Medikamenti

Covid-19 vakcīnas tirgū varētu nonākt dažu nedēļu vai mēneša laikā pēc to reģistrācijas, šādu viedokli aģentūrai LETA pauda Zāļu valsts aģentūras (ZVA) direktors Svens Henkuzens. Vaicāts, cik Latvija ir gatava vakcinācijai, Henkuzens atbildēja, ka tik, cik gatava pašlaik var būt, jo vēl ir jāsagaida vakcīnu reģistrācija, un var atklāties kādi ierobežojumi to izmantošanai, piemēram, pret kādu no pacientu grupām, kas ... Lasīt tālāk »

ASV zinātnieki Pensilvānijas Universitātē un biotehnoloģiju uzņēmumā “Regeneron” pēta, vai gēnu terapijai izstrādāta tehnoloģija var tikt izmantota, lai radītu deguna aerosolu, kas novērstu inficēšanos ar jauno koronavīrusu. Zinātnieku ideja ir izmantot novājinātu vīrusu, lai nodotu ģenētiskas instrukcijas šūnām degunā un rīklē, kas savukārt radītu spēcīgas antivielas pret jaunā koronavīrusa SARS-CoV-2 invāziju cilvēka organismā. “Mūsu pieejas priekšrocība ir tā, ka nav ... Lasīt tālāk »

Lielbritānijas zāļu aģentūra atļāvusi ārkārtējā situācijā izmantot ASV farmācijas giganta “Pfizer” un Vācijas firmas “BioNTech” izstrādāto vakcīnu pret jauno koronavīrusu, trešdien, 2. decembrī paziņojuši abi zāļu ražotāji. Tas dos Lielbritānijai pieeju Covid-19 vakcīnām agrāk nekā Eiropas Savienībai (ES) un ASV. Pirmās vakcīnas Lielbritānijai tiks piegādātas tuvāko dienu laikā. “Pfizer” un “BioNTech” ir vienojušās piegādāt kopumā 40 miljonus vakcīnu 2020. un ... Lasīt tālāk »

ASV farmācijas gigants “Pfizer” un Vācijas ražotājs “BioNTech” pirmdien, 30. novembrī, iesniegušas pieteikumu to izstrādātās Covid-19 vakcīnas nosacītai apstiprināšanai Eiropas Zāļu aģentūrā, otrdien paziņojušas abas firmas. “Pfizer” un “BioNTech” cer, ka to izstrādātā vakcīna pret jauno koronavīrusu būs pieejama Eiropā jau līdz šī gada beigām. Uzņēmumi paziņoja, ka Eiropas Zāļu aģentūra apstiprinājusi, ka pirmdien iesniegtais pieteikums ir saņemts. Covid-19 vakcīnas ... Lasīt tālāk »

ASV farmācijas firma “Moderna” šodien, 30. novembrī, lūdz ASV Pārtikas un zāļu pārvaldi (FDA) atļaut ārkārtas gadījumos jau tagad izmantot tās izstrādāto vakcīnu pret jauno koronavīrusu un iesniegs pieteikumu vakcīnas nosacītai apstiprināšanai Eiropas Zāļu aģentūrā. “Moderna” paziņoja, ka ir ierosinājusi vakcīnas apstiprināšanas procesu arī Kanādā, Lielbritānijā, Izraēlā un Singapūrā. Uzņēmums arī publiskoja trešās pētījumu fāzes rezultātus. Trešajā fāzē, kurā piedalījās ... Lasīt tālāk »

Farmācijas firmas “AstraZeneca” un Oksfordas Universitātes kopīgi izstrādātā Covid-19 vakcīna klīniskajos pētījumos bijusi vidēji 70,4% efektīva, liecina pētījumu sākotnējie rezultāti. Trešās fāzes dati liecina, ka pētījumos Lielbritānijā un Brazīlijā, lietojot divus atšķirīgus devu režīmus, vakcīnas efektivitāte bijusi 90% un 62%. 90% efektivitāte sasniegta, ievadot pusi devas un vismaz mēnesi vēlāk veselu devu, atklāja “AstraZeneca” un Oksfordas Universitāte. “AstraZeneca” norādījusi, ka ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir informēta, ka, balstoties uz jaunākās metaanalīzes datiem, Pasaules Veselības organizācija (PVO) papildinājusi savas vadlīnijas (Therapeutics and COVID-19: living guideline) ar padomu hospitalzētiem pacientiem COVID-19 infekcijas ārstēšanai neatkarīgi no tās smaguma pakāpes nelietot remdesivīru. Eiropas Savienībā remdesivīrs tika reģistrēts 2020.gada jūlijā ar oriģinālo nosaukumu “Veklury”. “Veklury” paredzēts COVID-19 infekcijas ārstēšanai pieaugušiem cilvēkiem un pusaudžiem, sākot no 12 gadu ... Lasīt tālāk »

Starptautiska projekta rezultātā Paula Stradiņa klīniskās universitātes slimnīcā (PSKUS) ir mainīta klīniskā prakse pacientu ar urīnpūšļu katetriem ārstēšanā un iegādātas slēgtās katetra sistēmas, tādējādi uzlabojot pacientu aprūpes kvalitāti, samazinot infekciju risku un ar tām saistītās komplikācijas. Ja tiek novērsta bakteriāla infekcija, pacientam nav nepieciešams lietot antibiotikas, ir īsāks hospitalizācijas laiks un ātrāka atveseļošanās, ziņo P. Stradiņa KUS. Vairāk nekā 45 ... Lasīt tālāk »

Pirmie līgumi ar Covid-19 vakcīnu ražotāju “AstraZeneca” paredzēja, ka tās sasniegs Latviju jau decembra beigās, tomēr patlaban ražotājs ir informējis, ka vakcīnas diez vai izdosies saņemt ātrāk nekā janvārī, žurnālistiem pavēstīja veselības ministre Ilze Viņķele. Ministre atteicās minēt konkrētu datumu, kad vakcīnas varētu nonākt Latvijā, norādot, ka vēl ir pietiekami daudz neskaidrību ražotāja pusē. Līdz ar to arī jautājums par ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir sākusi mRNA-1273, uzņēmuma “Moderna” ražotās vakcīnas kandidāta pret Covid-19, paātrinātu vērtēšanu, teikts zāļu ražotāja izplatītajā paziņojumā. “Paātrinātas vērtēšanas procesa sākums ir svarīgs nākamais solis mRNA-1273 vakcīnas virzības procesā, ko mēs īstenojam sadarbībā ar Eiropas regulatīvajām iestādēm,” paudis “Moderna” izpilddirektors Stefans Bancels (Stéphane Bancel).  “Mēs turpināsim pastāvīgo dialogu ar EMA, izstrādājot ... Lasīt tālāk »