Sākums » Medikamenti (lapa 20)

Medikamenti

Eiropas Komisija piešķir standarta reģistrāciju “Pfizer-BioNTech” un “Moderna” Covid-19 vakcīnām

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Komisija  ir piešķīrusi standarta reģistrācijas apliecību “Pfizer-BioNTech” izstrādātajai Covid-19 vakcīnai “Comirnaty” un Moderna vakcīnai “Spikevax”. Līdz šim abām vakcīnām bija spēkā reģistrācija ar nosacījumiem. Šādu lēmumu Eiropas Komisija pieņēma pēc Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) sniegtās rekomendācijas. Šobrīd uzņēmumiem standarta reģistrācijas apliecības vairs nav nepieciešams atjaunināt katru gadu. Uzņēmumiem, kuri šīs vakcīnas izstrādāja, iepriekš tika ... Lasīt tālāk »

ZVA aicina ziņot par visām pēc vakcīnas saņemšanas novērotajām blaknēm, pat ja nav zināms, vai tās izraisījusi vakcīna

Veselības aprūpes speciālisti un vakcinētās personas tiek aicinātas ziņot nacionālajām atbildīgajām iestādēm (Latvijā – Zāļu valsts aģentūrai) par visām pēc vakcīnas saņemšanas novērotajām iespējamām blakusparādībām, pat ja nav skaidri zināms, vai blakusparādību ir izraisījusi vakcīna. Zāļu valsts aģentūra (ZVA) aicina iedzīvotājus vispirms vērsties pie sava ārsta, ja pēc vakcīnas vai jebkuru citu zāļu saņemšanas rodas bažas par novērotajām blakusparādībām. Ārsta ... Lasīt tālāk »

Publicēts jaunākais Covid-19 vakcīnu drošuma pārskats

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) rūpīgi uzrauga un seko līdzi Covid-19 vakcīnu drošumam. EZA regulāri sniedz sabiedrībai jaunāko drošuma informāciju. Katru mēnesi EZA sagatavo drošuma pārskatu par visām Covid-19 vakcīnām un Zāļu valsts aģentūra publicē šo pārskatu latviešu valodā. Jaunākais drošuma pārskats ir pieejams šeit. Ikmēneša drošuma pārskatā ir izklāstīti EZA Zāļu drošuma komitejas veiktās kārtējās ... Lasīt tālāk »

Augustā zāļu apgrozījums lieltirgotavās – par 17,45% lielāks nekā pērn šai laikā

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2022. gada augustā zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 4,03 miljonus zāļu iepakojumu par 41,09 miljoniem eiro (bez PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 15,7% vairāk nekā šī gada jūlijā un par 17,45% vairāk nekā 2021. gada augustā. Vispārēja tipa aptiekām augustā tika pārdoti 3,59 miljoni zāļu iepakojumu 32,68 miljonu eiro vērtībā. Ārpus Latvijas pārdotas 409 ... Lasīt tālāk »

Iedzīvotāji uzskata – par nederīgo zāļu utilizāciju jāatbild ražotājiem un valstij

Tā kā Latvijā nepastāv vienota zāļu atkritumu savākšanas sistēma, daļa aptieku brīvprātīgi uzņēmušās nederīgo medikamentu pieņemšanu no iedzīvotājiem, izmaksas par to sedzot no saviem līdzekļiem. Lai šie procesi notiktu kontrolēti, sistēmiska vadība būtu jāuzņemas valstij, uzskata Latvijas farmaceitiskās aprūpes asociācija (LFAA), un šādu viedokli atbalsta arī 25% iedzīvotāju. Taču trešdaļa sabiedrības jeb 37% uzskata, ka par zāļu atkritumu savākšanu un ... Lasīt tālāk »

ZVA informē – bioloģiskas izcelsmes līdzīgas zāles ir aizstājamas

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) un Eiropas zāļu aģentūru vadītāji (HMA) ir publicējuši kopīgu paziņojumu, norādot, (ES) ka Eiropas Savienībā apstiprinātās bioloģiskas izcelsmes līdzīgas zāles (biolīdzinieki, biolīdzīgas zāles, biosimilāri) ir savstarpēji aizstājamas ar atsauces zālēm vai līdzvērtīgiem biolīdziniekiem. Lai gan daudzās ES dalībvalstīs jau tiek praktizēta biolīdzinieku savstarpējā aizstāšana, šī kopīgā publikācija saskaņo ES pieeju. Tā sniedz ... Lasīt tālāk »

Publicēts jaunākais Covid-19 vakcīnu drošuma pārskats

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) rūpīgi uzrauga un seko līdzi Covid-19 vakcīnu drošumam. EZA regulāri sniedz sabiedrībai jaunāko drošuma informāciju. Katru mēnesi EZA sagatavo drošuma pārskatu par visām Covid-19 vakcīnām un Zāļu valsts aģentūra publicē šo pārskatu latviešu valodā. Ikmēneša drošuma pārskatā ir izklāstīti EZA Zāļu drošuma komitejas veiktās kārtējās vērtēšanas rezultāti, kurā ir izvērtēti ... Lasīt tālāk »

EZA apstiprina “Pfizer”/”BioNTech pielāgoto vakcīnu pret omikrona variantiem

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) pirmdien apstiprināja uzņēmumu “Pfizer”/”BioNTech” izstrādāto Covid-19 vakcīnu, kas pielāgota pret omikrona variantiem BA.4 un BA.5. Tā ir pirmā šāda veida vakcīna, kas apstiprināta Eiropas Savienībā. “EZA cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja ir ieteikusi apstiprināt pielāgotu bivalento vakcīnu, kas paredzēta omikrona apakšvariantiem BA.4 un BA.5 papildus sākotnējam SARS-CoV-2 celmam,” teikts EZA paziņojumā. Omikrona varianti BA.4 un BA.5 izraisa ... Lasīt tālāk »

Oktobra sākumā darbu sāks ZVA Covid-19 vakcīnu blakusparādību kaitējuma kompensācijas nodaļas vadītājs

Oktobra sākumā darbu sāks ZVA Covid-19 vakcīnu blakusparādību kaitējuma kompensācijas nodaļas vadītājs, aģentūra LETA noskaidroja Zāļu valsts aģentūrā (ZVA). Kā pavēstīja ZVA Sabiedrisko attiecību nodaļas vadītāja Dita Okmane, patlaban nodaļas vadītājs ir uzrakstījis iesniegumu, darbu plānojot sākt 6.oktobrī. Paredzēts, ka viņa alga atbilstoši kompetenču novērtējumam būs robežās no 1240 eiro līdz 1811 eiro. Pagaidām jaunā vadītāja vārds netiek atklāts. Jau ... Lasīt tālāk »

Plāno izmaksāt 10 000 eiro un 142 290 eiro kompensācijas par vakcinācijas pret Covid-19 izraisītu kaitējumu

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) pieņēmusi lēmumu izmaksāt 10 000 eiro un 142 290 eiro kompensācijas par vakcinācijas pret Covid-19 izraisītu kaitējumu, aģentūra LETA noskaidroja ZVA. Kā pavēstīja ZVA Sabiedrisko attiecību nodaļas vadītāja Dita Okmane, līdz šim aģentūra ir saņēmusi 75 kompensācijas prasījuma iesniegumus par kaitējumu veselībai, kas, iespējams, radies no Covid-19 vakcīnu blaknēm. Kopumā līdz šim ZVA izskatījusi 39 kompensācijas ... Lasīt tālāk »