Medikamenti

Eiropas Farmācijas ražotāju un asociāciju federācijas (EFPIA) publiskotā analīze par zāļu pieejamību liecina, ka no 41 jauna medikamenta onkoloģijas ārstēšanai, kas Eiropā apstiprināts pēdējo gadu laikā, Latvijā ir pieejami četri, kas ir zemākais rādītājs Eiropas Savienībā. Reto slimību ārstēšanai Latvijas pacienti pēdējo 4 gadu laikā ir saņēmuši pieeju tikai vienam jaunam medikamentam, kas būtiski mazina pacientu iespējas uz efektīvu slimību ... Lasīt tālāk »

Pagājušajā nedēļā ziņots par 66 blakusparādību gadījumiem pēc vakcinācijas pret Covid-19, šāda informācija sniegta Veselības ministrijas (VM) ziņojumā valdībai. VM atzīmē, ka 17 ziņojumi saņemti no ārstiem un 49 ziņojumi no pacientiem. 22 ziņojumi bijuši par būtiskām blakusparādībām. Konstatēts arī viens letāls gadījums laikā pēc vakcinācijas, par kuru tiek gaidīti patologanatomiskās izmeklēšanas rezultāti. Patlaban ziņojumu par blakusparādībām gadījumu skaits uz ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja (PRAC) ir secinājusi, ka personas, kurām iepriekš bijis pastiprinātas kapilāru caurlaidības sindroms, nedrīkst vakcinēt ar “Vaxzevria” (iepriekš – “COVID-19 Vaccine AstraZeneca”). Pastiprinātas kapilāru caurlaidības sindroms ir ļoti reta, smaga slimība, kuras gadījumā no maza izmēra asinsvadiem (kapilāriem) izplūst šķidrums, izraisot pietūkumu, galvenokārt rokās un kājās, zemu asinsspiedienu, asins sabiezēšanu un zemu albumīna līmeni. Lai ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) uzsver, ka šobrīd Latvijā nav apstiprināts neviens letāls gadījums, kuram, balstoties uz ZVA pieejamiem datiem, būtu noteikta cēloniska saistība ar Covid-19 vakcināciju. ZVA rūpīgi izvērtē ikvienu saņemto blakusparādību ziņojumu, lai noteiktu iespējamo cēloņsaistību ar vakcīnu. Tāpat, balstoties uz šobrīd ZVA pieejamo informāciju, Latvijā nav konstatēts neviens trombozes un trombocitopēnijas sindromam raksturīgs gadījums pēc vakcinācijas ar Covid-19 vakcīnām. ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) sākusi vērtēt “Moderna” vakcīnas pret Covid-19 lietošanu bērniem vecumā no 12 līdz 17 gadiem, atsaucoties uz EZA informāciju, mikroblogošanas vietnē “Twitter” vēsta Latvijas Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Pašlaik “Moderna” vakcīna pret Covid-19 tiek lietota pilngadīgajiem jeb vecumā no 18 gadiem, norāda ZVA. Kā ziņots, 2.jūnijā tika sākta 12 līdz 15 gadus vecu pusaudžu vakcinācija pret Covid-19 ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Covid-19 darba grupa (COVID-ETF) iesaka veselības aprūpes speciālistiem Eiropas Savienībā ņemt vērā profesionālo biedrību rekomendācijas, izvērtējot trombozes un trombocitopēnijas sindroma (TTS) pazīmes un simptomus personām pēc vakcinācijas ar “Vaxzevria” un “COVID-19 Vaccine Janssen”. Saistībā ar minēto tiek vērsta uzmanība uz Starptautiskās Trombozes un hemostāzes biedrības (ISTH) norādījumiem. TTS gadījumā nepieciešams to ātri atpazīt un steidzami nodrošināt ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) piektdien, 28. maijā, ir ieteikusi apstiprināt Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” lietošanu bērniem vecumā no 12 līdz 15 gadiem. Šī vakcīna jau kopš pērnā gada decembra ir apstiprināta lietošanai pieaugušajiem un bērniem no 16 gadu vecuma. Vakcīna satur molekulu (ziņnesi RNS jeb mRNS) ar instrukciju olbaltumvielu (S proteīna) ražošanai. Šis proteīns ir koronavīrusa ... Lasīt tālāk »

Speciālisti patlaban izvērtē aizvadītajā nedēļā saņemtu informācija par vienu nāves gadījumu divas nedēļas pēc vakcinācijas pret Covid-19, liecina Ministru kabineta sēdei iesniegtā prezentācija par vakcinācijas gaitu. Kopumā nedēļas laikā saņemts 71 ziņojums par blakusparādībām par Covid-19 vakcīnām. Blakusparādību gadījumu skaits uz 100 vakcīnu devām ir 0,21. Tostarp saņemti 13 ziņojumi par būtiskām blakusparādībām. Vairāk to ir bijis pēc “Pfizer”/”BioNTech” vakcīnas ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) piektdien paziņos lēmumu jautājumā par uzņēmumu “Pfizer” un “BioNTech” izstrādātās Covid-19 vakcīnas izmantošanu Eiropas Savienībā (ES) vecuma grupā no 12 līdz 15 gadiem. Ja Eiropas Zāļu aģentūra apstiprinās “Pfizer” un “BioNTech” vakcīnu šajā vecuma grupā, tā kļūs par pirmo Covid-19 vakcīnu, kam ES dota zaļā gaisma pusaudžu potēšanai. Pašreiz “Pfizer” un “BioNTech” izstrādātā Covid-19 vakcīna atļauta ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir pabeigusi vērtēšanu par monoklonālās antivielas sotrovimaba (zināms arī kā VIR-7831 un GSK4182136) izmantošanu Covid-19 pacientu ārstēšanā. Šī vērtēšana tika veikta, lai ES līmenī sniegtu harmonizētu zinātnisko slēdzienu un sniegtu atbalstu lēmumu pieņemšanai dalībvalstīs par šīs antivielas iespējamu izmantošanu pirms reģistrācijas apliecības piešķiršanas. EZA ir secinājusi, ... Lasīt tālāk »