Medikamenti

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2022. gada augustā zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 4,03 miljonus zāļu iepakojumu par 41,09 miljoniem eiro (bez PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 15,7% vairāk nekā šī gada jūlijā un par 17,45% vairāk nekā 2021. gada augustā. Vispārēja tipa aptiekām augustā tika pārdoti 3,59 miljoni zāļu iepakojumu 32,68 miljonu eiro vērtībā. Ārpus Latvijas pārdotas 409 ... Lasīt tālāk »

Tā kā Latvijā nepastāv vienota zāļu atkritumu savākšanas sistēma, daļa aptieku brīvprātīgi uzņēmušās nederīgo medikamentu pieņemšanu no iedzīvotājiem, izmaksas par to sedzot no saviem līdzekļiem. Lai šie procesi notiktu kontrolēti, sistēmiska vadība būtu jāuzņemas valstij, uzskata Latvijas farmaceitiskās aprūpes asociācija (LFAA), un šādu viedokli atbalsta arī 25% iedzīvotāju. Taču trešdaļa sabiedrības jeb 37% uzskata, ka par zāļu atkritumu savākšanu un ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) un Eiropas zāļu aģentūru vadītāji (HMA) ir publicējuši kopīgu paziņojumu, norādot, (ES) ka Eiropas Savienībā apstiprinātās bioloģiskas izcelsmes līdzīgas zāles (biolīdzinieki, biolīdzīgas zāles, biosimilāri) ir savstarpēji aizstājamas ar atsauces zālēm vai līdzvērtīgiem biolīdziniekiem. Lai gan daudzās ES dalībvalstīs jau tiek praktizēta biolīdzinieku savstarpējā aizstāšana, šī kopīgā publikācija saskaņo ES pieeju. Tā sniedz ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) rūpīgi uzrauga un seko līdzi Covid-19 vakcīnu drošumam. EZA regulāri sniedz sabiedrībai jaunāko drošuma informāciju. Katru mēnesi EZA sagatavo drošuma pārskatu par visām Covid-19 vakcīnām un Zāļu valsts aģentūra publicē šo pārskatu latviešu valodā. Ikmēneša drošuma pārskatā ir izklāstīti EZA Zāļu drošuma komitejas veiktās kārtējās vērtēšanas rezultāti, kurā ir izvērtēti ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) pirmdien apstiprināja uzņēmumu “Pfizer”/”BioNTech” izstrādāto Covid-19 vakcīnu, kas pielāgota pret omikrona variantiem BA.4 un BA.5. Tā ir pirmā šāda veida vakcīna, kas apstiprināta Eiropas Savienībā. “EZA cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja ir ieteikusi apstiprināt pielāgotu bivalento vakcīnu, kas paredzēta omikrona apakšvariantiem BA.4 un BA.5 papildus sākotnējam SARS-CoV-2 celmam,” teikts EZA paziņojumā. Omikrona varianti BA.4 un BA.5 izraisa ... Lasīt tālāk »

Oktobra sākumā darbu sāks ZVA Covid-19 vakcīnu blakusparādību kaitējuma kompensācijas nodaļas vadītājs, aģentūra LETA noskaidroja Zāļu valsts aģentūrā (ZVA). Kā pavēstīja ZVA Sabiedrisko attiecību nodaļas vadītāja Dita Okmane, patlaban nodaļas vadītājs ir uzrakstījis iesniegumu, darbu plānojot sākt 6.oktobrī. Paredzēts, ka viņa alga atbilstoši kompetenču novērtējumam būs robežās no 1240 eiro līdz 1811 eiro. Pagaidām jaunā vadītāja vārds netiek atklāts. Jau ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) pieņēmusi lēmumu izmaksāt 10 000 eiro un 142 290 eiro kompensācijas par vakcinācijas pret Covid-19 izraisītu kaitējumu, aģentūra LETA noskaidroja ZVA. Kā pavēstīja ZVA Sabiedrisko attiecību nodaļas vadītāja Dita Okmane, līdz šim aģentūra ir saņēmusi 75 kompensācijas prasījuma iesniegumus par kaitējumu veselībai, kas, iespējams, radies no Covid-19 vakcīnu blaknēm. Kopumā līdz šim ZVA izskatījusi 39 kompensācijas ... Lasīt tālāk »

Slimību profilakses un kontroles centrs (SPKC) informē, ka sākot ar 2022.gada 12.augustu Latvijā ir pieejama vakcīna pret pērtiķu bakām. Saskaņā ar Imunizācijas valsts padomes rekomendācijām vakcinācija rekomendējama: pērtiķu baku slimnieku kontaktpersonām, kuras nosūta uz vakcināciju ar e-nosūtījumu: SPKC epidemiologs, pamatojoties uz informāciju, kas iegūta epidemioloģiskās izmeklēšanas laikā; ārsts, saņemot informāciju no pacienta par ciešu kontaktu ar pērtiķu baku slimnieku un ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja (PRAC*) ir uzsākusi vērtēt neirālās attīstības traucējumu risku bērniem, kuru mātes grūtniecības laikā lietojušas topiramātu. Topiramāts ir zāles, kas ES tiek lietotas epilepsijas ārstēšanai, migrēnas profilaksei un dažās valstīs – svara mazināšanai kombinācijā ar fentermīnu. Šobrīd jau ir zināms, ka topiramāta lietošana grūtniecības laikā palielina iedzimtu defektu attīstības risku. Sievietēm, kurām ir epilepsija un ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi folkodīnu saturošo zāļu vērtēšanu saistībā ar bažām, ka šo zāļu lietošana var paaugstināt anafilaktisku reakciju (pēkšņu, smagu dzīvībai bīstamu alerģisku reakciju) attīstības risku pret zālēm, ko dēvē par neiromuskulārās pārvades blokatoriem. Folkodīns tiek lietots neproduktīva, sausa klepus ārstēšanai pieaugušajiem un bērniem. Neiromuskulārās pārvades blokatori tiek lietoti vispārējās anestēzijas nodrošināšanai ķirurģiskas ārstēšanas gadījumā (lai novērstu ... Lasīt tālāk »