Sākums » Medikamenti (lapa 37)

Medikamenti

Eiropas Parlamenta deputāti ierosina pasākumus antibiotiku rezistences mazināšanai

19. maijā Eiropas Parlamenta (EP) deputāti pieņēma rezolūciju, kurā ierosina pasākumus pacientu drošības uzlabošanai Eiropas Savienībā (ES), risinot cilvēku un dzīvnieku pieaugošo rezistenci pret antibiotikām un novēršot nevēlamos notikumus veselības aprūpes laikā, piemēram, saistītus ar slimnīcās iegūtām infekcijām. Tiek lēsts, ka 8 %–12 % no visiem slimnīcu pacientiem ES ir cietuši no nevēlamiem notikumiem veselības aprūpes laikā, un gandrīz pusi ... Lasīt tālāk »

Liela daļa Latvijas iedzīvotāju patentbrīvo zāļu lietošanas pieredzi vērtē pozitīvi

Lielākā daļa Latvijas iedzīvotāju (72%) ir informēti par to, ka daudziem medikamentiem ir terapeitiski līdzvērtīgas, taču lētākas alternatīvas – ģenēriskie jeb patentbrīvie medikamenti. Tikai 4,7% no tiem, kas ģenēriskos medikamentus ir lietojuši, savu lietošanas pieredzi vērtē kā negatīvu vai drīzāk negatīvu, bet 46% lietotāju savu ģenērisko medikamentu lietošanas pieredzi raksturo kā pozitīvu vai drīzāk pozitīvu. Šādus faktus atklāja biedrības “Veselības ... Lasīt tālāk »

Kodeīnu saturošas zāles turpmāk nedrīkst lietot bērniem līdz 12 gadu vecumam

22. aprīlī Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Cilvēkiem paredzēto zāļu savstarpējās atzīšanas un decentralizēto procedūru koordinācijas grupa (CMDh) vienojās, ka kodeīnu saturošas zāles nedrīkst lietot klepus un saaukstēšanās ārstēšanā bērniem līdz 12 gadu vecumam, lai mazinātu ar šo zāļu lietošanu saistītu risku, jo tās var izraisīt nopietnas blaknes, tai skaitā elpošanas nomākumu, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Turklāt kodeīna lietošana nav ... Lasīt tālāk »

Tiks veicināta zāļu pieejamība

16. aprīlī Valsts sekretāru sanāksmē izsludināti Veselības ministrijas izstrādātie grozījumi Ministru kabineta noteikumos Nr.416 “Zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtība” un Nr.57 “Noteikumi par zāļu marķēšanas kārtību un zāļu lietošanas instrukcijai izvirzāmajām prasībām”, kuru mērķis ir būtiski uzlabot zāļu pieejamību pacientiem. Kā informē Veselības ministrija, grozījumi paredz atcelt vairākas normatīvajos aktos noteiktās prasības, kas kavē zāļu, tai skaitā paralēli importēto ... Lasīt tālāk »

NVD daļu tuberkulozes vakcīnu varētu iegādāties no Polijas ražotāja

Nacionālais veselības dienests (NVD) daļu no bērnu tuberkulozes vakcīnām tomēr varētu iepirkt no Polijas ražotāja, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. NVD tuvākā mēneša laikā varētu saņemt aptuveni 550 vakcīnu devas, ar kurām pietiktu divām nedēļām, jo Polijas ražotājam tomēr izveidojies neliels pārpalikums, ko var novirzīt mūsu valstij. Tāpat vēl pēc nenoteikta laika no šī ražotāja varētu tikt iepirktas vakcīnas, ar ... Lasīt tālāk »

Brīdina par jaunām fuzafungīna kontrindikācijām

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka tagad fuzafungīns (Bioparox) kontrindicēts bērniem līdz 12 gadu vecumam un pacientiem ar noslieci uz alerģiju un bronhospazmām. Tagad preparāta lietošana kontrindicēta arī traheīta gadījumā. Sīkāka informācija un brīdinājumi speciāliestiem pieejami ZVA mājas lapā – http://www.zva.gov.lv/.   www.farmacija-mic.lv Lasīt tālāk »

Pērn reģistrācijai ieteikts lielākais skaits zāļu reto slimību ārstēšanai

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) un Latvijas Republikas Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2014. gadā zāļu reģistrācijas apliecības piešķiršanai ieteikts lielākais zāļu reto slimību ārstēšanai skaits gadā. No 82 pērn reģistrācijai ieteiktām cilvēkiem paredzētām zālēm 17 zāles ir retu slimību ārstēšanai, sniedzot terapijas iespējas pacientiem, kam bieži ārstēšanas iespēju ir maz vai to nav vispār. Reģistrācijai ieteikto zāļu vidū ir ... Lasīt tālāk »

Ar jaunu dokumentu nosaka zāļu aktīvo vielu Labas ražošanas prakses principus

2014. gada 25. novembrī Eiropas Komisijas Oficiālajā vēstnesī ir publicēta jauna Komisijas deleģētā regula (ES) Nr. 1252/2014 (2014. gada 28. maijs), ar kuru papildina Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvu 2001/83/EK, iekļaujot tajā labas ražošanas prakses principus un pamatnostādnes attiecībā uz cilvēkiem paredzētu zāļu aktīvajām vielām, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Regula nosaka Labas ražošanas prakses (Good manufacturing practice, GMP) principus ... Lasīt tālāk »

Straujuma: VM pietiek naudas jaunu ātrās palīdzības mašīnu iegādei

Ātrās medicīniskās palīdzības transportlīdzekļu iepirkumam acīmredzot pietiek naudas Veselības ministrijas (VM) iekšienē, jo ministrs Guntis Belēvičs nav vērsies valdībā ar lūgumu pēc papildu finansējuma, 7. janvārī LNT raidījumā “900 sekundes” sacīja Ministru prezidente Laimdota Straujuma. “Budžets ir apstiprināts, un ministram jārēķinās ar to, kas ir viņa rīcībā. Mums nav papildu naudas mēnesi pēc budžeta apstiprināšanas, un es ticu, ka ministrs ... Lasīt tālāk »

Plānoti būtiski grozījumi zāļu iegādes kompensācijas kārtībā

Veselības ministrija (VM) izstrādājusi grozījumus Ministru kabineta 2006.gada 31.oktobra noteikumos Nr. 899 “Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtība”. Grozījumu projekts izstrādāts, jo deklarācija par Laimdotas Straujumas vadītā Ministru kabineta iecerēto darbību paredz pakāpeniski palielināt valsts budžeta finansējumu veselības aprūpes vajadzībām, vienlaikus efektīvāk izmantojot veselības nozarei jau piešķirto finansējumu, lai mazinātu nevienlīdzību veselības pakalpojumu pieejamībā cilvēkiem ... Lasīt tālāk »