Medikamenti

Imunizācijas valsts padome (IVP) rekomendē pirmās un otrās Covid-19 vakcīnas ievades intervālu bērniem no pieciem līdz 11 gadiem samazināt līdz sešām nedēļām, aģentūru LETA informēja IVP. Sākot piecu līdz 11 gadu vecu bērnu vakcināciju pret Covid-19, rekomendētais vakcīnu saņemšanas intervāls bija trīs mēneši. “Kopš pasaulē sākta 5-11 gadu vecuma grupas vakcinācija pret Covid-19, ir vakcinēti miljoniem bērnu – ASV vien ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas zāļu aģentūras (EZA) Covid-19 darba grupa (ETF) uzsver, ka vakcinācija joprojām ir būtisks elements cīņā pret Covid-19, it īpaši apstākļos, kad ES/EEZ valstīs turpina izplatīties dažādi vīrusa paveidi. EZA ETF uzsver pieaugošos pierādījumus, kas liecina par to, ka mRNS Covid-19 vakcīnas neizraisa grūtniecības komplikācijas topošajām mātēm un viņu bērniem. Šī darba grupa uzsāka ... Lasīt tālāk »

Eiropas zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC) apsprieda vēstules nosūtīšanu veselības aprūpes speciālistiem (VVAS) par būtisku drošuma informāciju zālēm “Mavenclad”. Šīs VVAS mērķis ir informēt veselības aprūpes speciālistus par blaknēm, kas izpaužas ar aknu bojājumu saistībā ar “Mavenclad” lietošanu, un tajā sniegti jauni ieteikumi par aknu funkcijas uzraudzību. “Mavenclad” ir zāles, ko lieto multiplās sklerozes recidivējošo formu (kam raksturīgi ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir ieteikusi atjaunināt Covid-19 vakcīnas “Vaxzevria” produkta informāciju, lai ietvertu papildu datus par ļoti retajiem trombozes un trombocitopēnijas sindroma (TTS) gadījumiem, kas novēroti pēc vakcinācijas. Kumulatīvo datu vērtēšanā ir konstatēts, ka vairums iespējamo TTS gadījumu, par kuriem ziņots visā pasaulē, novēroti pēc pirmās devas ievadīšanas. Pēc otrās devas ievades novērots mazāks gadījumu ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir ieteikusi veikt izmaiņas “Vaxzevria” un “COVID-19 Vaccine Janssen” zāļu informācijā (lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā), ietverot brīdinājumu veselības aprūpes speciālistiem un personām, kuras saņem šīs vakcīnas, par ļoti retiem transversā mielīta (TM) gadījumiem pēc vakcinācijas. TM ir pievienots arī šo vakcīnu blakņu sarakstam ar norādi, ka TM rašanās biežums nav zināms. ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir sākusi vērtēt zāles, kas satur terlipresīnu. Šīs zāles ir reģistrētas vairākās Eiropas Savienības (ES) dalībvalstīs, lai ārstētu paaugstinātu spiedienu centrālajās vēnās, kas izraisa nieru darbības traucējumus personām ar aknu slimībām vēlīnās stadijās (hepatorenālais sindroms), kā arī asiņošanu no paplašinātām barības vada vēnām un noteiktus ar operāciju saistītus asiņošanas veidus. EZA ... Lasīt tālāk »

Latvijas Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) turpina uzraudzīt jaunākos datus par vakcīnu efektivitāti pret Covid-19, tai skaitā arī pret vīrusa omikrona varianta izraisīto slimību, kas strauji izplatās visā Eiropas Savienībā (ES). Lai gan omikrona variants ir šķietami infekciozāks par citiem koronavīrusa variantiem, Dienvidāfrikā, Apvienotajā Karalistē un dažās Eiropas Savienības (ES) valstīs veiktie pētījumi liecina par zemāku ... Lasīt tālāk »

ASV farmācijas firmas “Pfizer” vakcīna pret koronavīrusa omikrona paveidu varētu būt gatava martā, pirmdien paziņojis uzņēmuma vadītājs Alberts Burla. Burla intervijā raidsabiedrībai CNBC pavēstīja, ka vakcīna būs gatava martā, bet piebilda, ka viņš nezina, vai un kā tā tiks izmantota. Viņš norādīja, ka esošais režīms ar divām Covid-19 vakcīnas devām un balstvakcīnu ir nodrošinājis “saprātīgu aizsardzību” pret nopietnu saslimšanu ar ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir sākusi vērtēt pieteikumu iekšķīgi lietojamo pretvīrusu zāļu “Paxlovid” (PF-07321332 un ritonavīrs) reģistrācijai ar nosacījumiem. Pieteikuma iesniedzējs ir Pfizer Europe MA EEIG. Zāles paredzētas vieglas līdz vidēji smagas Covid-19 ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem (no 12 gadu vecuma un ar ķermeņa masu vismaz 40 kg), kuriem ir paaugstināts smagas Covid 19 gaitas ... Lasīt tālāk »

No Latvijā pieejamajām vakcīnām pret Covid-19 “Moderna” iedarbība laika gaitā dilst vismazāk, savukārt “Johnson&Johnson” – visātrāk, vakar, 4. janvārī, pēc valdošās koalīcijas partiju sadarbības sanāksmes atzīmēja veselības ministrs Daniels Pavļuts. Politiķis novērojis, ka “Johnson&Johnson” vakcīnu nereti izvēlējušies cilvēki, kuri bija diezgan atturīgi pret vakcinēšanos, un to izvēlējās kā nosacīti “vieglāko ceļu”. Tomēr dati rādot, ka cilvēkiem, kuri “Johnson&Johnson” vakcīnu saņēmuši ... Lasīt tālāk »