Medikamenti

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) atgādina, ka kopš šī gada pavasara reģistrācijas apliecības īpašnieka lēmuma dēļ Latvijas Zāļu reģistrā vairs nav iekļautas un tirgū nav pieejamas K vitamīnu (menadions, fitomenadions) saturošas zāles. Līdz ar to ZVA informē par likumīgām šo zāļu iegādes iespējām. Pacientam, kuram ārstniecības procesa nodrošināšanai nepieciešamas K vitamīnu saturošas zāles, ārsts var izrakstīt recepti Latvijā nereģistrētām, bet ārvalstīs ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ieteikusi nelietot multiplās sklerozes zāles “Gilenya” (fingolimods) grūtniecēm un sievietēm, kurām var būt bērni un kuras nelieto efektīvu kontracepciju. Ja sievietei “Gilenya” lietošanas laikā iestājas grūtniecība, zāļu lietošana ir jāpārtrauc un grūtniecība rūpīgi jāuzrauga, jo “Gilenya” esošā aktīvā viela fingolimods var kaitēt vēl nedzimušajam bērnam un izraisīt iedzimtas anomālijas, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Lai mazinātu ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka aktīvo vielu metilfenidāta hidrohlorīdu saturošu zāļu pieejamība Latvijā ir atjaunota. Kopumā Latvijas Zāļu reģistrā ir iekļautas 12 zāles ar aktīvo vielu metilfenidāta hidrohlorīds,  no tām 10 zāles šobrīd ir pieejamas nepieciešamajā apjomā. ZVA atgādina, ka šī gada aprīlī zālēm ar aktīvo vielu metilfenidāta hidrohlorīds tika konstatēts zāļu pieejamības pārtraukums, par ko aģentūru informējuši zāļu reģistrācijas apliecības īpašnieki.   ... Lasīt tālāk »

Veselības ministre Ilze Viņķele (AP) šogad un nākamgad iecerējusi virzīt virkni izmaiņu, lai uzlabotu zāļu pieejamību Latvijas iedzīvotājiem. Viņķele norādīja, ka valdībā atbalstītie grozījumi, ar kuriem no nākamā gada 1.aprīļa plānoti dažādi pasākumi, lai mazinātu pacienta līdzmaksājuma apmēru par kompensējamo zāļu iegādi, ir tikai pirmais solis, lai parādītu, ka Veselības ministrija (VM) ir brīva no farmācijas lobija. Viņķele piebilda, ka ... Lasīt tālāk »

Latvijas Ģimenes ārstu asociācijas (LĢĀA) valde iebilst pret piedāvātajiem grozījumiem, ar kuriem zāļu vispārīgo nosaukumu obligāti jāizraksta ne tikai tiem pacientiem, kuri nav saņēmuši kompensējamās zāles, bet arī tiem, kuri jau tās saņēmuši, bet nav konstatēts, ka kāda no tām nedod vēlamo terapeitisko efektu. Kā liecina LĢĀA atzinums par nupat pieņemtajiem grozījumiem Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) iesaka baktēriju lizātu saturošās zāles, kas paredzētas lietošanai elpošanas sistēmas slimību gadījumā, izmantot tikai, lai novērstu atkārtotas elpošanas sistēmas infekcijas, izņemot pneimoniju. Kā ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA), šis ieteikums sniegts pēc vērtēšanas pabeigšanas, kurā secināts, ka nav pārliecinošu datu, kas pierādītu šo zāļu efektivitāti elpošanas sistēmas infekciju ārstēšanā vai pneimonijas novēršanā, tādēļ tās nedrīkst izmantot ... Lasīt tālāk »

Eiropas zāļu aģentūra (EMA) uzsākusi leiprorelīnu saturošo zāļu vērtēšanu pēc ziņojumu saņemšanas par to, ka kļūdas zaļu sagatavošanā un ievadīšanā var novest pie tā, ka pacienti saņem mazāku zāļu daudzumu, tādējādi samazinot ārstēšanas ieguvumus. Vērtēšanā ietvertas depo zāļu formas, kas tiek ievadītas injekcijas veidā zem ādas vai muskulī un aktīvo vielu izdala pakāpeniski viena līdz sešu mēnešu laikā. Tās ietver ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir uzsākusi metokarbamola un paracetamola kombināciju saturošo zāļu efektivitātes vērtēšanu, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Šīs zāles tiek lietotas sāpīgu muskuļu spazmu ārstēšanai. Vērtēšana tiek veikta pēc Vācijas zāļu aģentūras (BfArM) ierosinājuma, kurai tika lūgts izvērtēt uz “Robaxisal compuesto” balstīto ģenērisko zāļu reģistrācijas iesniegumu. “Robaxisal compuesto” ir reģistrētas Spānijā un paredzētas tādu sāpīgu muskuļu spazmu ārstēšanai, ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ieteikusi anulēt fenspirīdu saturošo zāļu reģistrācijas apliecības visās Eiropas Ekonomiskās zonas valstīs. Ieteikums sniegts, balstoties uz EMA Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) vērtējuma rezultātiem, kas apstiprina, ka šīs pretklepus zāles var izraisīt sirds ritma traucējumus. Vērtēšanā PRAC ņēma vērā visus pieejamos datus, proti, ziņojumus par QT intervāla pagarināšanos un torsades de pointes (sirds elektriskās aktivitātes patoloģiskas izmaiņas, kas ... Lasīt tālāk »

Šī gada 30. maijā Zāļu valsts aģentūra (ZVA) ir apturējusi zāļu “Rigvir šķīdums injekcijām” reģistrāciju. Vienlaikus, reaģējot uz 38 pacientu un ārstu pieprasījumu, Veselības inspekcija (VI), ievērojot Ministru kabineta noteikumos paredzēto kārtību, kas nosaka, ka ārkārtas apstākļos izņēmuma gadījumā var atļaut piegādāt zāles pacientiem, kas ar tām jau tiek ārstēti, atļāvusi izplatīt vienu “Rigvir” sēriju tikai tiem melanomas pacientiem, kuriem ... Lasīt tālāk »