Sākums » Medikamenti (lapa 38)

Medikamenti

Zāļu ražotāji brīdina par valproātus saturošu zāļu riskiem

Zāļu ražotāji un zāļu reģistrācijas apliecību īpašnieki Latvijā vērš veselības aprūpes speciālistu uzmanību uz jau iepriekš izziņoto Eiropas zāļu aģentūras (EMA) un Latvijas Zāļu valsts aģentūras (ZVA) informāciju, ka valproātus un tam radniecīgus savienojumus saturošas zāles ir saistāmas ar patoloģiska grūtniecības iznākuma risku. Ražotāji aicina ārstus un farmaceitus iepazīties ar būtisku informāciju par valproātus saturošām zālēm (skatīt zemāk pievienotos dokumentus). ... Lasīt tālāk »

Gripas vakcīna “Fluad” nav saistīta ar pacientu nāves gadījumiem Itālijā

Eiropas Zāļu aģentūra šodien, 4. decembrī, paziņojusi, ka nav konstatēta cēloņsakarība starp nopietnām blakusparādībām, tai skaitā nāves gadījumiem vecākiem cilvēkiem (65 gadi un vairāk) ar multiplām blakus saslimšanām, un gripas vakcīnas “Fluad” lietošanu Itālijā. Līdz ar to nav nepieciešams turpmāk apturēt uzņēmuma “Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.” ražotās divu sēriju gripas vakcīnas “Fluad” lietošanu. Pēc situācijas izpētes, ko veica gan ... Lasīt tālāk »

Vakcīna, pēc kuras Itālijā miruši cilvēki, Latvijā nav pieejama

Saskaņā ar Zāļu valsts aģentūras (ZVA) informāciju par Latvijā nacionāli un ES centralizēti reģistrētajām zālēm, kuras tiek izplatītas mūsu valstī, Latvijā nav pieejama “Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.” ražotā gripas vakcīna “Fluad”, pēc kuras saņemšanas Itālijā miruši vairāki cilvēki. Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) informē, ka Itālijas zāļu aģentūra (AIFA) drošības apsvērumu dēļ ir apturējusi divu vakcīnas “Fluad” sēriju izmantošanu. Vienlaikus ... Lasīt tālāk »

Itālijā pēc vakcinācijas pret gripu miruši 13 cilvēki

Itālijā pēc vakcinācijas pret gripu ir miruši 13 cilvēki, ziņo portāls www.lsm.lv. Situācijas izmeklēšanā jau iesaistījusies Eiropas zāļu aģentūra. Veselības aprūpes sistēmas amatpersonas ziņo, ka visi bojā gājušie ir saņēmuši Šveices farmācijas uzņēmuma “Novartis” ražoto gripas vakcīnu. Drošības apsvērumu dēļ valstī no apgrozības izņemtas divas šī medikamenta sērijas, ziņo laikraksts “The Telegraph”. Piektdien, 28. novembrī tika ziņots par trīs cilvēku ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūrai jauni ieteikumi testosteronu saturošu zāļu parakstīšanā

Saskaņā ar Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska novērtēšanas komitejas (PRAC) vērtējumu, pašlaik nav pārliecinošu pierādījumu, ka testosteronu saturošu zāļu lietošana var paaugstināt sirds slimību risku vīriešiem. Tomēr piesardzības nolūkā PRAC iesaka testosteronu saturošas zāles parakstīt tikai vīriešiem, kuru slimības simptomi un laboratoriskas pārbaudes liecina par patoloģiski pazeminātu testosterona līmeni jeb hipogonādismu, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). PRAC sāka testosteronu ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra brīdina par valproātus saturošu zāļu lietošanu sievietēm

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) iesaka ārstiem Eiropas Savienībā (ES) neparakstīt valproātus saturošas zāles epilepsijas vai bipolāru traucējumu ārstēšanai grūtniecēm un sievietēm, kam ir reproduktīvs potenciāls. Šo zāļu parakstīšana ir atļauta tikai gadījumos, kad citi ārstēšanas līdzekļi ir neefektīvi vai paciente tos nepanes, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Sievietēm, kam ir reproduktīvs potenciāls un kam valproātu lietošana ir vienīgā epilepsijas vai ... Lasīt tālāk »

Rietumāfrikā decembrī sāksies Ebolas vīrusa eksperimentālo zāļu izmēģinājumi

Starptautiskā palīdzības organizācija “Ārsti bez robežām” (“Medecins sans Frontieres” – MSF) decembrī Libērijā un Gvinejā sāks izmēģināt trīs iespējamos ārstēšanas veidus pret nāvējošo Ebolas vīrusu, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Izmēģinājumi “dos pacientiem cerību beidzot saņemt īstu ārstēšanu”, norādīja izmēģinājumu koordinatore, piebilstot, ka pašlaik epidēmijā mirst 50% līdz 80% saslimušo. Libērijā un Gvinejā uz pacientiem tiks izmēģināti divi medikamenti – ... Lasīt tālāk »

Bērniem novēro smagākas blaknes, lietojot medikamentus astmas ārstēšanai

Nesen veiktajā pētījumā, kas balstīts uz Eiropas Savienības (ES) ziņojumiem par zāļu blaknēm, pētnieki no Kopenhāgenas un Dienviddānijas universitātēm ir novērojuši, ka medikamentiem, ko bērni lieto astmas ārstēšanai, var rasties nopietnas blaknes. Pirmsreģistrācijas klīniskajos pētījumos zāļu blakņu rašanās risks nav pilnībā noteikts. Jaunākie pētījuma dati ir publicēti žurnālā International Journal of Clinical Pharmacy. Kopš 2007. gada Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ... Lasīt tālāk »

Brīdinājums farmaceitiem un pacientiem par “Nitroglycerin DAK” tukšiem iepakojumiem

Islandes aptiekās konstatēti tukši “Nitroglycerin DAK” (0,5 mg tabletes lietošanai zem mēles) iepakojumi, kad daži pacienti par to paziņoja pēc zāļu iegādes, ziņo Veselības inspekcija. Tas attiecas uz iepakojumiem, kuros ir 25 tabletes. Konstatēts, ka to izraisījusi ražošanas tehnoloģiju kļūda. Zāļu ražotājs “Takeda” lūdz farmaceitus un pacientus Dānijā un Islandē pārbaudīt  “Nitroglycerin DAK” 25 tablešu iepakojumus, lai konstatētu, vai neatvērti ... Lasīt tālāk »

Eiropas zāļu aģentūra iesaistīsies Ebolas vīrusa vakcīnu un zāļu vērtēšanā

Farmācijas jomu regulējošās iestādes visā Eiropā un galvenokārt Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) apliecina gatavību iesaistīties Ebolas vīrusa vakcīnu un zāļu izstrādes novērtēšanā, lai pēc iespējas ātrāk tirgū nonāktu jauni reģistrēti produkti, kas ļautu ierobežot bīstamo slimību, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA), norādot, ka EMA šim uzdevumam ir mobilizējusi visu dalībvalstu labākos zinātniskos ekspertus. Pēdējo mēnešu laikā EMA ir ieviesusi jaunu ... Lasīt tālāk »