Medikamenti

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Komisija ir apstiprinājusi uzņēmumu “Pfizer-BioNTech” un “Moderna” vakcīnu pret Covid-19 lietošanu bērniem no 6 mēnešu vecuma. Šādu lēmumu Eiropas Komisija pieņēma, balstoties uz Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) sniegto rekomendāciju. “Pfizer-BioNTech” Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” lietošana apstiprināta bērniem vecumā no 6 mēnešiem līdz 4 gadiem. Savukārt “Moderna” Covid-19 vakcīnas “Spikevax” lietošana apstiprināta 6 mēnešus līdz ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) rūpīgi uzrauga un seko līdzi Covid-19 vakcīnu drošumam. EZA regulāri sniedz sabiedrībai jaunāko drošuma informāciju. Katru mēnesi EZA sagatavo drošuma pārskatu par visām Covid-19 vakcīnām un ZVA publicē šo pārskatu latviešu valodā. Jaunākais drošuma pārskats ir pieejams šeit. Ikmēneša drošuma pārskatā ir izklāstīti EZA Zāļu drošuma komitejas veiktās kārtējās vērtēšanas ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Komisija (EK) ir apstiprinājusi Covid-19 vakcīnu “VidPrevtyn Beta”. Šī vakcīna ir paredzēta lietošanai balstvakcinācijā pieaugušajiem, kuri iepriekš saņēmuši mRNS vai adenovīrusa vektora Covid-19 vakcīnu. Šādu lēmumu Eiropas Komisija pieņēma, balstoties uz Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) sniegto rekomendāciju. EZA Zāļu reģistrācijas komiteja ieteica šai vakcīnai piešķirt standarta reģistrācijas apliecību, un secināja, ka vakcīna ir ... Lasīt tālāk »

Valdība šodien, 8. novembrī, plāno piešķirt līdzekļus 5000 eiro apmērā kompensāciju izmaksāšanai par gadījumu, kad ar vakcināciju pret Covid-19 pacientam nodarīts kaitējums veselībai. Zāļu valsts aģentūra (ZVA) 12. oktobrī pieņēma lēmumu piešķirt kompensāciju 5000 eiro apmērā par vakcīnas pret Covid-19 infekciju “Jcovden” (“Janssen”) blakusparādību izraisīto vidēji smagu kaitējumu pacienta veselībai. Līdzekļus Veselības ministrijai piešķirs no valsts budžeta programmas “Līdzekļi neparedzētiem ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC1) ir apstiprinājusi savu iepriekšējo ieteikumu anulēt reģistrācijas apliecības amfepramonu saturošām zālēm aptaukošanās ārstēšanai. Pēc šo zāļu reģistrācijas apliecību īpašnieku pieprasījuma PRAC veica 2022. gada jūnijā sniegto iepriekšējo ieteikumu atkārtotu izvērtēšanu. Tās rezultātā tika secināts, ka iepriekšējais PRAC ieteikums paliek nemainīgs. Atkārtoti izvērtējot, tika atzīts, ka pasākumi šo zāļu ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka kontrolei tiek pakļauta viela primidons. Primidons uzskatāms par likuma “Par Kriminālikuma spēkā stāšanās un piemērošanas kārtību” 2. pielikumā Latvijā kontrolējamo narkotisko vielu, psihotropo vielu un prekursoru III sarakstā iekļautās vielas fenobarbitāls struktūranalogu. Tādejādi, saskaņā ar “Narkotisko un psihotropo vielu un zāļu, kā arī prekursoru likumīgās aprites likums” (turpmāk – Narkotiku likums) 3. panta trešās ... Lasīt tālāk »

Valsts kompensējamo inovatīvo medikamentu skaits Latvijā piecu gadu laikā pieaudzis par 300%, liecina Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācijas (SIFFA) un pētījumu centra IQVIA apkopotie dati par valsts apmaksāto inovatīvo medikamentu skaitu Baltijas valstīs no 2018. līdz 2022. gadam. Lai gan inovatīvo zāļu pieejamībā vērojams straujš pieaugums, to pieejamība, īpaši onkoloģijas pacientiem, joprojām saglabājas ierobežota. Tikai 30% vēža pacientu saņem efektīvu ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Komisija  ir piešķīrusi standarta reģistrācijas apliecību “Pfizer-BioNTech” izstrādātajai Covid-19 vakcīnai “Comirnaty” un Moderna vakcīnai “Spikevax”. Līdz šim abām vakcīnām bija spēkā reģistrācija ar nosacījumiem. Šādu lēmumu Eiropas Komisija pieņēma pēc Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) sniegtās rekomendācijas. Šobrīd uzņēmumiem standarta reģistrācijas apliecības vairs nav nepieciešams atjaunināt katru gadu. Uzņēmumiem, kuri šīs vakcīnas izstrādāja, iepriekš tika ... Lasīt tālāk »

Veselības aprūpes speciālisti un vakcinētās personas tiek aicinātas ziņot nacionālajām atbildīgajām iestādēm (Latvijā – Zāļu valsts aģentūrai) par visām pēc vakcīnas saņemšanas novērotajām iespējamām blakusparādībām, pat ja nav skaidri zināms, vai blakusparādību ir izraisījusi vakcīna. Zāļu valsts aģentūra (ZVA) aicina iedzīvotājus vispirms vērsties pie sava ārsta, ja pēc vakcīnas vai jebkuru citu zāļu saņemšanas rodas bažas par novērotajām blakusparādībām. Ārsta ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) rūpīgi uzrauga un seko līdzi Covid-19 vakcīnu drošumam. EZA regulāri sniedz sabiedrībai jaunāko drošuma informāciju. Katru mēnesi EZA sagatavo drošuma pārskatu par visām Covid-19 vakcīnām un Zāļu valsts aģentūra publicē šo pārskatu latviešu valodā. Jaunākais drošuma pārskats ir pieejams šeit. Ikmēneša drošuma pārskatā ir izklāstīti EZA Zāļu drošuma komitejas veiktās kārtējās ... Lasīt tālāk »