Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju
ASV farmācijas gigants “Pfizer” un Vācijas uzņēmums “BioNTech” 20. novembrī plānojuši lūgt ASV Pārtikas un zāļu pārvaldi (FDA) atļaut ārkārtas gadījumos jau tagad izmantot to izstrādāto vakcīnu pret jauno koronavīrusu.
Uzņēmumi paziņoja, ka ir gatavi sākt vakcīnu izplatīšanu pāris stundu laikā pēc atļaujas saņemšanas un norādīja, ka FDA atļauja dotu iespēju jau līdz decembra vidum vai decembra beigām pielietot šo vakcīnu cilvēkiem ar augstu inficēšanās risku.
“Pfizer” un “BioNTech” Covid-19 vakcīna klīniskajos pētījumos uzrādījusi 95% efektivitāti, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA.
Uzņēmumi norādījuši, ka nav arī nekādu nopietnas bažu par vakcīnas drošību.
“Pfizer” un “BioNTech”, domājams, jau šogad visā pasaulē piegādās līdz 50 miljoniem vakcīnas devu, bet 2021.gadā piegādāto devu skaits sasniegs jau 1,3 miljardus, ziņo LETA.
www.farmacija-mic.lv
