Medikamenti

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) iesaka ārstiem Eiropas Savienībā (ES) neparakstīt valproātus saturošas zāles epilepsijas vai bipolāru traucējumu ārstēšanai grūtniecēm un sievietēm, kam ir reproduktīvs potenciāls. Šo zāļu parakstīšana ir atļauta tikai gadījumos, kad citi ārstēšanas līdzekļi ir neefektīvi vai paciente tos nepanes, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Sievietēm, kam ir reproduktīvs potenciāls un kam valproātu lietošana ir vienīgā epilepsijas vai ... Lasīt tālāk »

Starptautiskā palīdzības organizācija “Ārsti bez robežām” (“Medecins sans Frontieres” – MSF) decembrī Libērijā un Gvinejā sāks izmēģināt trīs iespējamos ārstēšanas veidus pret nāvējošo Ebolas vīrusu, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Izmēģinājumi “dos pacientiem cerību beidzot saņemt īstu ārstēšanu”, norādīja izmēģinājumu koordinatore, piebilstot, ka pašlaik epidēmijā mirst 50% līdz 80% saslimušo. Libērijā un Gvinejā uz pacientiem tiks izmēģināti divi medikamenti – ... Lasīt tālāk »

Nesen veiktajā pētījumā, kas balstīts uz Eiropas Savienības (ES) ziņojumiem par zāļu blaknēm, pētnieki no Kopenhāgenas un Dienviddānijas universitātēm ir novērojuši, ka medikamentiem, ko bērni lieto astmas ārstēšanai, var rasties nopietnas blaknes. Pirmsreģistrācijas klīniskajos pētījumos zāļu blakņu rašanās risks nav pilnībā noteikts. Jaunākie pētījuma dati ir publicēti žurnālā International Journal of Clinical Pharmacy. Kopš 2007. gada Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ... Lasīt tālāk »

Islandes aptiekās konstatēti tukši “Nitroglycerin DAK” (0,5 mg tabletes lietošanai zem mēles) iepakojumi, kad daži pacienti par to paziņoja pēc zāļu iegādes, ziņo Veselības inspekcija. Tas attiecas uz iepakojumiem, kuros ir 25 tabletes. Konstatēts, ka to izraisījusi ražošanas tehnoloģiju kļūda. Zāļu ražotājs “Takeda” lūdz farmaceitus un pacientus Dānijā un Islandē pārbaudīt  “Nitroglycerin DAK” 25 tablešu iepakojumus, lai konstatētu, vai neatvērti ... Lasīt tālāk »

Farmācijas jomu regulējošās iestādes visā Eiropā un galvenokārt Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) apliecina gatavību iesaistīties Ebolas vīrusa vakcīnu un zāļu izstrādes novērtēšanā, lai pēc iespējas ātrāk tirgū nonāktu jauni reģistrēti produkti, kas ļautu ierobežot bīstamo slimību, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA), norādot, ka EMA šim uzdevumam ir mobilizējusi visu dalībvalstu labākos zinātniskos ekspertus. Pēdējo mēnešu laikā EMA ir ieviesusi jaunu ... Lasīt tālāk »

16.oktobrī Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centrs noslēdzis līgumu par sadarbību ar Latvijas Viroterapijas centru, kas paredz veikt turpmākus preklīniskos pētījumus, pētījumus konkrēto onkoloģisko pacientu individualizētās diagnostikas un ārstēšanas ietvaros, kā arī šādu pētījumu starptautisku reprezentāciju. Līgumu parakstīja Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centra direktors Jānis Kloviņš un Latvijas Viroterapijas Centra valdes priekšsēdētājs Jurģis Auziņš. “Rigvir” ir pasaulē pirmās reģistrētās ... Lasīt tālāk »

Šobrīd apmēram 8 no 10 ASV izrakstītiem recepšu medikamentiem ir ģenēriskās zāles. Pārtikas un zāļu pārvalde (Food and Drug Administration, FDA) pieprasa, lai ģenēriskām zālēm ir tādas pašas aktīvās sastāvdaļas, stiprums, zāļu forma un lietošanas veids kā zīmola zālēm. Vairāk faktu par patentbrīvajiem medikamentiem – šajā infografikā! Sagatavoja Paula Vītoliņa   www.farmacija-mic.lv Lasīt tālāk »

Ceļā uz Valsts sekretāru sanāksmi ir Veselības ministrijas (VM) sagatavotie grozījumi normatīvajos aktos, kas paredz ar 2016. gadu noteikt zāļu ražotāju līdzmaksājumu Kompensējamo zāļu saraksta B saraksta zālēm – medikamentiem, kam nav līdzvērtīgas efektivitātes alternatīvas. Līdzmaksājumi zāļu ražotājiem būs jāmaksā, ja šo zāļu patēriņš gada laikā pārsniegtu desmit procentus, salīdzinot ar iepriekšējā gada zāļu patēriņu. Tad zāļu ražotājs segtu attiecīgo ... Lasīt tālāk »

Veselības ministrija (VM) vērš uzmanību, ka līdz ar 19.augusta Ministru kabineta (MK) sēdē apstiprinātajiem grozījumiem MK noteikumos, kas nosaka  Latvijā kontrolējamās narkotiskās vielas, psihotropās vielas un prekursorus (MK 2005.gada 8.novembra noteikumi Nr.847 “Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem”), tiks noteikta pastiprināta uzraudzība vielai tramadols. Līdz ar grozījumiem MK noteikumos tramadols tiek iekļauts kontrolējamo psihotropo vielu sarakstā ... Lasīt tālāk »

AS “Olainfarm” sadarbībā ar Latvijas Organiskās sintēzes institūtu izstrādā vairāku aktīvo farmaceitisko vielu sintēzes ceļus, kas atšķiras no šobrīd zināmajiem, un būs aizsargājami ar patentu, ziņo “Olainfarm”. Šāds pētījums ir iespējams, pateicoties 2013. gada 2. decembrī “Olainfarm” un Valsts izglītības attīstības aģentūras parakstītam līgumam par Eiropas Reģionālās attīstības fonda projekta “Aktīvo farmaceitisko vielu sintēzes metožu izstrāde un farmakoloģiskā profila izpēte” ... Lasīt tālāk »