Medikamenti

Nākamnedēļ iedzīvotājiem Latvijā būs iespēja vakcinēties pret Covid-19 ar Čehijas uzņēmumā “Novavax” ražotu vakcīnu Nuvaxovid, kas Eiropas Savienībā tika reģistrēta 2021.gada decembrī. Precīza informācija par to, kurās ārstniecības iestādēs varēs saņemt vakcīnu Nuvaxovid, sākot no 28.02. būs pieejama Veselības ministrijas mājaslapā, savukārt, par iespēju saņemt šo vakcīnu pie ģimenes ārstiem, interesentiem ir jāsazinās ar saviem ģimenes ārstiem. 25.februārī, turpinot tiešsaistes ... Lasīt tālāk »

Nupat publicēti dubultmaskēta, ar placebo kontrolēta, krusteniska pētījuma dati par divu nedēļu ilgas paracetamola lietošanas ietekmi uz asinsspiediena līmeni hipertensijas slimniekiem. 110 pētījuma dalībnieki, kam bija nepieciešama pretsāpju terapija, nejaušināti tika sadalīti grupās, lai saņemtu 1 g paracetamola vai placebo četras reizes dienā divas nedēļas. Pēc divu nedēļu ilga paracetamola un placebo nelietošanas perioda grupu dalībnieki divas nedēļas turpināja lietot ... Lasīt tālāk »

Valsts zinātniskais institūts “BIOR” pēc Veselības ministrijas pasūtījuma veic vēl nebijušu pētījumu Latvijā par D vitamīna un dzelzs deficītu grūtniecēm otrajā trimestī. D vitamīns un dzelzs ir būtiski svarīgi elementi veiksmīgai grūtniecības norisei un mazuļa attīstībai, uzsver pētnieki. Tāpēc “BIOR” vēlas noskaidrot Latvijas grūtnieču D vitamīna un dzelzs deficītu līmeni un to ietekmējošos faktorus. Lai iegūtu objektīvus datus, pētījuma aktīvā ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) rekomendē samazināt laiku līdz trīs mēnešiem starp pirmo Covid-19 vakcīnas devu un balstvakcīnas saņemšanu, šodien preses konferencē žurnālistiem sacīja EZA vakcinācijas stratēģijas vadītājs Marko Kavaleri. Tāpat viņš norādīja, ka EZA vērtē pieteikumu Covid-19 vakcīnas “BioNTech/Pfizer” balstvakcīnas lietošanai pusaudžiem vecumā no 12 līdz 15 gadiem, kā arī vecumā no 16 līdz 17 gadiem. Viņš uzsvēra, ka EZA ... Lasīt tālāk »

Latvijas legālajā zāļu aprites sistēmā caur aptiekām un veselības aprūpes iestādēm iedzīvotāji pērn ir saņēmuši tikai drošas recepšu zāles, kas pārbaudītas zāļu verifikācijas sistēmā, uzsver Latvijas Zāļu verifikācijas organizācijas (LZVO). Pie iedzīvotājiem kopumā nonākuši 26,2 miljoni pārbaudītu zāļu iepakojumu. Tas ir par 18% vairāk nekā 2020. gadā, kad sistēma pārbaudīja 22 miljonus zāļu iepakojumu, liecina LZVO dati. Verifikācijas sistēma ir ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi vērtēt pieteikumu “Comirnaty” (“BioNTech/Pfizer” vakcīna) balstdevas lietošanai pusaudžiem vecumā no 12 līdz 15 gadiem. Pašlaik tiek vērtēts arī pieteikums tās lietošanai pusaudžiem vecumā no 16 līdz 17 gadiem. Balstdevas tiek ievadītas vakcinētām personām (t.i., personām, kuras pabeigušas primāro vakcināciju), lai atjaunotu aizsardzību pēc tās mazināšanās. Pašlaik “Comirnaty” balstdevu var ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) izvērtējusi 22 Covid-19 vakcīnu blakusparādību ziņojumus, kuros sniegta informācija par letāliem gadījumiem, kas ir notikuši vairāku dienu vai vairāku mēnešu laikā pēc vakcinācijas. 21 gadījumā nav apstiprināta saistība ar vakcināciju pret Covid-19, viens letāls gadījums ir ticami saistāms ar vakcīnas “Vaxzevria” (iepriekš zināma kā Covid-19 vakcīna “AstraZeneca”) lietošanu. Izvērtējot ziņoto gadījumu, ZVA secinājusi, ka patologanatomiskā ekspertīzē  ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) 3.februārī  plkst.15.00 aicina uz preses konferenci, lai sniegtu jaunāko informāciju par vakcīnām un zālēm pret Covid-19. Preses konference norisināsies angļu valodā EZA tīmekļvietnē. Šādas preses konferences EZA rīko regulāri – vienu reizi divu nedēļu laikā, lai medijiem un sabiedrībai sniegtu aktuālu, uzticamu un pierādījumos balstītu infomāciju par Covid-19 vakcīnām un ... Lasīt tālāk »

ASV farmācijas uzņēmums “Pfizer” un Vācijas uzņēmums “BioNTech SE” ir lūguši ASV Pārtikas un zāļu pārvaldi (FDA) apstiprināt to izstrādāto Covid-19 vakcīnu lietošanai bērniem vecumā no sešiem mēnešiem līdz pieciem gadiem. Ja apstiprinājums tiks piešķirts, tā būs pirmā Covid-19 vakcīna, kas pieejama bērniem līdz piecu gadu vecumam. Abi uzņēmumi paredz tuvākajās dienās pabeigt ārkārtas lietojuma apstiprinājuma pieteikuma iesniegšanu. Apstiprinājums attieksies ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi piešķirt reģistrāciju ar nosacījumiem iekšķīgi lietojamām pretvīrusu zālēm Paxlovid (PF 07321332 / ritonavīrs) Covid-19 ārstēšanā. Pieteikuma iesniedzējs ir Pfizer Europe MA EEIG. Komiteja ir ieteikusi reģistrēt Paxlovid Covid-19 ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem nav nepieciešams papildu skābeklis un kuriem ir paaugstināts smagas slimības gaitas risks. Paxlovid ir pirmās iekšķīgi lietojamās pretvīrusu ... Lasīt tālāk »