Sākums » Jaunākie raksti (lapa 32)

Jaunākie raksti

Noteiktos gadījumos bērniem ir pieejama valsts apmaksāta briļļu un lēcu iegāde

Nacionālais veselības dienests (NVD) informē, ka briļļu lēcu, briļļu ietvaru un kontaktlēcu izrakstīšanu un arī iegādi valsts apmaksā bērniem, kuriem diagnosticēta augstas pakāpes iedzimta miopija (virs 5,0 Dsph), augstas pakāpes hipermetropija (virs 4,0 Dsph), augstas pakāpes astigmātisms (virs 1,0 D), augstas pakāpes anizometropija (virs 2,0 D), afakija iedzimtu kataraktu gadījumos vai afakija iegūtu kataraktu gadījumos vienai vai abām acīm, iegūta ... Lasīt tālāk »

Trīs jaunas sertificētas farmaceites pievienojas kvalificētākiem nozares speciālistiem

15. martā Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) prezidente Dace Ķikute uz svinīgu tikšanos bija aicinājusi kolēģes, kas pēc sekmīgas eksāmena nokārtošanas pirmo reizi varēja saņemt profesionālās kvalifikācijas sertifikātu. Šoreiz no trīs eksāmenu veiksmīgi nokārtojušām farmaceitēm uz svinīgo pasākumu bija ieradušās divas – Annija Dvēselīte un Inese Andiņa. Pasākumā nepiedalījās, bet sertifikātu saņēma arī Kristīne Landsmane. Šaurā lokā ar LFB prezidenti un ... Lasīt tālāk »

No 1. jūlija kompensācijas apmēru zālēm paaugstinās no 50% uz 75%

Lai pacientiem uzlabotu medikamentu pieejamību un samazinātu tiešos maksājumus par zālēm, no 2024.gada 1. jūlija medikamentiem, kuriem noteikts 50% kompensācijas apmērs, to paaugstinās līdz 75%. Kompensācijas apmēra palielinājums attieksies uz tādām diagnozēm kā Alcheimera slimība, kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas slimības, osteoporoze, spondiloze, hroniska obstruktīvā plaušu slimība (HOPS) u.c. Plānots, ka tas ļaus samazināt personīgos izdevumus par zālēm vairāk nekā 205 ... Lasīt tālāk »

Pārņem ES prasības zāļu klīnisko pētījumu jomā un pastiprina pacienta aizsardzību

Lai nacionālajā likumdošanā ieviestu Eiropas Savienības (ES) prasības klīnisko pētījumu jomā, tajā skaitā pastiprinātu pacienta aizsardzību, valdība otrdien, 26. martā, apstiprināja jaunus Ministru kabineta noteikumus “Cilvēkiem paredzēto zāļu klīnisko pētījumu noteikumi”, ziņo Veselības ministrija (VM). ES regulējuma mērķis ir radīt labvēlīgu vidi klīnisko pētījumu veikšanai visās dalībvalstīs, ievērojot augstākos drošības standartus dalībniekiem, kā arī zāļu pētījumiem nodrošināt vienotas prasības un ... Lasīt tālāk »

Vērtēs VM iecerētos pasākumus kompensējamo zāļu un medicīnisko ierīču cenu samazināšanai

Valdībā šodien, 26. martā, vērtēs Veselības ministrijas (VM) iecerētos pasākumus kompensējamo zāļu un medicīnisko ierīču cenu samazināšanai, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Kompensējamo zāļu saraksts sastāv no A saraksta, kurā iekļautas līdzvērtīgas terapeitiskās efektivitātes zāles, B saraksta, kurā iekļautas zāles, kam nav līdzvērtīgas terapeitiskās efektivitātes zāļu, un C saraksta – ja iesniedzējs kompensācijas izdevumus noteiktam pacientu skaitam apņemas segt no ... Lasīt tālāk »

Valdība vērtēs ieceri pārdalīt 1,7 mlj eiro kompensējamo zāļu kompensāciju palielināšanai

Valdība šodien, 26. martā, vērtēs Veselības ministrijas (VM) rīkojuma projektu, kas paredz pārdalīt 1,7 miljonus eiro kompensējamo zāļu kompensāciju apmēra palielināšanai no 50% uz 75%, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Ministrija norāda, ka šobrīd iedzīvotāji nevar atļauties iegādāties visus vai daļu tiem nepieciešamo medikamentu un tas rada novēršamus hospitalizācijas gadījumus, izdevumus slimnīcās, novēršamu mirstību. VM rīcībā esošie dati liecina, ka ... Lasīt tālāk »

ZVA informē komersantus par izmaiņām zāļu izplatīšanas kārtībā

Lai nodrošinātu savlaicīgu zāļu pieejamību Latvijā un plašāk atvieglotu iespējas komersantiem operatīvi ievest zāles situācijās, kad reģistrētie medikamenti apstiprinātajos (Latvijas tirgum paredzētajos) iepakojumos nav pieejami, piemēram, ražošanas sarežģījumu vai piegāžu traucējumu dēļ, pilnveidota zāļu izplatīšanas kārtība, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Šī gada 20. martā stājās spēkā grozījumi Ministru kabineta noteikumos par zāļu marķēšanas kārtību un zāļu lietošanas instrukcijai izvirzāmajām ... Lasīt tālāk »

EZA neatrod Covid-19 vakcīnu saistību ar pēcmenopauzes asiņošanu

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, PRAC) ir secinājusi, ka nav pietiekamu pierādījumu, lai konstatētu cēloņsakarību starp Covid-19 vakcīnu “Comirnaty” vai “Spikevax” lietošanu un pēcmenopauzes asiņošanas gadījumiem. Pēcmenopauzes asiņošana tiek definēta kā asiņošana no maksts, kas notiek vienu vai vairākus gadus pēc pēdējā menstruālā perioda. Pēcmenopauzes asiņošana tiek uzskatīta par patoloģisku parādību un var būt ... Lasīt tālāk »

Latvijā šobrīd reģistrēti 2996 farmācijas speciālisti

22. martā Rīgā notikušajā Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) konferencē biedrības prezidente Dace Ķikute atgādināja, ka Farmaceiti un farmaceita asistenti ir reglamentēta profesija, kas paredz zināmas saistības, tostarp – reģistrēšanos Farmaceitu un farmaceitu asistentu reģistrā, un informēja klātesošos par reģistra datiem. 2024. gada 1. janvārī Farmaceitu un farmaceita asistentu reģistrā kopā bija reģistrēti 2996 speciālisti, 1607 no tiem – farmaceiti, bet ... Lasīt tālāk »

ZVA šogad saņēmusi 12 kompensācijas prasījuma iesniegumus par vakcinācijas pret Covid-19 komplikācijām

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) šogad saņēmusi 12 kompensācijas prasījuma iesniegumus par vakcinācijas pret Covid-19 komplikācijām, ziņo ZVA. Šogad esot vērojams kompensācijas prasījuma iesniegumu skaita samazinājums. Kopumā līdz šim ZVA saņēmusi 299 kompensācijas iesniegumus, no kuriem kompensāciju lēmusi piešķirt 12 gadījumos. Deviņos gadījumos kompensāciju lemts piešķirt par vidēji smagu kaitējumu veselībai vai dzīvībai un trīs gadījumos – par smagu kaitējumu. Kompensācijās ... Lasīt tālāk »