Sākums » Svarīgi (lapa 113)

Svarīgi

VI un ZVA vēl lems par iespēju atļaut izņēmuma kārtā izplatīt zāles “Rigvir”

Veselības inspekcija (VI) sadarbībā ar Zāļu valsts aģentūru (ZVA) 2019. gada 29. martā pieņēma lēmumu uzdot zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekam SIA “Latima” apturēt Igaunijas ražotāja AS “Kevelt” zāļu “Rigvir šķīdums injekcijām” (reģ. Nr. 04-0229) izplatīšanu zāļu vairumtirdzniecības, mazumtirdzniecības un ārstniecības iestāžu līmenī. Lēmums tika pieņemts, pamatojoties uz Lielbritānijas oficiālās zāļu kvalitātes kontroles laboratorijas zāļu paraugu rutīnas testēšanas ietvaros veiktās zāļu ... Lasīt tālāk »

Veselības ministre: Pastāv aizdomas par krāpšanu ministrijas iepriekš veiktajos iepirkumos

Veselības ministrijas (VM) pasūtītajos izvērtējuma ziņojumos par iepriekš veiktajiem informācijas un komunikāciju tehnoloģijas (IKT) iepirkumiem paustas aizdomas par krāpšanu un neefektīvu līdzekļu izmantošanu, tā šodien preses konferencē paziņoja veselības ministre Ilze Viņķele. Ministre informēja, ka VM pasūtījusi pārbaudes divos IKT projektos: Nacionālā veselības dienesta (NVD) organizēto Veselības aprūpes finansēšanas likuma (VAFL) rīka ieviešanu un Veselības ministrijas IKT centralizācijas projektu, lai ... Lasīt tālāk »

“Latvijas aptiekas” apgrozījums pērn pieaudzis par 20%, peļņa – par 25%

Zāļu ražotājam “Olainfarm” piederošās SIA “Latvijas aptieka” apgrozījums pagājušajā gadā bijis 24,833 miljoni eiro, kas ir par 19,6% vairāk nekā 2017. gadā, savukārt aptieku tīkla peļņa pieaugusi par 25,1%, sasniedzot 975 798 eiro, saskaņā ar “Firmas.lv” datiem ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Uzņēmuma gada pārskata vadības ziņojumā teikts, ka pērn veikts reorganizācijas un apvienošanās process, kurā uzņēmumam pievienotas četras “Olainfarm” ... Lasīt tālāk »

ZVA vēl vērtē, vai atļaut “Rigvir” pieejamību pacientiem

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) vēl apkopo saņemto informāciju un izvērtē, vai atļaut “Rigvir” pieejamību pēc pacientu pieprasījuma, aģentūru LETA informējusi ZVA Sabiedrisko attiecību nodaļas vadītāja Dita Okmane. Aģentūra ir pieprasījusi papildu datus no uzņēmuma, kas ir reģistrējis “Rigvir”, un vērtē jau pašlaik saņemto informāciju, lai lemtu par zāļu sērijas pieejamību pacientiem. Okmane arī skaidrojusi, ka aģentūra konsultējas ar onkologiem saistībā ... Lasīt tālāk »

Igaunijas “Apotheka” atver savu pirmo aptieku Lietuvā

Igaunijas farmācijas nozares uzņēmums “Magnum” atvēris savu pirmo aptieku Lietubā, Viļņā. Tas ir visloģiskākais solis pēc Igaunijas un Latvijas, jo Lietuva ir nākamais tuvākais tirgus, pauduši uzņēmuma pārstāvji. Lietuvas “Apotheka Vaistine” piedāvās saviem klientiem plašu aptiekas pakalpojumu loku. “Apotheka Vaistine” plāno atvērt arī aptiekas citviet Lietuvā – Kauņā, Klaipēdā, Šauļos, Panevēžā un citur. Līdz šim uzņēmums “Magnum” Lietuvā nodarbojies tikai ... Lasīt tālāk »

Rebenoks tiesā un UR apstrīdējis lēmumu reģistrēt pie jauno “Olainfarm” padomi

Zāļu ražotāja AS “Olainfarm” bijušais padomes priekšsēdētājs Pāvels Rebenoks vērsies tiesā un Uzņēmumu reģistrā (UR), apstrīdot lēmumu reģistrēt pie uzņēmuma ieejas iecelto padomi, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Kā paudis bijušais uzņēmuma padomes priekšsēdētājs, viņš un citi “Olainfarm” akcionāri vērsušies Zemgales rajona tiesā, un lielākās cerības liek uz UR lēmumu. Rebenoks netic, ka tiesa spēs lietu izskatīt pietiekami ātri. Arī ... Lasīt tālāk »

Eiropas zāļu aģentūra iesaka anulēt pretvēža zāļu “Lartruvo” reģistrācijas apliecību

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir pabeigusi ANNOUNCE pētījuma rezultātu vērtēšanu un pēc šīs vērtēšanas secinājusi, ka pretvēža zāles “Lartruvo” (olaratumabs) kombinācijā ar doksorubicīnu nepagarina dzīvildzi pacientiem ar mīksto audu vēzi vairāk nekā doksorubicīna monoterapija. Tādēļ EMA ir ieteikusi anulēt šo zāļu reģistrācijas apliecību. ZVA informē, ka 2019. gada janvārī pēc ANNOUNCE pētījuma sākotnējo rezultātu saņemšanas EMA ieteica neuzsākt jaunu pacientu ārstēšanu ar šīm zālēm. ... Lasīt tālāk »

Nepieciešami metilfenidāta hidrohlorīdu saturošu zāļu piegādātāji

Šobrīd Veselības ministrija, Zāļu valsts aģentūra (ZVA) un Nacionālais veselības dienests, uzrunājot farmācijas uzņēmumus, meklē risinājumu, lai rastu iespēju tirgū nodrošināt aktīvo vielu metilfenidāta hidrohlorīdu saturošu ilgstošās darbības zāļu pieejamību Latvijā, ievedot tās no citām valstīm. Kā ziņo ZVA, Latvijas Zāļu reģistrā ir iekļautas 12 zāles ar aktīvo vielu metilfenidāta hidrohlorīds, bet dažādu iemeslu dēļ tās šobrīd nav pieejamas nepieciešamajā ... Lasīt tālāk »

Izstrādāts plāns vienotai rīcībai pret antibiotiku nepamatotas un biežas lietošanas sekām

Antibiotikām ir būtiska nozīme cilvēku un dzīvnieku slimību ārstēšanā, tomēr to bieža un nepamatota lietošana var radīt antimikrobiālo rezistenci (AMR), uzsver Veselības ministrija (VM). Tas nozīmē, ka mikroorganismi kļūst nejutīgi pret antibiotikām, un cilvēkam vai dzīvniekam šīs antibiotikas vairs nespēj palīdzēt. Tāpēc nepieciešama vienota visu sektoru rīcība, lai mēs nenonāktu tādā situācijā, kāda pastāvēja pirms antibiotiku izgudrošanas, uzskata VM. Lai ... Lasīt tālāk »

ZVA uzsāk informācijas apkopošanu par lieltirgotavās atlikušajiem zāļu krājumiem

Tā kā zāļu pieejamības pārtraukumi kļūst arvien aktuālāka ar veselības aprūpi saistīta problēma, kas rada būtiskus riskus pacientu veselībai, Zāļu valsts aģentūra (ZVA) ir uzsākusi pilotprojektu, kura ietvaros tiek veikta informācijas vākšana un apkopošana par zāļu lieltirgotavās pieejamajiem atlikušajiem zāļu krājumiem. Aģentūra pilotprojekta veidā ir izveidojusi lieltirgotavu zāļu atlikušo krājumu iegūšanas un apkopošanas sistēmu. Šobrīd pilotprojekta ietvaros jau vairākas lieltirgotavas aģentūrai ... Lasīt tālāk »