Eiropas zāļu aģentūra vērtē ranitidīnu saturošas zāles saistībā ar NDMA klātbūtni
Pēc Eiropas Komisijas pieprasījuma Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) uzsāk ranitidīnu saturošu zāļu vērtēšanu saistībā ar pārbaudēs konstatēto piemaisījumu N-nitrozodimetilamīnu (NDMA) dažos no šiem produktiem. Balstoties uz datiem no pētījumiem ar…