Farmācija

Uzņēmēja un bijušā veselības ministra Gunta Belēviča dēls Artūrs Belēvičs pārdevis pusi sava uzņēmuma SIA “ABC Pharma” divām privātpersonām – Indrai Valeinei un Oskaram Jurševskim, saskaņā ar datu bāzes “Firmas.lv” datiem ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Kā aģentūru LETA informējusi “ABC Pharma” jaunā valdes locekle Valeine, no šī gada 25. janvāra mainījies “ABC pharma” īpašnieku un valdes sastāvs. Patlaban puse ... Lasīt tālāk »

  www.farmacija-mic.lv Lasīt tālāk »

2019. gada pirmajā “Materia Medica” numurā lasītāji var lasīt par visu, kas vēl neskaidrs saistībā ar zāļu verifikācijas sistēmas ienākšanu Latvijā. Kuram, kā un kad jāverificē zāļu iepakojumi, ko darīt ar tām zālēm, kuras neizdodas verificēt, kā rīkoties citu kļūdu gadījumā – atbildes uz šīem jautājumiem atradīsit žurnālā. Turpat pie aktualitātēm var lasīt arī par Valsts ieņēmumu dienesta prasībām attiecībā ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2019. gada 11. februārī zāļu lieltirgotavās kopā ir pieejami 9565  iepakojumi pretgripas vakcīnu “Influvac suspensija injekcijām” (reģ. Nr. 05-0097). Atbilstoši Ministru kabineta 2007.gada 26.jūnija noteikumu Nr.416 ”Zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtība” 17.1. apakšpunktam zāļu lieltirgotavas nodrošina savā tīmekļa vietnē sabiedrībai viegli pieejamu informāciju par izplatāmām zālēm un to cenām. Saskaņā ar ZVA rīcībā esošo ... Lasīt tālāk »

Patlaban farmācijas nozarē trūkst šauru jomu speciālistu un vidējā personāla, nacionālai informācijas aģentūrai LETA norādījusi zāļu ražotāja “Olainfarm” valdes priekšsēdētāja padomniece attīstības jautājumos Agnese Mercalova. “Nevar teikt, ka ķīmiķu trūkst. Būtībā trūkst ļoti specifiski speciālisti un vidējais personāls, kas gatavs strādāt par vidējo algu un darīt vidēji sarežģītu darbu,” teikusi Mercalova, piebilstot, ka Latvija kopumā izjūt izteiktu vidējā personāla trūkumu. ... Lasīt tālāk »

Jau rīt – 9. februārī – 32 Eiropas Ekonomiskās zonas valstīs sāks darboties vienota zāļu drošības sistēma, kuras mērķis ir pasargāt pacientus no zāļu viltojumu iegādes. Šodien notikušajā preses konferencē Latvijas Zāļu verifikācijas organizācijas (LZVO) valdes locekle un Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācijas (SIFFA) valdes locekle Santa Bičkoviča–Vavžika atgādināja, ka, kaut arī Latvijas zāļu tirgū viltoti medikamenti nav atrasti, Eiropas ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) informē, ka uzņēmumiem, kuri ražo sartānus saturošas zāles paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai (zināmas arī kā angiotenzīna II receptoru blokatori), izvirzīta prasība izvērtēt šo zāļu ražošanas procesu, lai novērstu nitrozamīnu piemaisījumus ražošanā. Kā ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA), šiem uzņēmumiem tiks piemērots pārejas periods, lai viņi varētu veikt visas nepieciešamās ražošanas pārmaiņas. Pārejas perioda laikā tiks ieviesti stingri ... Lasīt tālāk »

Lai ikdienā klientiem sagādātu vēl izdevīgākus piedāvājumus, plašāku medikamentu un medicīnas preču klāstu, tradīcijām bagātā Jelgavas Lielā aptieka pagājušā gadā tālākai izaugsmei nolēma izmantot “Mēness aptiekas” zīmolu, kļūstot par franšīzes partneri. Jauno gadu ievadīja kopīgi svētki aptiekā. Jelgavnieki tika mudināti iegriezties aptiekā, lai veiktu profilaktiskos veselības rādītāju mērījumus un izmantotu svētku piedāvājumus. Farmaceitēm visus atnākušos izdevās iepriecināt ar patiesām rūpēm ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) kopš pagājušā gada nogales izstrādā risinājumu, lai apkopotu un uzturētu informāciju par atlikušajiem zāļu krājumiem. Informācijas risinājuma mērķis ir efektīvāka un ātrāka datu ieguve par konkrētu zāļu pieejamību lieltirgotavās, tādējādi mazinot risku pacientam zāles saņemt novēloti. Apkopotā informācija ir paredzēta vispārēja un slēgta tipa aptiekām un ārstniecības iestādēm. Sākotnēji tiks apstrādāta informācija par atlikušajiem krājumiem zālēm, ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir uzsākusi pretvēža zāļu “Lartruvo” (olaratumabs) vērtēšanu pēc sākotnējo rezultātu saņemšanas no ANNOUNCE pētījuma, kura veikšana tika pieprasīta zāļu reģistrācijas laikā 2016. gadā. Pētījuma rezultāti liecina, ka “Lartruvo” pievienošana doksorubicīnam nepagarina dzīvildzi pacientiem ar mīksto audu sarkomu lielākā mērā nekā ārstēšana tikai ar doksorubicīnu, ziņo Zāļu valsts aģentūra. Balstoties uz šī pētījuma sākotnējiem rezultātiem, EMA ieteikusi neuzsākt ... Lasīt tālāk »