ASV farmācijas gigants “Pfizer” un Vācijas ražotājs “BioNTech” pirmdien, 30. novembrī, iesniegušas pieteikumu to izstrādātās Covid-19 vakcīnas nosacītai apstiprināšanai Eiropas Zāļu aģentūrā, otrdien paziņojušas abas firmas.
“Pfizer” un “BioNTech” cer, ka to izstrādātā vakcīna pret jauno koronavīrusu būs pieejama Eiropā jau līdz šī gada beigām.
Uzņēmumi paziņoja, ka Eiropas Zāļu aģentūra apstiprinājusi, ka pirmdien iesniegtais pieteikums ir saņemts.
Covid-19 vakcīnas izstrādē “Pfizer” un “BioNTech” ir līdzīgās pozīcijās ar ASV farmācijas firmu “Moderna”, kas pirmdien lūdza ASV Pārtikas un zāļu pārvaldi (FDA) atļaut ārkārtas gadījumos jau tagad izmantot tās izstrādāto vakcīnu pret jauno koronavīrusu un iesniedza pieteikumu vakcīnas nosacītai apstiprināšanai Eiropas Zāļu aģentūrā.
Arī “Pfizer” un “BioNTech” ir lūgušas FDA atļaut to izstrādāto Covid-19 vakcīnu.
“Pfizer” vadītājs Alberts Burla sacīja, ka pieteikuma iesniegšana Eiropas Zāļu aģentūrā ir vēl viens būtisks pagrieziena punkts centienos atrisināt krīzi, ko radījusi pandēmija.
“Pfizer” un “BioNTech” Covid-19 vakcīna klīniskajos izmēģinājumos bijusi 95% efektīva, ziņo LETA.
www.farmacija-mic.lv
