Miastēnijas pacienti plāno dibināt biedrību un prasa palielināt zāļu kompensācijas apmēru līdz 100%
Retās slimības miastēnijas pacienti plāno savu tiesību aizstāvībai dibināt pacientu organizāciju, kā arī atgādina - miastēnijai Latvijā ir noteikts 75% zāļu kompensācijas apjoms, nevis 100% kā citām retajām slimībām. Arī…