Medikamenti

Reaģējot uz starptautiskajos un atsevišķos vietējos medijos izskanējušo informāciju, Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Japānā uz laiku apturētās “Moderna” vakcīnu pret Covid-19 sērijas netiek izmantotas nacionālajās vakcinācijas kampaņās Eiropas Savienībā, tostarp Latvijā. Eiropas Zāļu aģentūra veic šīs  gadījuma izmeklēšanu un ir pieprasījusi plašāku informāciju ražotājam, tostarp skaidrojumu par iespējamajiem saražoto vakcīnu piesārņojuma iemesliem. Lēmums uz laiku apturēt trīs vakcīnu sērijas ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) uzsver: visām līdz šim reģistrētajām Covid-19 vakcīnām ir veikti nepieciešamie trešās fāzes klīniskie pētījumi par drošumu, iedarbību un kvalitāti, kuru rezultātus ir izvērtējusi Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) pirms šo vakcīnu  reģistrācijas, jo tā  ir obligāta prasība. Līdz ar to vakcīnas pret Covid-19 nav eksperimentālas, jo ir izgājušas reģistrācijas procesu –  vakcīnas reģistrācijai ieteikusi EZA un ES ... Lasīt tālāk »

ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) pirmdien, 23. augustā, pilnībā apstiprināja uzņēmumu “Pfizer” un “BioNTech” izstrādāto Covid-19 vakcīnu. “FDA apstiprinājums ir pagrieziena punkts, mums turpinot cīnīties ar Covid-19 pandēmiju,” paziņoja FDA komisāra pienākumu izpildītāja Dženeta Vudkoka. “Lai arī miljoniem cilvēku jau ir droši saņēmuši Covid-19 vakcīnas, mēs atzīstam, ka dažiem FDA apstiprinājums vakcīnai tagad varētu sniegt papildu pārliecību vakcinēties.” “Pfizer/BioNTech” ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka, pieaugot SARS-CoV-2 vīrusa delta varianta izplatībai Eiropas Savienības (ES) un Eiropas Ekonomiskās zonas (EEZ) valstīs, Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) un Eiropas Slimību profilakses un kontroles centrs (ESPKC) atkārtoti aicina cilvēkus, kuri var vakcinēties, bet to vēl nav izdarījuši, savlaicīgi uzsākt un pabeigt ieteikto Covid-19 vakcinācijas kursu. Pabeigta vakcinācija ar jebkuru no ES/EEZ apstiprinātajām vakcīnām ... Lasīt tālāk »

Lai pētītu farmaceitiski aktīvo vielu piesārņojumu notekūdeņos un ūdenstilpēs Latvijā un Lietuvā, kopīgā projektā gandrīz divus gadus strādās abu valstu zinātnieki un eksperti. Projekta “Farmaceitiskās vielas notekūdeņos – daudzums, ietekmes un iespējas to samazināšanai” (MEDWwater) finansē Eiropas Savienība (ES), un tā viens no galvenajiem mērķiem ir meklēt risinājumu zāļu izraisītā piesārņojuma samazināšanai. Baltijas jūras reģiona saldūdens un jūras vidē no ... Lasīt tālāk »

Šovasar pie ģimenes ārstiem nāk krietni vairāk pacientu nekā citus gadus šajā sezonā, intervijā Latvijas Radio stāstīja Latvijas Ģimenes ārstu asociācijas vadītāja Sarmīte Veide. Viņa skaidroja, ka pacientu skaita pieplūdums varētu būt saistīts ar daudzu Covid-19 dēļ noteikto ierobežojumu atcelšanu un to, ka ziemas periodā atsevišķu medicīnas pakalpojumu pieejamība klātienē bija ierobežota. Pēc viņas paustā, šovasar vairāk pacientu ar hroniskām ... Lasīt tālāk »

EZA Drošuma komiteja (PRAC) ir secinājusi, ka ļoti retos gadījumos pēc vakcinācijas ar Comirnaty un Spikevax (iepriekš saukta par COVID-19 Vaccine Moderna) var attīstīties miokardīts un perikardīts. Tādēļ Drošuma komiteja iesaka iekļaut miokardītu un perikardītu šo vakcīnu zāļu aprakstu blakņu sarakstā, kā arī ietvert brīdinājumu, lai informētu veselības aprūpes speciālistus un personas, kas lieto šīs vakcīnas. Miokardīts un perikardīts ir ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) atjauninājusi informatīvu materiālu par vakcīnām pret Covid-19 latviešu valodā, kā arī no jauna izstrādājusi šo materiālu krievu valodā. Materiāls satur pierādījumos balstītu un uzticamu informāciju par līdz šim lietošanai apstiprināto Covid-19 vakcīnu darbību un būtiskākajām blakusparādībām. Informatīvajā materiālā ietverta arī svarīgākā informācija par vakcīnu izstrādi un apstiprināšanu, laika intervālu starp vakcīnas pirmo un otro devu un ... Lasīt tālāk »

Eiropas Farmācijas ražotāju un asociāciju federācijas (EFPIA) publiskotā analīze par zāļu pieejamību liecina, ka no 41 jauna medikamenta onkoloģijas ārstēšanai, kas Eiropā apstiprināts pēdējo gadu laikā, Latvijā ir pieejami četri, kas ir zemākais rādītājs Eiropas Savienībā. Reto slimību ārstēšanai Latvijas pacienti pēdējo 4 gadu laikā ir saņēmuši pieeju tikai vienam jaunam medikamentam, kas būtiski mazina pacientu iespējas uz efektīvu slimību ... Lasīt tālāk »

Pagājušajā nedēļā ziņots par 66 blakusparādību gadījumiem pēc vakcinācijas pret Covid-19, šāda informācija sniegta Veselības ministrijas (VM) ziņojumā valdībai. VM atzīmē, ka 17 ziņojumi saņemti no ārstiem un 49 ziņojumi no pacientiem. 22 ziņojumi bijuši par būtiskām blakusparādībām. Konstatēts arī viens letāls gadījums laikā pēc vakcinācijas, par kuru tiek gaidīti patologanatomiskās izmeklēšanas rezultāti. Patlaban ziņojumu par blakusparādībām gadījumu skaits uz ... Lasīt tālāk »