Medikamenti

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) sākusi metformīnu saturošu zāļu pārvērtēšanu, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Metformīns (to lieto gan kā monoterapiju, gan kombinācijā ar citām zālēm) tiek plaši lietots 2. tipa cukura diabēta ārstēšanā. Šīs pārvērtēšanas sākšanu lūgusi Nīderlandes Zāļu aģentūra pēc metformīnu saturošu zāļu drošuma izvērtēšanas, kas saskaņā ar normatīviem aktiem zālēm jāveic periodiski. Veiktajā ... Lasīt tālāk »

“Multirezistentās un ekstensīvi rezistentās tuberkulozes gadījumos mums jāmeklē jaunas ārstēšanas metodes, kā arī nepieciešams pastiprināt atbalstu pacientiem. Tādēļ ļoti daudzsološs ir fakts, ka turpmāk Latvijā tuberkulozes pacientiem būs pieejami tādi antibakteriālie līdzekļi tuberkulozes ārstēšanai kā bedahilīns un delamanīds,” ziņo Rīgas Austrumu Klīniskās Universitātes slimnīcas stacionāra Tuberkulozes un plaušu slimību centrs Multirezistentās tuberkulozes nodaļas vadītāja Dr. Līga Kukša. Multirezistentā tuberkuloze ir ... Lasīt tālāk »

INFORMĀCIJA PAR EIROPAS PATENTU EP 0 934 061, IZRAKSTOT VAI NODROŠINOT PREGABALIN Cien./God. zāļu izrakstītāj un/vai farmaceit, Pregabalin Sandoz GmbH Sandoz ir ieguvuši atļauju un uzsāk Pregabalin Sandoz GmbH izplatīšanu Latvijā epilepsijas un ģeneralizētās trauksmes (GAD) ārstēšanai. Šīs ziņas mērķis ir nodrošināt jūs ar informāciju par patentu, lietojot pregabalīnu sāpju ārstēšanai. Šī patenta īpašnieks ir Warner-Lambert Company LLC (Pfizer uzņēmumu ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) sniegusi brīdinājumu, ka mikofenolātu (mikofenolāta mofetils vai mikofenolskābe), ko lieto transplantētā orgāna atgrūšanas novēršanai pacientiem nieru, sirds vai aknu pārstādīšanas gadījumā, nedrīkst lietot grūtniecības laikā, ja ir pieejama alternatīva piemērota terapija. Šāds brīdinājums sniegts pēc šo zāļu guvuma un riska vērtēšanas, kurā tika iegūti jauni pierādījumi par iedzimtu defektu iespējamību bērnam un spontāna aborta risku, lietojot ... Lasīt tālāk »

Šogad Pasaules Veselības organizācija (PVO) pirmo reizi no 16. līdz 22. novembrim rīko Pasaules Antibiotiku informācijas nedēļu, kas ietver arī līdz šim zināmo katru gadu 18. novembrī atzīmēto Eiropas Antibiotiku dienu. Atbalstot šīs informatīvās aktivitātes, Zāļu valsts aģentūra (ZVA) sniedz datus par antibiotiku patēriņu valstī. Saskaņā ar zāļu lieltirgotāju sniegtajiem zāļu realizācijas datiem pēdējo gadu laikā antibakteriālo līdzekļu sistēmiskai lietošanai ... Lasīt tālāk »

Pārdotākās bezrecepšu zāles pēc oriģinālā nosaukuma Latvijā 2014. gadā bija “Ibumetin 400 mg” apvalkotās tabletes. Šo zāļu pārdošanas apjoms 2014. gadā veidoja 2,81 miljonu eiro (ieskaitot PVN), ziņo Zāļu valsts aģentūra. www.farmacija-mic.lv Datu avots: ZVA. Lasīt tālāk »

Meldonijs, ko Pasaules Antidopinga aģentūra (WADA) lēmusi iekļaut sportistiem aizliegto vielu sarakstā, ir Latvijas farmācijas kompānijas AS “Grindeks” oriģinālpreparāta “Mildronāts” aktīvā viela, kas nav dopings, bet gan efektīvas, klīniskā praksē plaši izplatītas zāles, līdz ar to nav iekļaujams sportistiem aizliegto vielu sarakstā, nacionālai informācijas aģentūrai LETA paudis “Grindeks” valdes priekšsēdētājs Juris Bundulis. Viņš norādījis, ka “Grindeks” līdz šim vēl nav ... Lasīt tālāk »

Pasaules Antidopinga aģentūra (WADA) aizliegto vielu sarakstā vakar iekļāvusi Latvijā ražoto medikamentu meldoniju (pazīstams ar ražotāju nosaukumiem – “Mildronāts” un “Meldonium Olainfarm”). Preparāts sarakstā iekļauts, jo ir “pierādījumi, ka sportisti to lieto ar nolūku uzlabot savu sniegumu”, ziņo laikraksts “Latvijas Avīze”. Meldonijs ir medikaments, kas ļauj izvairīties no sirds audu bojājumiem, kas nopietnākajos gadījumos var izraisīt sirdstrieku. Jau pirms tam ... Lasīt tālāk »

AS “Grindeks” noslēgusi ilgtermiņa sadarbības līgumu ar Pasaules Veselības organizāciju (PVO) par oksitocīna injekciju piegādēm, ziņo uzņēmuma pārstāvji. Saskaņā ar līguma nosacījumiem pirmie oksitocīna injekciju sūtījumi nogādāti Ziemeļkorejai un Komoru salām. Tuvākie nākamie sūtījumi nonāks Nigērijā un Kotdivuārā. “Grindeks” ražotās oksitocīna injekcijas ir kvalificētas PVO piegādēm kopš 2014. gada. “Grindeks” jau iepriekš ir sekmīgi sadarbojies ar PVO. 2008. gadā, pamatojoties ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir uzsākusi antibiotisko līdzekli fuzafungīnu saturošo deguna un mutes aerosolu vērtēšanu saskaņā ar Direktīvas 2001/83/EK 31. pantu, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Šos aerosolus lieto tādu augšējo elpceļu infekciju kā sinusītu (deguna blakusdobumu infekciju) un tonsilītu (infekcijas izraisītu mandeļu iekaisumu) ārstēšanai. Vērtēšanas uzsākšanu lūgusi Itālijas zāļu aģentūra (AIFA) pēc tam, kad Itālijā palielinājies ziņojumu skaits par ... Lasīt tālāk »