Medikamenti

Eiropas Zāļu aģentūras Zāļu drošuma komiteja (PRAC) apstiprina, ka acu slimība NAION ir ļoti reta semaglutīdu saturošu zāļu blakne Ārstēšana ar semaglutīdu jāpārtrauc, ja rodas NAION Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir pabeigusi semaglutīdu saturošu zāļu vērtēšanu, kas tika veikta, jo bija bažas par iespējami paaugstinātu nearterītiskas priekšējas išēmiskas optiskās neiropātijas (NAION) ... Lasīt tālāk »

Ieteikumu mērķis ir ierobežot azitromicīna lietošanu un samazināt antimikrobiālās rezistences attīstību Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir ieteikusi vairākas izmaiņas antibiotiskā līdzekļa azitromicīna lietošanā visā Eiropas Savienībā (ES), tajā skaitā ir ieteikts svītrot dažas indikācijas. Šo ieteikumu mērķis ir optimizēt izplatītā antibiotiskā līdzekļa lietošanu un līdz minimumam samazināt antimikrobiālās rezistences veidošanos — mikroorganismu spēju kļūt rezistentiem ... Lasīt tālāk »

Orexigen Therapeutics Ireland Limited (OTIL) sadarbībā ar Eiropas Zāļu aģentūru (EMA) un Zāļu valsts aģentūru informē veselības aprūpes speciālistus par sekojošo. Mysimba kardiovaskulārie riski pacientiem, kuri tiek ārstēti ilgāk par vienu gadu, nav pilnībā noskaidroti. Ārstēšana ar Mysimba pēc viena gada jāpārtrauc, ja pacients nav sasniedzis vismaz 5% samazinājumu no savas sākotnējās ķermeņa masas, kāda bija uzsākot ārstēšanu ar Mysimba. ... Lasīt tālāk »

Prasība izrakstīt kompensējamās zāles, norādot tikai to vispārīgo nosaukumu, un aptiekām pienākums izsniegt lētākās šim nosaukumam atbilstošās kompensējamās zāles praksē bieži rada situācijas, ka ilgākā laikā pacientam mainās zāļu ražotāji, to iepakojumi un palīgvielu sastāvs, kas var radīt stresu, apjukumu un vēlāk – vienaldzību, tā samazinot pacienta līdzestību ārstēšanā. Par to pastāstīja Latvijas Diabēta asociācijas valdes priekšsēdētāja Gunta Freimane un ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir apstiprinājusi, ka  nearterītiska priekšēja išēmiska optiska neiropātija (NAION) ir ļoti reta semaglutīdu saturošu zāļu blakne. Semaglutīds ir aktīvā viela zālēs “Ozempic”, “Rybelsus” un “Wegovy”, ko lieto diabēta un aptaukošanās ārstēšanai. NAION ir reta acu slimība, kas var izraisīt redzes zudumu. Vairāku lielu epidemioloģisko pētījumu rezultāti liecina, ka semaglutīda lietotājiem ir nedaudz lielāks ... Lasīt tālāk »

Zāļu lieltirgotavas šogad aprīlī Latvijā realizējušas zāles 50,2 miljonu eiro apmērā bez pievienotās vērtības nodokļa (PVN), kas ir par 2,6% vairāk nekā 2024.gada attiecīgajā periodā, liecina Zāļu valsts aģentūras dati. Savukārt salīdzinājumā ar iepriekšējo mēnesi – martu – zāļu realizācijas apmērs pieaudzis par 0,7%. 2025.gada aprīlī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas kopumā 4,18 miljonus medikamentu iepakojumu. Zāļu valsts aģentūras dati arī ... Lasīt tālāk »

Apmaksātas glikozes līmeņa mērierīces vispirms pienāksies ierobežotai grupai Kompensējamo medikamentu loks joprojām ir pārāk šaurs dažādu slimību gadījumā, tostarp cukura diabēta. Šobrīd Latvija ir viena no pēdējām Eiropas valstīm, kur pieaugušajiem ar 1. tipa diabētu nav pieejamas valsts apmaksātas glikozes līmeņa noteikšanas ierīces, par insulīna sūkņiem nemaz nerunājot. Vai un cik lielā mērā šī pacientu grupa turpmāk saņems valsts atbalstu, ... Lasīt tālāk »

Sākoties siltajai sezonai, palielinās arī risks saskarties ar dažādiem kukaiņiem, kuru kodumi var radīt ne vien diskomfortu, bet arī nopietnas veselības problēmas. Kā uzsver BENU Aptiekas farmaceits Konstantīns Čerjomuhins, īpaši svarīga aizsardzība ir, uzturoties dabā – mežos, pie ūdenstilpnēm vai pārgājienos. Kamēr odu kodumi izraisa niezi un ādas kairinājumu, ērces var pārnēsāt bīstamas slimības, tostarp Laima slimību un ērču encefalītu. ... Lasīt tālāk »

Īpaši kritiska situācija uz Eiropas Savienības fona vērojama Latvijā reto slimību ārstēšanā. Pētījums parāda, ka uz 2025.gada 5.janvāri Eiropas valstīs pacientiem reto slimību ārstēšanai ir pieejami 66 medikamenti, bet Latvija ar tikai deviņiem pieejamiem medikamentiem šai pacientu grupai ieņem vienu no pēdējām vietām Eiropas Savienībā. Šis fakts liecina par nopietnu nevienlīdzību veselības aprūpē un ierobežotām ārstēšanas iespējām retu slimību pacientiem ... Lasīt tālāk »

Sākta vakcīnas “Ixchiq” (dzīva, novājināta čikungunjas vakcīna) drošuma pārskatīšana Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC*) ir sākusi vakcīnas “Ixchiq” (dzīva, novājināta čikungunjas vakcīna), drošuma pārskatīšanu pēc ziņojumu saņemšanas par nopietniem nevēlamiem notikumiem gados vecākiem cilvēkiem. Daudzos ziņotajos gadījumos cilvēkiem bija arī citas slimības. Precīzs šo nevēlamo notikumu cēlonis un to saistība ar vakcīnu vēl nav noskaidroti. Līdz šim ... Lasīt tālāk »