Medikamenti

Līdz šim ārstu konsīliji pieņēmuši lēmumu par vakcinācijas pret Covid-19 atlikšanu tikai atsevišķos gadījumos, savukārt pārējos gadījumos cilvēki varēja veikt vakcināciju bez kavēšanās, nacionālo informācijas aģentūru LETA informējusi Veselības ministrija. Ģimenes ārsts, izvērtējot cilvēka veselības stāvokli un blakusslimības, var nosūtīt pacientu pirms vakcinācijas veikšanas pie ārsta speciālista papildu izvērtējumam vai arī uz ārstu konsīliju. Taču, kā atzīmē Veselības ministrijā, līdz ... Lasīt tālāk »

Atzīmējot Pasaules Antibiotiku nedēļu, Zāļu valsts aģentūra (ZVA) sniedz datus par antibiotiku patēriņu Latvijā un atgādina, ka ir svarīga piesardzīga antibiotiku lietošana. Kopš Covid-19 pandēmijas sākuma teju visu Eiropas Savienības (ES) dalībvalstu, tostarp Latvijas, ambulatorajā sektorā novērots vēsturiski lielākais antibiotiku patēriņa samazinājums. No 18. līdz 24. novembrim visā pasaulē atzīmē Pasaules Antibiotiku nedēļu, kuras laikā iedzīvotājiem tiek atgādināts par atbildīgu ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir sākusi vērtēt pieteikumu iekšķīgi lietojamo pretvīrusu zāļu Lagevrio (molnupiravīra) reģistrācijai. Lagevrio, kuru izstrādā Merck Sharp & Dohme sadarbībā ar Ridgeback Biotherapeutics, paredzēts Covid-19 ārstēšanai pieaugušajiem. EZA izvērtēs Lagevrio ieguvumus un riskus īsā laika periodā un varētu sniegt savu slēdzienu dažu nedēļu laikā, ja uzņēmuma iesniegtie dati būs pietiekami kvalitatīvi ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) varētu “nedēļu laikā” pieņemt lēmumu par to, vai apstiprināt ASV farmācijas uzņēmuma “Merck” izstrādātās tabletes Covid-19 ārstēšanai, otrdien, 23. novembrī, pavēstīja Eiropas Savienības (ES) medikamentu regulators. “EZA izvērtēs “Lagevrio” ieguvumus un riskus samazinātā laika posmā un varētu nākt klajā ar viedokli nedēļu laikā, ja iesniegtie dati būs pietiekami pamatoti un pilnīgi,” teikts aģentūras paziņojumā. EZA jau ... Lasīt tālāk »

Lai nodrošinātu medikamenta “Veclury” (ar aktīvo vielu remdesivīrs) nepārtrauktu pieejamību Covid-19 pacientu turpmākajai ārstēšanai, valdība šodien, 23. novembrī, no līdzekļiem neparedzētiem gadījumiem lēma papildus piešķirt 4,5 miljonus eiro. Papildu finansējums nepieciešams, ņemot vērā ievērojami pieaugušo stacionēto Covid-19 pacientu skaitu, kam medikaments nepieciešams, ziņo Veselības ministrija. Kopumā papildus plānots iegādāties 13 200 “Veclury” flakonu, tādējādi nodrošinot 2200 pacientu ārstēšanu. Valdība jau ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) izvērtē pieteikumu par ASV ražotāja “Johnson & Johnson” vakcīnas izmantošanu balstvakcinācijā pret Covid-19. Papildu deva varētu tikt dota 18 gadu vecumu sasniegušajiem un vismaz divus mēnešus pēc pirmās vakcīnas, pirmdien pavēstīja EZA. Aģentūra prognozē, ka lēmums varētu tikt pieņemts dažu nedēļu laikā. Tā jau ir apstiprinājusi balstvakcīnas “Pfizer/BioNTech” un “Moderna” vakcīnām. EZA eksperti plāno izvērtēt, vai ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Latvijā un ikvienā Eiropas Savienības (ES) dalībvalstī saņemtie blakusparādību ziņojumi tiek ievadīti kopējā blakusparādību ziņojumu datubāzē Eudravigilance. Kad šajā datubāzē uzkrājas virkne ziņojumu no visas ES par vienu un to pašu iespējamu reakciju zālēm, ar Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) speciāli izstrādātu programmu tiek identificēts statistisks drošuma signāls. Šo signālu, ņemot vērā arī visus citus ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi vērtēt pieteikumu farmācijas uzņēmuma “Novavax” izstrādātās Covid-19 vakcīnas “Nuvaxovid” (zināma arī kā NVX-CoV2373) reģistrācijai ar nosacījumiem. Vērtēšana tiks veikta paātrinātā kārtībā, un slēdziens par vakcīnas reģistrāciju varētu tikt sniegts dažu nedēļu laikā, ja iesniegtie dati par vakcīnas efektivitāti, drošumu un kvalitāti būs pietiekami kvalitatīvi un pilnīgi. Vērtēšana tik ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) atjaunojusi  informatīvo materiālu, kas satur pierādījumos balstītu un uzticamu informāciju par līdz šim lietošanai apstiprināto Covid-19 vakcīnu darbību un biežākajām blakusparādībām. Informatīvajā materiālā ietverta arī svarīgākā informācija par vakcīnu izstrādi un apstiprināšanu, laika intervālu starp vakcīnas pirmo un otro devu un cita informācija. Informatīvais materiāls ikvienam latviešu un krievu valodā pieejams elektroniski ZVA tīmekļvietnes www.zva.gov.lv sadaļā ... Lasīt tālāk »

11. novembrī, Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) sniegusi pozitīvu atzinumu par diviem Covid-19 terapijas līdzekļiem “Ronapreve” un “Regkirona”, kurus Eiropas Komisija (EK) atzinusi par daudzsološiem, aģentūru LETA informēja EK pārstāvniecības Latvijā preses dienests. Abus medikamentus paredzēts izmantot infekcijas agrajās stadijās, un to pamatā ir monoklonālas pretvīrusu antivielas. Zāļu valsts aģentūra aģentūru LETA informēja, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja ... Lasīt tālāk »