Ārzemēs

ASV farmācijas uzņēmums “Pfizer” un Vācijas uzņēmums “BioNTech SE” ir lūguši ASV Pārtikas un zāļu pārvaldi (FDA) apstiprināt to izstrādāto Covid-19 vakcīnu lietošanai bērniem vecumā no sešiem mēnešiem līdz pieciem gadiem. Ja apstiprinājums tiks piešķirts, tā būs pirmā Covid-19 vakcīna, kas pieejama bērniem līdz piecu gadu vecumam. Abi uzņēmumi paredz tuvākajās dienās pabeigt ārkārtas lietojuma apstiprinājuma pieteikuma iesniegšanu. Apstiprinājums attieksies ... Lasīt tālāk »

ASV farmācijas uzņēmums “Moderna” trešdien, 26. janvārī, pavēstīja, ka sācis klīniskos pētījumus Covid-19 vakcīnas balstdevai, kas izstrādāta tieši cīņai ar koronavīrusa omikrona paveidu. Izmēģinājumos kopumā tiks iesaistīti 600 pieaugušo. Puse no viņiem jau saņēmusi divas “Moderna” vakcīnas devas vismaz pirms pusgada un puse saņēmusi divas devas un jau iepriekš apstiprināto balstdevu. Balstdeva, kas specifiski izstrādāta omikronam, tiks uzskatīta par trešo ... Lasīt tālāk »

ASV miljardieris un basketbola kluba “Dallas Mavericks” īpašnieks Marks Kubans (Mark Cuban) un viņa izveidotais uzņēmums Marc Cuban Cost Plus Drug Company (MCCPDC) 19. janvārī oficiāli atklāja savu tiešsaistes aptieku www.costplusdrugs.com, kurā  ASV iedzīvotājiem būs iespēja nopirkt 100 patentbrīvos recepšu medikamentus par ievērojami zemākām cenām nekā citās aptiekās. Tiešsaistes aptieka tika atvērta tikai dažas nedēļas pēc Kubana organizācijas Marc Cuban ... Lasīt tālāk »

Eiropas Parlaments ar 655 balsīm par, 31 balsīm pret un 8 atturoties šodien, 20. janvārī,  apstiprināja pagājušajā gadā ar Eiropas Padomi panākto vienošanos par Eiropas Savienības (ES) zāļu regulatora pilnvaru paplašināšanu. Eiropas zāļu aģentūrai (EZA) būs plašākas iespējas rīkoties sabiedrības veselības jomas krīzēs, uzraugot un risinot kritiski svarīgu zāļu un medicīnas ierīču trūkumu. Tiks izveidotas divas vadības grupas ­- zāļu ... Lasīt tālāk »

Pasaules veselības organizācija (PVO) paudusi, ka parādās arvien vairāk pierādījumu, kas apstiprina, ka Covid-19 omikrona paveids izraisa vieglākus simptomus nekā iepriekšējie vīrusa varianti. Agrīnie laboratorijas pētījumi atklāj, ka omikrons, nonākot plaušu audos, replicējas mazāk efektīvi, taču joprojām tiek apkopoti klīniskā praksē gūtie dati par to, vai tas izraisa vieglāku slimības gaitu un rada mazāku hospitalizācijas risku. Honkongas Universitātes Medicīnas fakultātes ... Lasīt tālāk »

ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) trešdien, 22. decembrī, apstiprināja farmācijas uzņēmuma “Pfizer” izstrādātu tableti Covid-19 ārstēšanai cilvēkiem augsta riska grupās no 12 gadu vecuma. Tablete “Paxlovid” tika apstiprināta ārkārtas izmantošanai pēc klīniskiem izmēģinājumiem, kuros konstatēts, ka tā par 88% novērš hospitalizāciju un nāvi riska grupās. “Pfizer” pavēstījis, ka tabletei “Paxlovid” arī vajadzētu būt efektīvai pret mutācijām, kas ir raksturīgas ... Lasīt tālāk »

Dānijā inficēšanās ar koronavīrusa omikrona paveidu apstiprināta kopumā 261 cilvēkam, pirmdien paziņojis Dānijas veselības institūts SSI. Svētdien Dānijā tika reģistrēti 183 omikrona paveida gadījumi. Pirmais inficēšanās gadījums ar šo paveidu, kas pirmo reizi tika konstatēts Dienvidāfrikā, Dānijā tika reģistrēts 28. novembrī. Pirmie divi saslimušie cilvēki bija nesen ielidojuši no Dienvidāfrikas. Vairāki omikrona gadījumi Dānijā saistīti ar elektroniskās mūzikas koncertu Olborgā ... Lasīt tālāk »

Vācijas vakcīnu ražošanas uzņēmums “Biontech”, veicot piesardzības pasākumus, sācis izstrādāt pielāgotu vakcīnu, vienlaikus veicot pētījumus par koronavīrusa jaunā omikrona paveida īpašībām, pirmdien pavēstīja uzņēmums. “Lai netērētu velti laiku, mēs pildām šos divus uzdevumus paralēli, līdz būs pieejami dati un mums būs vairāk informācijas par to, vai vakcīnas ir nepieciešams pielāgot, vai nav,” pirmdien ziņu aģentūrai DPA sacīja “Biontech” pārstāve sakariem ... Lasīt tālāk »

Lielbritānijas un Zviedrijas farmācijas firma “AstraZeneca” šā gada trešajā ceturksnī strādājusi ar 1,65 miljardu dolāru (1,44 miljardu eiro) tīrajiem zaudējumiem, salīdzinot ar aptuveni 650 miljonu dolāru (567,2 miljonu eiro) peļņu attiecīgajā laika periodā pērn, liecina uzņēmuma pārskats. Zaudējumi galvenokārt tiek skaidroti ar augstākiem izdevumiem pēc ASV biotehnoloģiju uzņēmuma “Alexion” pārņemšanas, kā arī ar lielākiem izpētes un izstrādes izdevumiem vairākās programmās, ... Lasīt tālāk »

ASV farmācijas lieluzņēmums “Moderna” otrdien paziņoja, ka lūdzis Eiropas Zāļu aģentūru (EZA) apstiprināt tā Covid-19 vakcīnu bērniem vecumā no sešiem līdz 11 gadiem. Deva divām injekcijām ar četru nedēļu starpību samazināta līdz 50 mikrogramiem, salīdzinot ar 100 mikrogramiem citām vecuma grupām. Šobrīd “Moderna” vakcīna lietošanai Eiropas Savienībā apstiprināta cilvēkiem vecumā virs 12 gadiem. Pagājušajā mēneša beigās “Moderna” paziņoja, ka izmēģinājumos ... Lasīt tālāk »