Medikamenti

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) otrdien, 20. aprīlī, sniegs vērtējumu, vai pastāv cēloņsaistība starp asins trombu veidošanos un “Johnson & Johnson” (pazīstama arī kā “Janssen”) ražotāja vakcīnu, un izdos attiecīgās rekomendācijas. EZA Drošuma komiteja (PRAC), sadarbojoties ar ASV Pārtikas un Zāļu pārvaldi, veic visu ziņoto gadījumu izvērtēšanu un lems, vai ir nepieciešami reglamentējoši pasākumi. ASV regulators līdz piektdienai paziņos par savu ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) turpina uzraudzīt ļoti retus trombu veidošanās gadījumus ar zemu trombocītu skaitu, kas novēroti pēc vakcinācijas ar vakcīnu “Vaxzevria” (iepriekš zināma kā Covid-19 vakcīna “AstraZeneca”). EZA ir uzsākusi vakcinācijas datu un slimības epidemioloģijas datu (tostarp infekcijas biežumu, hospitalizāciju, saslimstību un mirstību) pārskatīšanu. Tas tiek veikts saskaņā ar ES Veselības un pārtikas drošuma komisāra lūgumu pēc sanāksmes ar ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) šobrīd, sadarbojoties ar ASV Pārtikas un Zāļu pārvaldi, izvērtē, vai pastāv cēloņsaistība starp asins trombu veidošanos un “Johnson & Johnson” ražotāja vakcīnu (kas pazīstama arī kā “Janssen” vakcīna), paredzot nākamnedēļ sniegt attiecīgās rekomendācijas, liecina informācija EZA mājaslapā. Kā ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA), EZA Drošuma komiteja (PRAC) patlaban veic visu ziņoto gadījumu izvērtēšanu un lems, vai ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) ir informēta par faktu, ka ASV ir apturēta firmas “Janssen” izstrādātās Covid-19 vakcīnas lietošana, jo ASV saņemti ziņojumi par trombu veidošanos. Eiropas Zāļu aģentūras Drošuma komiteja (PRAC) šobrīd izvērtē, vai pastāv cēloņsaistība starp asins trombu veidošanos un “COVID-19 Vaccine Janssen” (pazīstama arī kā “Johnson & Johnson” vakcīna). Eiropas Zāļu aģentūras Drošuma komiteja veic visu ziņoto gadījumu ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) turpina pētīt un aktualizēt jaunāko informāciju par vakcīnām pret Covid-19. EZA Drošuma komiteja (PRAC) publiskojusi secinājumus par ļoti retiem, neparastiem asins trombu veidošanās gadījumiem ar zemu trombocītu skaitu pēc “Vaxzevria“ (“AstraZeneca” izstrādātās Covid-19 vakcīnas) saņemšanas. PRAC ir secinājusi, ka neparastie asins trombu veidošanās gadījumi, ko pavada zems trombocītu skaits, jāiekļauj “Vaxzevria” ļoti reto blakņu sarakstā. Minētais ... Lasīt tālāk »

Imunizācijas valsts padome sadarbībā ar Slimību profilakses un kontroles centra, Zāļu valsts aģentūras un citiem vadošajiem ārstiem-speciālistiem norāda, ka šobrīd ne zinātniski, ne epidemioloģiski nav pamata ierobežot vakcināciju ar vakcīnu “Vaxzevria” visās vecuma grupās, un iesaka ar šo vakcīnu turpināt vakcinēt visas iedzīvotāju grupas tāpat kā līdz šim. Atbildīgās institūcijas šādu lēmumu ir pieņēmušas, izvērtējot Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) gala ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) drošības komiteja (PRAC) šodien, 7. aprīlī, ir secinājusi, ka neparasti asins trombi ar zemu trombocītu skaitu ir jāuzskata par ļoti retām vakcīnas “Vaxzevria” (agrāk zināmas kā  “COVID-19 Vaccine AstraZeneca”) blakusparādībām. Lai nonāktu pie šāda secinājuma, komiteja ņēma vērā visus pašlaik pieejamos pierādījumus, tostarp ad hoc ekspertu grupas ieteikumus. EZA atgādina veselības aprūpes speciālistiem un cilvēkiem, kuri ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) amatpersona otrdien, 6. aprīlī, publiskotā intervijā atklājusi, ka tomēr pastāv saistība starp “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnu un trombu veidošanos. “Pēc manām domām, ir skaidrs, ka pastāv saistība ar vakcīnu. Taču mēs vēl nezinām, kas izraisa šo reakciju,” intervijā Itālijas laikrakstam “Il Messaggero” sacīja EZA Bioloģisko veselības apdraudējumu un vakcīnu stratēģijas vadītājs Marko Kavaleri. Viņš atklāja, ka drīzumā ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja (PRAC) 2021. gada 31. martā rīkoja sanāksmi saistībā ar tās šobrīd veikto vērtēšanu par ļoti retiem un neparastiem asins trombu veidošanās gadījumiem, kas saistīti ar zemu trombocītu skaitu, cilvēkiem, kuri ir vakcinēti ar AstraZeneca izstrādāto Covid-19 vakcīnu “Vaxzevria”. 29. martā EZA rīkoja ad hoc ekspertu grupas sanāksmi, lai iegūtu papildu informāciju pašreizējās vērtēšanas ietvaros. Dažādu specialitāšu ... Lasīt tālāk »

Laika posmā no 22. marta līdz 30. martam saņemts 51 ziņojums par blakusparādībām pēc Covid-19 vakcīnas saņemšanas, šodien, 1.aprīlī,  valdības sēdē atklāja veselības ministrs Daniels Pavļuts. Kopējais blakusparādību ziņojumu skaits no marta nogalē vakcinēto skaita ir 0,1%. No tiem 37 ziņojumi bijuši par mazāk būtiskām blakusparādībām, bet 14 par būtiskām blakus parādībām. Šajā laika posmā nav saņemti ziņojumi par jauniem ... Lasīt tālāk »