Medikamenti

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) informē, ka Cilvēkiem paredzēto zāļu savstarpējās atzīšanas un decentralizēto procedūru koordinācijas grupa (CMDh) pieņēmusi lēmumu atsaukt fuzafungīnu saturošu zāļu reģistrācijas apliecības Eiropas Savienības (ES) dalībvalstīs, kurās šīs zāles ir reģistrētas. Šāds lēmums ir pieņemts pēc fuzafungīnu saturošu zāļu drošuma vērtēšanas, kurā secināts, ka šo zāļu lietošanas guvums neatsver risku, īpaši – nopietnu alerģisku reakciju risku. Fuzafungīns ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) izvērtējusi jau līdz šim zināmo pneimonijas risku saistībā ar inhalējamām kortikosteroīdus saturošām zālēm, ko lieto hroniskas obstruktīvas plaušu slimības (HOPS) ārstēšanai, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). HOPS ir hroniska plaušu slimība, kuras gadījumā tiek bojāti vai aizsprostoti elpceļi un plaušu alveolas, radot elpošanas traucējumus. Eiropas Savienībā (ES) HOPS ārstēšanai tiek plaši ... Lasīt tālāk »

Eiropas zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska novērtēšanas komiteja (PRAC) ir izdevusi pagaidu rekomendācijas ārstiem un pacientiem, kuri lieto zāles “Zydelig” (idelalizibs), lai nodrošinātu pēc iespējas drošāku tā turpmāko lietošanu. Pašlaik idelalizibs ir reģistrēts Eiropas Savienībā (ES), lai ārstētu divus asins vēža veidus – hronisku limfocītisku leikēmiju (chronic lymphocytic leukaemia – CLL) un folikulāru limfomu (viens no ne-Hodžkina limfomas grupas vēžiem). Zāles ... Lasīt tālāk »

Pēc atklātās informācijas, ka daudzi krievu sportisti lieto meldoniju, kas ir Latvijā ražotā “Mildronāta” sastāvā, Krievijas parlamenta apakšpalātas aptiekā strauji audzis pieprasījums pēc medicīniskā preparāta, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Aptiekas darbiniece norādījusi, ka ažiotāža ap “Mildronātu” sacelta tieši pēc tā saucamā dopinga skandāla. “Agrāk mēs pasūtījām tikai vienu preparāta kārbiņu, bet tagad nespējam pievest. Šodien pārdevām pēdējo, nākamā partija ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē Latvijas ārstus un farmaceitus par risperidonu saturošu zāļu riska mazināšanas aktivitātēm, kas veiktas Francijā, kā arī atgādina par pareizu šo zāļu lietošanu bērniem un aicina aktīvāk ziņot par zāļu blaknēm. Francijas Nacionālā zāļu un veselības produktu drošuma aģentūra (ANSM), sadarbojoties ar risperidonu saturošu zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekiem, šī gada janvārī savā mājaslapā publicējusi informāciju psihiatriem, bērnu ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) sākusi metformīnu saturošu zāļu pārvērtēšanu, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Metformīns (to lieto gan kā monoterapiju, gan kombinācijā ar citām zālēm) tiek plaši lietots 2. tipa cukura diabēta ārstēšanā. Šīs pārvērtēšanas sākšanu lūgusi Nīderlandes Zāļu aģentūra pēc metformīnu saturošu zāļu drošuma izvērtēšanas, kas saskaņā ar normatīviem aktiem zālēm jāveic periodiski. Veiktajā ... Lasīt tālāk »

“Multirezistentās un ekstensīvi rezistentās tuberkulozes gadījumos mums jāmeklē jaunas ārstēšanas metodes, kā arī nepieciešams pastiprināt atbalstu pacientiem. Tādēļ ļoti daudzsološs ir fakts, ka turpmāk Latvijā tuberkulozes pacientiem būs pieejami tādi antibakteriālie līdzekļi tuberkulozes ārstēšanai kā bedahilīns un delamanīds,” ziņo Rīgas Austrumu Klīniskās Universitātes slimnīcas stacionāra Tuberkulozes un plaušu slimību centrs Multirezistentās tuberkulozes nodaļas vadītāja Dr. Līga Kukša. Multirezistentā tuberkuloze ir ... Lasīt tālāk »

INFORMĀCIJA PAR EIROPAS PATENTU EP 0 934 061, IZRAKSTOT VAI NODROŠINOT PREGABALIN Cien./God. zāļu izrakstītāj un/vai farmaceit, Pregabalin Sandoz GmbH Sandoz ir ieguvuši atļauju un uzsāk Pregabalin Sandoz GmbH izplatīšanu Latvijā epilepsijas un ģeneralizētās trauksmes (GAD) ārstēšanai. Šīs ziņas mērķis ir nodrošināt jūs ar informāciju par patentu, lietojot pregabalīnu sāpju ārstēšanai. Šī patenta īpašnieks ir Warner-Lambert Company LLC (Pfizer uzņēmumu ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) sniegusi brīdinājumu, ka mikofenolātu (mikofenolāta mofetils vai mikofenolskābe), ko lieto transplantētā orgāna atgrūšanas novēršanai pacientiem nieru, sirds vai aknu pārstādīšanas gadījumā, nedrīkst lietot grūtniecības laikā, ja ir pieejama alternatīva piemērota terapija. Šāds brīdinājums sniegts pēc šo zāļu guvuma un riska vērtēšanas, kurā tika iegūti jauni pierādījumi par iedzimtu defektu iespējamību bērnam un spontāna aborta risku, lietojot ... Lasīt tālāk »

Šogad Pasaules Veselības organizācija (PVO) pirmo reizi no 16. līdz 22. novembrim rīko Pasaules Antibiotiku informācijas nedēļu, kas ietver arī līdz šim zināmo katru gadu 18. novembrī atzīmēto Eiropas Antibiotiku dienu. Atbalstot šīs informatīvās aktivitātes, Zāļu valsts aģentūra (ZVA) sniedz datus par antibiotiku patēriņu valstī. Saskaņā ar zāļu lieltirgotāju sniegtajiem zāļu realizācijas datiem pēdējo gadu laikā antibakteriālo līdzekļu sistēmiskai lietošanai ... Lasīt tālāk »