Medikamenti

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka saskaņā ar zāļu lieltirgotavas AS “Recipe Plus” sniegtajiem datiem Latvijas aptiekām un ārstniecības iestādēm 2020. gada 8. decembrī ir piegādāti 2767 iepakojumi pretgripas vakcīnu “Influvac Tetra suspensija injekcijām pilnšļircē”. Pretgripas vakcīnas piegādātas šādām aptiekām un ārstniecības iestādēm – pieejams šeit (Excel). ZVA atgādina, ka vakcīnu skaits katru dienu ir mainīgs un pacienti zāles var iegādāties aptiekās, konsultējoties ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2020. gada 13. decembrī stājas spēkā KOMISIJAS 2020. gada 14. jūlija DELEĢĒTĀ REGULA (ES) 2020/1737, ar ko attiecībā uz konkrētu narkotisko vielu prekursoru iekļaušanu klasificēto vielu sarakstā groza Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 273/2004 un Padomes Regulu (EK) Nr. 111/2005 (turpmāk – Regula 2020/1737). Saskaņā ar Regulā 2020/1737 noteikto tiek papildināts 2004. ... Lasīt tālāk »

Lielbritānijas Nacionālais veselības dienests otrdien, 8. decembrī, sāk programmu iedzīvotāju vakcinēšanai pret jauno koronavīrusu. Aptuveni 70 slimnīcās visā Lielbritānijā cilvēkiem, kas vecāki par 80 gadiem, un veselības aprūpes darbiniekiem tiks injicēta ASV zāļu ražotāja “Pfizer” un Vācijas uzņēmuma “BioNTech” izstrādātā vakcīna pret jauno koronavīrusu. Lielbritānija ir pirmā valsts pasaulē, kas izmantos šo vakcīnu, ko Lielbritānijas zāļu aģentūra apstiprināja pagājušajā nedēļā. ... Lasīt tālāk »

Veselības uzņēmumu grupa “Repharm” būtu gatava iesaistīties vakcinācijas pret Covid-19 praktiskajā realizācijā, aģentūrai LETA pavēstījis uzņēmuma padomes loceklis Dins Šmits. Kā ziņots, Veselības ministrija (VM) ir informējusi, ka vakcinācijas procesā paredzēts iesaistīt arī privātos pakalpojumu sniedzējus. “Ar pozitīvām gaidām vakcinācija publiskajā telpā no dažādiem avotiem tiek pieminēta arvien vairāk. Taču pagaidām mums uzņēmumā informācijas par praktisko vakcinācijas organizācijas gaitu nav,” ... Lasīt tālāk »

Pastāv cerība pirmās vakcīnas pret Covid-19 saņemt jau līdz Ziemassvētkiem vai nākamā gada sākumā, Latvijas Radio raidījumā “Krustpunktā” atklāja Veselības ministrijas (VM) valsts sekretāre Daina Mūrmane-Umbraško. Viņa sacīja, ka plānots sākumā saņemt 6000 vakcīnu, kas tiks izmantotas tieši mediķu vakcinēšanai. “Tas ir pietiekami,” pauda valsts sekretāre, piebilstot, ka patlaban “mēs ļoti gatavojamies – iepirkumi ir procesā”. Tiekot risināti arī loģistikas ... Lasīt tālāk »

Eiropas Savienībā (ES) neeksistē analogs rīks, ar kuru varētu atļaut izmantot nereģistrētu Covid-19 vakcīnu, līdz ar to ES apmēros nav iespējams pieņemt tādu pašu lēmumu, kāds pieņemts Lielbritānijā, liecina Zāļu valsts aģentūras (ZVA) mājaslapā pieejamā informācija. Reaģējot uz publiskajā telpā izskanējušo informāciju par “BioNTech” un “Pfizer” Covid-19 vakcīnas atsevišķu sēriju pagaidu atļauju lietošanai un piegādei ārkārtas situācijā Lielbritānijā, ZVA norāda, ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir saņēmusi pieteikumu Moderna Biotech Spain, S.L. izstrādātās mRNS vakcīnas pret COVID-19 reģistrācijai ar nosacījumiem. Vakcīnas, kas zināma kā Moderna Covid-19 vakcīna (jeb mRNA1273), izvērtēšana notiks pēc paātrināta laika grafika. Lēmums par reģistrāciju tiks sniegts dažu nedēļu laikā, atkarībā no tā, vai iesniegtie dati ir pietiekami precīzi un pamatīgi, lai izvērtētu vakcīnas kvalitāti, drošumu un iedarbīgumu. ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir saņēmusi pieteikumu “BioNTech” un “Pfizer” izstrādātās COVID-19 mRNS vakcīnas BNT162b2 reģistrācijai ar nosacījumu. BNT162b2 vakcīnas izvērtēšana notiks pēc paātrināta laika grafika. Lēmums par reģistrāciju tiks sniegts dažu nedēļu laikā, atkarībā no tā, vai iesniegtie dati ir pietiekami precīzi un pamatīgi, lai izvērtētu vakcīnas kvalitāti, drošumu un iedarbīgumu. Izvērtēt vakcīnu tik īsā laikā posmā ir iespējams ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir uzsākusi Janssen Vaccines & Prevention B.V. izstrādātās COVID-19 vakcīnas Ad26.COV2.S paātrināto vērtēšanu, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). CHMP lēmums uzsākt paātrināto vērtēšanu ir balstīts uz sākotnējiem rezultātiem, kas iegūti laboratoriskajos un klīniskajos pētījumos ar pieaugušajiem. Šie pētījumi liecina, ka vakcīna izraisa pret SARS-CoV-2 koronavīrusu vērstu antivielu un imūno šūnu veidošanos. ... Lasīt tālāk »

Covid-19 vakcīnas tirgū varētu nonākt dažu nedēļu vai mēneša laikā pēc to reģistrācijas, šādu viedokli aģentūrai LETA pauda Zāļu valsts aģentūras (ZVA) direktors Svens Henkuzens. Vaicāts, cik Latvija ir gatava vakcinācijai, Henkuzens atbildēja, ka tik, cik gatava pašlaik var būt, jo vēl ir jāsagaida vakcīnu reģistrācija, un var atklāties kādi ierobežojumi to izmantošanai, piemēram, pret kādu no pacientu grupām, kas ... Lasīt tālāk »