritānijā bāzētā farmācijas firma “AstraZeneca” otrdien, 23. martā, paziņojusi, ka 48 stundu laikā publiskos plašākus datus par Covid-19 vakcīnas pētījumiem ASV. Uzņēmums ar šādu paziņojumu nācis klajā pēc ASV Nacionālā Alerģijas un infekcijas slimību institūta (NIAID) paziņojuma, kurā teikts, ka, iespējams, izmantota novecojusi informācija, pieņemot lēmumu, ka “AstraZeneca” Covid-19 vakcīna ir ļoti efektīva. “Mēs esam pārskatījuši sākotnējās analīzes provizorisko novērtējumu, ... Lasīt tālāk »

EZA neiesaka lietot ivermektīnu COVID-19 profilaksei vai ārstēšanai ārpus randomizētiem klīniskiem pētījumiem

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir pārskatījusi jaunākos pierādījumus par ivermektīna lietošanu COVID-19 profilaksei un ārstēšanai un secinājusi, ka pieejamie dati neatbalsta tā izmantošanu COVID-19 gadījumos ārpus labi izstrādātiem klīniskiem pētījumiem. Eiropas Savienībā (ES) ivermektīna tabletes ir reģistrētas dažu parazītisko tārpu invāzijas ārstēšanai, savukārt dermatoloģiskie preparāti ir reģistrēti ādas slimību, piemēram, rozācijas, ārstēšanai. Ivermektīnu ir atļauts izmantot arī veterinārijā plaša spektra ... Lasīt tālāk »

EZA izpētes secinājums – “AstraZeneca” vakcīnas sniegtie guvumi joprojām atsver blakņu risku

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja (PRAC) ārkārtas sanāksmē 2021. gada 18. martā noslēdza sākotnējo signāla vērtējumu par ziņotiem trombu gadījumiem  pēc vakcinācijas ar COVID-19 vakcīnu “AstraZeneca”. Drošuma komiteja apstiprināja: vakcīnas sniegtie guvumi cīņā pret joprojām nozīmīgiem COVID-19 infekcijas draudiem (COVID – 19 infekcija pati var izraisīt potenciāli letālu trombu veidošanos) atsver blakņu risku; vakcīna nav saistīta ar vispārēji palielinātu ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra “AstraZeneca” vakcīnu atzīst par drošu

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ceturtdien, 18. martā, “AstraZeneca” vakcīnu pret Covid-19 atzinusi par drošu. Kā pēc EZA drošuma komitejas sēdes preses konferencē pavēstīja EZA vadītāja Emera Kuka, “komiteja ir nonākusi pie skaidra zinātniski slēdziena – šī ir droša un efektīva vakcīna. Ieguvumi no tās, aizsargājot cilvēkus no Covid-19 un ar to saistītajiem nāves un hospitalizācijas riskiem, atsver iespējamos riskus”. “Komiteja ... Lasīt tālāk »

EZA turpina izmeklēšanu par “AstraZeneca” iespējamo saistību ar trombu veidošanos

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja (PRAC) vakar, 16. martā, turpinājusi un joprojām turpina detalizētu vērtēšanu par asins trombu veidošanās gadījumiem “COVID-19 Vaccine AstraZeneca” saņēmējiem, no kuriem dažiem bijušas neparastas pazīmes, piemēram, zems trombocītu skaits, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Kā minēts iepriekš, kamēr turpinās izmeklēšana, EZA joprojām uzskata, ka “AstraZeneca” izstrādātās vakcīnas sniegtie ieguvumi, novēršot Covid-19 un ar to ... Lasīt tālāk »

EZA ir stingri pārliecināta par “AstraZeneca” vakcīnas sniegtajiem ieguvumiem

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) vadītāja Emera Kuka otrdien, 16. martā, paziņoja, ka EZA ir stingri pārliecināta par ieguvumiem no “AstraZeneca” vakcīnas. “Mēs joprojām esam stingri pārliecināti, ka ieguvumi no “AstraZeneca” vakcīnas, novēršot “Covid-19″ un ar to saistīto hospitalizācijas un nāves risku, atsver šo blakņu risku,” preses konferencē pavēstīja Kuka. “Pašlaik nav nekādu pazīmju, ka šos apstākļus izraisījusi vakcinācija. Tie nav ... Lasīt tālāk »

Papildu piesardzības nolūkā arī Latvijā uz laiku aptur vakcināciju ar “AstraZeneca” vakcīnu

Papildu piesardzības nolūkā Slimību profilakses un kontroles centrs (SPKC), Imunizācijas valsts padome (IVP), Zāļu valsts aģentūra (ZVA) un Veselības inspekcija (VI) šodien, 16. martā, ir rekomendējušas Latvijā uz laiku apturēt vakcināciju ar “AstraZeneca” vakcīnu pret Covid-19. Nacionālā veselības dienesta apkopotā informācija liecina, ka līdz šim ar vakcīnu “AstraZeneca” Latvijā vakcinēti 52 504 cilvēki, tostarp 28 personas, kas saņēmušas abas šīs ... Lasīt tālāk »

“AstraZeneca” sniedz informāciju par savu COVID-19 vakcīnu drošumu

Pēc jautājumiem, kas pēdējā laikā radušies par novērotajiem trombozes gadījumiem, uzņēmums “AstraZeneca”, sniedz informāciju par savas Covid-19 vakcīnas drošumu, kas balstīta uz zinātniskiem datiem. Uzņēmums uzsver, ka drošībai tiek pievērsta vislielākā uzmanība, tāpēc tas nepārtraukti uzrauga savas vakcīnas drošumu. Rūpīgi pārskatot visus drošuma datus par vairāk nekā 17 miljoniem Eiropas Savienībā (ES) un Apvienotajā Karalistē ar “AstraZeneca” vakcīnu vakcinētajiem cilvēkiem, ... Lasīt tālāk »

Vācija aptur “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnas izmantošanu

Vācija pirmdien apturējusi Lielbritānijas un Zviedrijas uzņēmuma “AstraZeneca” izstrādātās Covid-19 vakcīnas izmantošanu sakarā ar ziņām par trombozes gadījumiem Eiropā, paziņojot, ka ir nepieciešams sīkāk noskaidrot situāciju. “Pēc jaunām ziņām par trombozi cerebrālajās vēnās saistībā ar vakcināciju Vācijā un Eiropā Paula Ērliha institūts uzskata, ka ir nepieciešama tālāka izmeklēšana,” pavēstīja institūts, kas ir Vācijas galvenā federālā vakcinācijas un biomedicīnas institūcija. “Eiropas ... Lasīt tālāk »