Reklāma
26 raksti
41% aptaujāto Latvijas iedzīvotāju uzskata, ka mūsdienās retās slimības vairs nav tik retas. Tikmēr tikai 3% aptaujāto ir pārliecināti, ka Latvijā ir iespējams saņemt reto slimību pacientu vajadzībām atbilstošu valsts…
Igaunijas Sociālo lietu ministrija pirmdien atklāja projektu konkursu, kura mērķis ir palīdzēt bērniem ar retām slimībām un pieaugušajiem ar retām slimībām, kas sākušās bērnībā. Aicinājuma mērķis ir palīdzēt segt izdevumus…
Lielākā daļa jeb 56% Latvijas iedzīvotāju uzskata, ka retās slimības diagnoze ir nepārvarams izaicinājums, liecina Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācijas (SIFFA) veiktās aptaujas rezultāti*. Galvenokārt iedzīvotājus satrauc fakts, ka retās…
Rīgas Stradiņa universitātē (RSU) šodien plkst.14 notiks 16.Reto slimību konference, kur uzmanība tiks pievērsta endokrinoloģijai, dermatoloģijai, gastroenteroloģijai un citām medicīnas nozarēm, aģentūru LETA informēja RSU. RSU prorektors Andris Skride norādīja,…
Latvijā nepieciešams ne tikai statistiskais, bet arī klīniskais reto slimību pacientu reģistrs, kas palīdzētu aprēķināt pacientu ārstēšanai nepieciešamas resursus, izmaksas, zāles un citas vajadzības, pēc Reto slimību foruma spriež Latvijas…
Katru gadu februāra pēdējā dienā atzīmē Reto slimību dienu. Tiek lēsts, ka no 30 miljoniem iedzīvotāju ar retām slimībām Eiropā, aptuveni 90 000 iedzīvotāju saskaras ar asinsreces jeb koagulācijas traucējumiem…
Katru gadu februārī visā pasaulē tiek atzīmēta Reto slimību diena, un arī šogad 29.februārī Rīgas Austrumu klīniskās universitātes slimnīcas (Austrumu slimnīca) Ģenētikas un reto slimību centra ārsti kopā ar citiem…
Ceturtdien, retā datumā, 29.februārī - šā gada starptautiskajā Reto slimību dienā - Latvijā notiks "Reto slimību forums 2024", kas būs pirmais šāda mēroga izglītojošs pasākums ar daudzpusīgu programmu, apvienojot veselības…
Reklāma
Rāda 19–26 no 26 rakstiem
