Reklāma
10 055 raksti
Aizvadītajā diennaktī Latvijā atklāti 742 jauni saslimšanas ar Covid-19 gadījumi un saņemta informācija par 31 ar koronavīrusu sasirguša cilvēka nāvi, liecina Slimību profilakses un kontroles centra (SPKC) apkopotā informācija. Starp…
Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja ir sākusi vērtēt uzņēmuma "Novavax CZ AS" izstrādāto vakcīnu pret Covid-19 - NVX-CoV2373. EZA lēmums par paātrinātās…
Saistībā ar vairākiem "BioNTech-Pfizer" vakcīnu pret Covid-19 iepirkumiem, kur Latvija iegādājusies mazāk vakcīnu, nekā bija pieejams, veselības ministrs Daniels Pavļuts rosinājis disciplinārlietu pret Nacionālā veselības dienesta Finanšu vadības departamenta Iepirkumu…
Aizvadītajā diennaktī Latvijā atklāts 1231 jauns saslimšanas ar Covid-19 gadījums un saņemta informācija par 31 ar koronavīrusu sasirguša cilvēka nāvi, liecina Slimību profilakses un kontroles centra (SPKC) apkopotā informācija. Starp…
Otrdien, 2. februārī, Ministru kabineta un Krīzes vadības padomes kopsēdē panākta vienošanās ārkārtējo situāciju Latvijā pagarināt līdz 6.aprīlim, mediju pārstāvjus informēja Ministru prezidents Krišjānis Kariņš. Lai ierobežotu Covid-19 izplatību, ārkārtējā…
Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir uzsākusi datu paātrināto vērtēšanu par zālēm, kas zināmas kā REGN-COV2 kombinētās antivielas (casirivimab/imdevimab). Šīs zāles izstrādā uzņēmums “Regeneron Pharmaceuticals, Inc.”…
Aizvadītajā diennaktī Latvijā atklāti 775 jauni saslimšanas ar Covid-19 gadījumi un pozitīvo testu īpatsvars nokrities līdz 6%, liecina Slimību profilakses un kontroles centra (SPKC) apkopotā informācija. Tāpat arī saņemta informācija…
No 2021. gada 8.februāra spēkā stājas jauns Zāļu valsts aģentūras (ZVA) Farmaceitiskās darbības licencēšanas komisijas reglaments, kurā noteikta kārtība, kādā komisija tiek izveidota, kā tie sasauktas komisijas sēdes, izskatīti un izvērtēti …
Līdz ar Klīnisko pētījumu regulas (Regula (ES) Nr. 536/2014) piemērošanu mainīsies kārtība, kādā Eiropā iesniedz apstiprināšanai un veic klīniskos pētījumus. Būtiska loma būs Klīnisko pētījumu informācijas sistēmai (Clinical Trial Information…
Reklāma
Rāda 5 833–5 841 no 10 055 rakstiem
