Medikamenti

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) uzsver, ka šobrīd Latvijā nav apstiprināts neviens letāls gadījums, kuram, balstoties uz ZVA pieejamiem datiem, būtu noteikta cēloniska saistība ar Covid-19 vakcināciju. ZVA rūpīgi izvērtē ikvienu saņemto blakusparādību ziņojumu, lai noteiktu iespējamo cēloņsaistību ar vakcīnu. Tāpat, balstoties uz šobrīd ZVA pieejamo informāciju, Latvijā nav konstatēts neviens trombozes un trombocitopēnijas sindromam raksturīgs gadījums pēc vakcinācijas ar Covid-19 vakcīnām. ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) sākusi vērtēt “Moderna” vakcīnas pret Covid-19 lietošanu bērniem vecumā no 12 līdz 17 gadiem, atsaucoties uz EZA informāciju, mikroblogošanas vietnē “Twitter” vēsta Latvijas Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Pašlaik “Moderna” vakcīna pret Covid-19 tiek lietota pilngadīgajiem jeb vecumā no 18 gadiem, norāda ZVA. Kā ziņots, 2.jūnijā tika sākta 12 līdz 15 gadus vecu pusaudžu vakcinācija pret Covid-19 ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Covid-19 darba grupa (COVID-ETF) iesaka veselības aprūpes speciālistiem Eiropas Savienībā ņemt vērā profesionālo biedrību rekomendācijas, izvērtējot trombozes un trombocitopēnijas sindroma (TTS) pazīmes un simptomus personām pēc vakcinācijas ar “Vaxzevria” un “COVID-19 Vaccine Janssen”. Saistībā ar minēto tiek vērsta uzmanība uz Starptautiskās Trombozes un hemostāzes biedrības (ISTH) norādījumiem. TTS gadījumā nepieciešams to ātri atpazīt un steidzami nodrošināt ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) piektdien, 28. maijā, ir ieteikusi apstiprināt Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” lietošanu bērniem vecumā no 12 līdz 15 gadiem. Šī vakcīna jau kopš pērnā gada decembra ir apstiprināta lietošanai pieaugušajiem un bērniem no 16 gadu vecuma. Vakcīna satur molekulu (ziņnesi RNS jeb mRNS) ar instrukciju olbaltumvielu (S proteīna) ražošanai. Šis proteīns ir koronavīrusa ... Lasīt tālāk »

Speciālisti patlaban izvērtē aizvadītajā nedēļā saņemtu informācija par vienu nāves gadījumu divas nedēļas pēc vakcinācijas pret Covid-19, liecina Ministru kabineta sēdei iesniegtā prezentācija par vakcinācijas gaitu. Kopumā nedēļas laikā saņemts 71 ziņojums par blakusparādībām par Covid-19 vakcīnām. Blakusparādību gadījumu skaits uz 100 vakcīnu devām ir 0,21. Tostarp saņemti 13 ziņojumi par būtiskām blakusparādībām. Vairāk to ir bijis pēc “Pfizer”/”BioNTech” vakcīnas ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) piektdien paziņos lēmumu jautājumā par uzņēmumu “Pfizer” un “BioNTech” izstrādātās Covid-19 vakcīnas izmantošanu Eiropas Savienībā (ES) vecuma grupā no 12 līdz 15 gadiem. Ja Eiropas Zāļu aģentūra apstiprinās “Pfizer” un “BioNTech” vakcīnu šajā vecuma grupā, tā kļūs par pirmo Covid-19 vakcīnu, kam ES dota zaļā gaisma pusaudžu potēšanai. Pašreiz “Pfizer” un “BioNTech” izstrādātā Covid-19 vakcīna atļauta ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir pabeigusi vērtēšanu par monoklonālās antivielas sotrovimaba (zināms arī kā VIR-7831 un GSK4182136) izmantošanu Covid-19 pacientu ārstēšanā. Šī vērtēšana tika veikta, lai ES līmenī sniegtu harmonizētu zinātnisko slēdzienu un sniegtu atbalstu lēmumu pieņemšanai dalībvalstīs par šīs antivielas iespējamu izmantošanu pirms reģistrācijas apliecības piešķiršanas. EZA ir secinājusi, ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir sniegusi papildu ieteikumus saistībā ar asins trombiem un zemu trombocītu skaitu, kas var rasties pēc vakcinācijas ar “Vaxzevria” (iepriekš zināma kā “COVID-19 Vaccine AstraZeneca”). EZA Zāļu reģistrācijas komitejas (CHMP) ieteikumi veselības aprūpes speciālistiem: “Vaxzevria” nedrīkst  ievadīt tām personām, kurām pēc vakcinācijas tika konstatēts trombozes un trombocitopēnijas sindroms jeb TTS (asins recekļu veidošanās, ko pavada zems trombocītu skaits); ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi mainīt “BioNTech” un “Pfizer” izstrādātās Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” apstiprinātos uzglabāšanas nosacījumus, kas atvieglotu vakcīnas izmantošanu vakcinācijas centros visā Eiropas Savienībā (ES). Šī izmaiņas paredz neatvērta un atkausēta vakcīnas flakona apstiprinātā uzglabāšanas perioda 2-8°C temperatūrā (t.i., parastā ledusskapī pēc izņemšanas no dziļā sasaluma apstākļiem) pagarināšanu ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) pirmdien, 17. maijā, apstiprinājusi, ka turpmāk uzņēmumu “Pfizer” un “BioNTech” izstrādāto Covid-19 vakcīnu var mēnesi glabāt ledusskapī, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Tam vajadzētu atvieglot vakcinācijas procesu. Sākotnēji vakcīnām bija jānodrošina ļoti zema glabāšanas temperatūra, un pēcāk ledusskapjos tās bija atļauts uzglabāt tikai dažas dienas. “Gaidāms, ka lielāka elastība vakcīnas uzglabāšanā (..) būtiski ietekmēs vakcīnas izplatīšanas ... Lasīt tālāk »