Jaunākie raksti

Pretsāpju līdzekļi ir viena no biežāk pirktajām bezrecepšu zāļu grupām jebkurā aptiekā, un vairums klientu pieņem lēmumu par konkrēta līdzekļa izvēli paši, pirms tam nemaz nekonsultējoties ar farmaceitu. Jaunākā Eiropas veselības apsekojuma (EHIS) trešā viļņa analīze par 26 ES valstīm parādīja, ka aptuveni 34,3% pieaugušo regulāri paši ārstējas ar bezrecepšu medikamentiem, un šī tendence ir izteiktāka sieviešu (39,7%) nekā vīriešu ... Lasīt tālāk »

Valsts drošībai nepieciešama arī gatava un noturīga veselības aprūpes sistēma: veselības un aizsardzības ministri vienojas par ciešāku sadarbību valsts noturības un gatavības stiprināšanai civilajā un militārajā jomā Šodien, 1. septembrī, veselības ministrs Hosams Abu Meri un aizsardzības ministrs Raivis Melnis tikās, lai pārrunātu abu nozaru sadarbību valsts drošības un veselības aprūpes sistēmas noturības stiprināšanai ārkārtas situācijās. Tikšanās laikā uzmanība tika ... Lasīt tālāk »

Dr. Ilzes Aizsilnieces ģimene – dzīvesbiedrs Jānis Jenzis un meita Anna Jenze – turpina Ilzes darbu un viņas dzīves misiju – vairot zināšanas un palīdzēt stiprināt veselību ikvienā ģimenē un sabiedrībā kopumā. Ģimene uzsāk ciklu “Prakses draugu sarunas par būtisko” un pirmā tikšanās notiks 8. septembrī no plkst. 18.00 līdz 19.30, kas būs veltīta paliatīvajai aprūpei un tam, kā būt ... Lasīt tālāk »

No šodienas kompensējamo zāļu sarakstā iekļauti divi jauni medikamenti epilepsijas ārstēšanai bērniem, aģentūru LETA informēja Nacionālajā veselības dienestā (NVD). Savukārt psoriāzes gadījumā visi valsts kompensētie bioloģiskie medikamenti atbilstoši noteiktajām indikācijām turpmāk būs pieejami arī bērniem. NVD norāda, ka šogad uzlabota arī vairāku citu valsts kompensējamo zāļu pieejamība bērniem, paplašinot kompensācijas nosacījumus atsevišķiem sarakstā jau iekļautiem medikamentiem un iekļaujot jaunus. Piemēram, ... Lasīt tālāk »

No šodienas cilvēkiem ar pirmās grupas invaliditāti, aptiekās iegādājoties recepšu zāles, vairs nebūs jāmaksā 75 centu farmaceita pakalpojuma maksa par recepti – to pilnā apmērā segs valsts neatkarīgi no zāļu cenas, aģentūru LETA informēja Veselības ministrijā (VM). Līdz šim valsts farmaceita pakalpojuma maksu sedza par recepšu zālēm, kuru cena nepārsniedz desmit eiro par iepakojumu. Šāda kārtība stājās spēkā šā gada ... Lasīt tālāk »

Sagaidot 1. septembri – Zinību dienu –, Nacionālais veselības dienests (NVD) ir apkopojis informāciju par jaunumiem un uzlabojumiem valsts apmaksātajā bērnu veselības aprūpē. Šogad ieviesti vairāki nozīmīgi pakalpojumi un uzlabota veselības aprūpes pieejamība, informē NVD. Veselības aprūpes pakalpojumi  Būtiskas izmaiņas ieviestas optikas preču pieejamības uzlabošanā reģionos bērniem ar noteiktiem redzes traucējumiem un acu slimībām. Kopš šī gada 1. jūlija arī ... Lasīt tālāk »

Slimību profilakses un kontroles centrs (SPKC) informē, ka Latvijā pieaug saslimstība ar tularēmiju. Ja 2025. gadā tika reģistrēti 11 tularēmijas gadījumi, galvenokārt vasaras nogalē un rudenī, tad šogad šī infekcijas slimība jau apstiprināta 17 cilvēkiem. Tularēmija ir akūta bakteriāla dabas perēkļu infekcijas slimība, kuras rezervuārs ir vairāki dzīvnieki, tostarp grauzēji (strupastes, ūdens žurkas, ondatras, bebri u. c.), zaķi, kā arī ... Lasīt tālāk »

No otrdienas, 1. septembra, cilvēkiem ar I grupas invaliditāti, iegādājoties recepšu zāles aptiekās, vairs nebūs jāmaksā farmaceita pakalpojuma maksa – to pilnā apmērā segs valsts neatkarīgi no recepšu zāļu cenas. Šis ir nākamais Veselības ministrijas īstenoto pasākumu solis zāļu pieejamības uzlabošanai, lai mazinātu pacientu izdevumus par ārstēšanos un nepieciešamos medikamentus padarītu finansiāli pieejamākus. “Zāļu pieejamības uzlabošana nav viena atsevišķa pasākuma ... Lasīt tālāk »

Gunta Anča vada vienu no ietekmīgākajām Eiropas organizācijām cilvēkiem ar invaliditāti, ir “Sustento” valdes priekšsēdētāja, piesaista Latvijai Eiropas finansējumu, nodarbina cilvēkus un maksā nodokļus. Taču muskuļi pamazām zaudē spēju darboties, jo nav iespējams iegādāties ļoti vērtīgo medikamentu, kas slimību apturētu. Guntai Ančai ir spinālā muskuļu atrofija (SMA) – reta, smaga ģenētiska slimība. Bojātā gēna dēļ organismā trūkst olbaltumvielas, kas nepieciešama ... Lasīt tālāk »

Nodibināta jauna biedrība “Stiprā puse”, kuras mērķis ir veicināt vīriešu veselības pratību, pārstāvēt prostatas vēža pacientu intereses un mudināt vīriešus savlaicīgi veikt veselības pārbaudes, aģentūru LETA informēja biedrības līdzdibinātājs un vīriešu veselības kustības “Vīru tests” vadītājs Helmuts Bēķis. Biedrību nodibinājuši Bēķis, spēkavīrs Dainis Zāģeris un pacientu organizāciju apvienības “Onkoalianse” valdes loceklis Edgars Āboliņš. Tajā plāno aktualizēt slimību profilakses, savlaicīgas diagnostikas ... Lasīt tālāk »