Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē un it īpaši aicina zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekus pievērst uzmanību, ka šī gada 15. decembrī Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) tīmekļa vietnē publicēti jauni dokumenti par labu farmakovigilances praksi (Good Pharmacovigilance Practice jeb GVP). Šos dokumentus izstrādājušas un saskaņojušas EMA darba grupas, kurās piedalās arī Eiropas Savienības dalībvalstu zāļu aģentūru pārstāvji, un izskatījusi Eiropas Komisija.
Sīkāka informācija par jaunajiem dokumentiem pieejama ZVA mājas lapā: https://www.zva.gov.lv//?rel=2539
www.farmacija-mic.lv
