Medikamenti

Lielbritānijas Zāļu un veselības aprūpes produktu regulējuma aģentūra (MHRA) ceturtdien, 2. decembrī, apstiprinājusi farmācijas uzņēmuma “GlaxoSmithKline” zāles to pacientu ārstēšanai, kam ir augsts risks smagi saslimt ar Covid-19, un ražotājs norādījis, ka šīs zāles, šķiet, ir efektīvas arī pret koronavīrusa omikrona variantu. Covid-19 zāles “Xevudy” (sotrovimabs), ko izstrādājis “GlaxoSmithKline” sadarbībā ar uzņēmumu “Vir Biotechnology”, izrādījušās drošas un efektīvas hospitalizēšanas un ... Lasīt tālāk »

Esošās vakcīnas pret Covid-19 varētu nebūt piemērotas cīņai ar vīrusa omikrona paveidu, bet jaunas vakcīnas, kas atbilstu šim paveidam, izstrādei būs nepieciešami vairāki mēneši, izdevumam “Financial Times” sacījis ASV vakcīnu ražotāja “Moderna” vadītājs Stefans Bansels. Viņš otrdien publicētā intervijā teicis, ka nākamo divu nedēļu laikā būs pieejami dati par pašlaik pieejamo vakcīnu efektivitāti pret jauno vīrusa paveidu, tomēr zinātnieki neesot ... Lasīt tālāk »

Vācijas vakcīnu ražošanas uzņēmums “Biontech”, veicot piesardzības pasākumus, sācis izstrādāt pielāgotu vakcīnu, vienlaikus veicot pētījumus par koronavīrusa jaunā omikrona paveida īpašībām, pirmdien pavēstīja uzņēmums. “Lai netērētu velti laiku, mēs pildām šos divus uzdevumus paralēli, līdz būs pieejami dati un mums būs vairāk informācijas par to, vai vakcīnas ir nepieciešams pielāgot, vai nav,” pirmdien ziņu aģentūrai DPA sacīja “Biontech” pārstāve sakariem ... Lasīt tālāk »

Saeimas Budžeta un finanšu (nodokļu) komisija pirmdien, 29. novembrī, atbalstīja finansējuma pārdali Nacionālajam veselības dienestam – līdz 611 043 eiro, lai nodrošinātu medikamentu pieejamību Covid-19 ārstēšanas procesā. Tostarp finansējums, kas nepārsniedz 231 280 eiro, paredzēts, lai nodrošinātu kombinēta monoklonālo antivielu preparāta “REGN-CoV2” (casirivimabs/imdevimabs) pieejamību Covid-19 ārstēšanas procesā. Savukārt finansējums, kas nepārsniedz 379 763 eiro, paredzēts, lai nodrošinātu medikamenta “RoActemra” (tocilizumabs) ... Lasīt tālāk »

Saeimas Budžeta un finanšu (nodokļu) komisija pirmdien atbalstīja finansējuma pārdali no līdzekļiem neparedzētiem gadījumiem uz Veselības ministrijas budžetu 4,554 miljonu eiro apmērā, lai nodrošinātu medikamenta “Veclury”, kura aktīvā viela ir remdesivīrs, nepārtrauktu pieejamību Covid-19 pacientu turpmākajai ārstēšanai. Papildu finansējums nepieciešams, ņemot vērā ievērojami pieaugušo stacionēto Covid-19 pacientu skaitu, kam medikaments nepieciešams. Kopumā papildus plānots iegādāties 13 200 “Veclury” flakonus, tādējādi ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) šodien, 25. novembrī, ir ieteikusi apstiprināt lietošanas paplašināšanu Covid-19 vakcīnai “Comirnaty”, iekļaujot arī bērnus vecumā no 5 līdz 11 gadiem. Šo vakcīnu ir izstrādājuši uzņēmumi “Pfizer” un “BioNTech”, un tā jau iepriekš ir bijusi apstiprināta lietošanai pieaugušajiem un bērniem no 12 gadiem. Lai šīs vakcīnas lietošana ... Lasīt tālāk »

Līdz šim ārstu konsīliji pieņēmuši lēmumu par vakcinācijas pret Covid-19 atlikšanu tikai atsevišķos gadījumos, savukārt pārējos gadījumos cilvēki varēja veikt vakcināciju bez kavēšanās, nacionālo informācijas aģentūru LETA informējusi Veselības ministrija. Ģimenes ārsts, izvērtējot cilvēka veselības stāvokli un blakusslimības, var nosūtīt pacientu pirms vakcinācijas veikšanas pie ārsta speciālista papildu izvērtējumam vai arī uz ārstu konsīliju. Taču, kā atzīmē Veselības ministrijā, līdz ... Lasīt tālāk »

Atzīmējot Pasaules Antibiotiku nedēļu, Zāļu valsts aģentūra (ZVA) sniedz datus par antibiotiku patēriņu Latvijā un atgādina, ka ir svarīga piesardzīga antibiotiku lietošana. Kopš Covid-19 pandēmijas sākuma teju visu Eiropas Savienības (ES) dalībvalstu, tostarp Latvijas, ambulatorajā sektorā novērots vēsturiski lielākais antibiotiku patēriņa samazinājums. No 18. līdz 24. novembrim visā pasaulē atzīmē Pasaules Antibiotiku nedēļu, kuras laikā iedzīvotājiem tiek atgādināts par atbildīgu ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir sākusi vērtēt pieteikumu iekšķīgi lietojamo pretvīrusu zāļu Lagevrio (molnupiravīra) reģistrācijai. Lagevrio, kuru izstrādā Merck Sharp & Dohme sadarbībā ar Ridgeback Biotherapeutics, paredzēts Covid-19 ārstēšanai pieaugušajiem. EZA izvērtēs Lagevrio ieguvumus un riskus īsā laika periodā un varētu sniegt savu slēdzienu dažu nedēļu laikā, ja uzņēmuma iesniegtie dati būs pietiekami kvalitatīvi ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) varētu “nedēļu laikā” pieņemt lēmumu par to, vai apstiprināt ASV farmācijas uzņēmuma “Merck” izstrādātās tabletes Covid-19 ārstēšanai, otrdien, 23. novembrī, pavēstīja Eiropas Savienības (ES) medikamentu regulators. “EZA izvērtēs “Lagevrio” ieguvumus un riskus samazinātā laika posmā un varētu nākt klajā ar viedokli nedēļu laikā, ja iesniegtie dati būs pietiekami pamatoti un pilnīgi,” teikts aģentūras paziņojumā. EZA jau ... Lasīt tālāk »