Medikamenti

Ātrās medicīniskās palīdzības transportlīdzekļu iepirkumam acīmredzot pietiek naudas Veselības ministrijas (VM) iekšienē, jo ministrs Guntis Belēvičs nav vērsies valdībā ar lūgumu pēc papildu finansējuma, 7. janvārī LNT raidījumā “900 sekundes” sacīja Ministru prezidente Laimdota Straujuma. “Budžets ir apstiprināts, un ministram jārēķinās ar to, kas ir viņa rīcībā. Mums nav papildu naudas mēnesi pēc budžeta apstiprināšanas, un es ticu, ka ministrs ... Lasīt tālāk »

Veselības ministrija (VM) izstrādājusi grozījumus Ministru kabineta 2006.gada 31.oktobra noteikumos Nr. 899 “Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtība”. Grozījumu projekts izstrādāts, jo deklarācija par Laimdotas Straujumas vadītā Ministru kabineta iecerēto darbību paredz pakāpeniski palielināt valsts budžeta finansējumu veselības aprūpes vajadzībām, vienlaikus efektīvāk izmantojot veselības nozarei jau piešķirto finansējumu, lai mazinātu nevienlīdzību veselības pakalpojumu pieejamībā cilvēkiem ... Lasīt tālāk »

Zāļu ražotāji un zāļu reģistrācijas apliecību īpašnieki Latvijā vērš veselības aprūpes speciālistu uzmanību uz jau iepriekš izziņoto Eiropas zāļu aģentūras (EMA) un Latvijas Zāļu valsts aģentūras (ZVA) informāciju, ka valproātus un tam radniecīgus savienojumus saturošas zāles ir saistāmas ar patoloģiska grūtniecības iznākuma risku. Ražotāji aicina ārstus un farmaceitus iepazīties ar būtisku informāciju par valproātus saturošām zālēm (skatīt zemāk pievienotos dokumentus). ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra šodien, 4. decembrī, paziņojusi, ka nav konstatēta cēloņsakarība starp nopietnām blakusparādībām, tai skaitā nāves gadījumiem vecākiem cilvēkiem (65 gadi un vairāk) ar multiplām blakus saslimšanām, un gripas vakcīnas “Fluad” lietošanu Itālijā. Līdz ar to nav nepieciešams turpmāk apturēt uzņēmuma “Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.” ražotās divu sēriju gripas vakcīnas “Fluad” lietošanu. Pēc situācijas izpētes, ko veica gan ... Lasīt tālāk »

Saskaņā ar Zāļu valsts aģentūras (ZVA) informāciju par Latvijā nacionāli un ES centralizēti reģistrētajām zālēm, kuras tiek izplatītas mūsu valstī, Latvijā nav pieejama “Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.” ražotā gripas vakcīna “Fluad”, pēc kuras saņemšanas Itālijā miruši vairāki cilvēki. Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) informē, ka Itālijas zāļu aģentūra (AIFA) drošības apsvērumu dēļ ir apturējusi divu vakcīnas “Fluad” sēriju izmantošanu. Vienlaikus ... Lasīt tālāk »

Itālijā pēc vakcinācijas pret gripu ir miruši 13 cilvēki, ziņo portāls www.lsm.lv. Situācijas izmeklēšanā jau iesaistījusies Eiropas zāļu aģentūra. Veselības aprūpes sistēmas amatpersonas ziņo, ka visi bojā gājušie ir saņēmuši Šveices farmācijas uzņēmuma “Novartis” ražoto gripas vakcīnu. Drošības apsvērumu dēļ valstī no apgrozības izņemtas divas šī medikamenta sērijas, ziņo laikraksts “The Telegraph”. Piektdien, 28. novembrī tika ziņots par trīs cilvēku ... Lasīt tālāk »

Saskaņā ar Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska novērtēšanas komitejas (PRAC) vērtējumu, pašlaik nav pārliecinošu pierādījumu, ka testosteronu saturošu zāļu lietošana var paaugstināt sirds slimību risku vīriešiem. Tomēr piesardzības nolūkā PRAC iesaka testosteronu saturošas zāles parakstīt tikai vīriešiem, kuru slimības simptomi un laboratoriskas pārbaudes liecina par patoloģiski pazeminātu testosterona līmeni jeb hipogonādismu, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). PRAC sāka testosteronu ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) iesaka ārstiem Eiropas Savienībā (ES) neparakstīt valproātus saturošas zāles epilepsijas vai bipolāru traucējumu ārstēšanai grūtniecēm un sievietēm, kam ir reproduktīvs potenciāls. Šo zāļu parakstīšana ir atļauta tikai gadījumos, kad citi ārstēšanas līdzekļi ir neefektīvi vai paciente tos nepanes, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Sievietēm, kam ir reproduktīvs potenciāls un kam valproātu lietošana ir vienīgā epilepsijas vai ... Lasīt tālāk »

Starptautiskā palīdzības organizācija “Ārsti bez robežām” (“Medecins sans Frontieres” – MSF) decembrī Libērijā un Gvinejā sāks izmēģināt trīs iespējamos ārstēšanas veidus pret nāvējošo Ebolas vīrusu, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Izmēģinājumi “dos pacientiem cerību beidzot saņemt īstu ārstēšanu”, norādīja izmēģinājumu koordinatore, piebilstot, ka pašlaik epidēmijā mirst 50% līdz 80% saslimušo. Libērijā un Gvinejā uz pacientiem tiks izmēģināti divi medikamenti – ... Lasīt tālāk »

Nesen veiktajā pētījumā, kas balstīts uz Eiropas Savienības (ES) ziņojumiem par zāļu blaknēm, pētnieki no Kopenhāgenas un Dienviddānijas universitātēm ir novērojuši, ka medikamentiem, ko bērni lieto astmas ārstēšanai, var rasties nopietnas blaknes. Pirmsreģistrācijas klīniskajos pētījumos zāļu blakņu rašanās risks nav pilnībā noteikts. Jaunākie pētījuma dati ir publicēti žurnālā International Journal of Clinical Pharmacy. Kopš 2007. gada Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ... Lasīt tālāk »