Medikamenti

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka līdz 20.janvārim pēc otrās devas saņemšanas Latvijā ir iesniegti 14 ziņojumi par novērotām iespējamām “Pfizer/BioNTech” Covid-19 vakcīnas blaknēm. Šajā laikā ar otro vakcīnas devu Latvijā vakcinēti 2126 cilvēki, līdz ar to par blaknēm ziņojis mazāk nekā 1% vakcinēto, norāda ZVA. Pēc otrās vakcīnas devas ievadīšanas tādas reakcijas kā sāpes un pietūkums injekcijas vietā, nogurums, ... Lasīt tālāk »

Vācija piedāvājusi Krievijai atbalstu Maskavas Covid-19 vakcīnas “Sputnik V” izstrādē, ceturtdien, 21. janvārī, pavēstīja Vācijas kanclere Angela Merkele. Krievijas varasiestādes trešdien paziņoja, ka tās pieteikušās “Sputnik V” reģistrācijai Eiropas Savienībā (ES). “Līdzās visām politiskajām domstarpībām, kas patlaban ir milzīgas, mēs tomēr varam strādāt kopā pandēmijas jautājumos, humānajā jomā,” žurnālistiem sacīja Merkele. Izsakoties par Maskavas pieteikumu Eiropas Zaļu aģentūrā (EZA), Merkele ... Lasīt tālāk »

Krievijas varasiestādes pieteikušas Covid-19 vakcīnu “Sputņik V” reģistrēšanai Eiropas Savienībā (ES), trešdien paziņojis Krievijas Tiešo investīciju fonds, kas finansēja vakcīnas izstrādi. Fonda pārstāvis atklājis, ka pieteikums Eiropas Zāļu aģentūrā iesniegts otrdien, 19. janvārī. “Tas ir nozīmīgs pagrieziena punkts,” viņš piebildis. Gaidāms, ka Eiropas Zāļu aģentūra Krievijas Tiešo investīciju fonda iesniegtos dokumentus sāks izskatīt februārī. Eiropas Zāļu aģentūra apstiprināja, ka tikšanās ... Lasīt tālāk »

Imunizācijas valsts padome izstrādās rekomendācijas senioru vakcinācijai, kas balstīsies uz zinātnisku izpēti un starptautiskajiem ieteikumiem. Norvēģijas Zāļu aģentūra ir ziņojusi par nāves gadījumiem pēc vakcinācijas pret Covid–19 cilvēkiem, kas vecāki par 80 gadiem un kuriem bijusi ļoti vāja veselība. Šobrīd Eiropas Zāļu aģentūra un Pasaules Veselības organizācija veic padziļinātu izpēti, lai izprastu nāves iemeslus. Visi dati par Pfizer / Biontech ... Lasīt tālāk »

Līdz šim Eiropas Savienībā, tostarp Latvijā, ar nosacījumiem reģistrētas divu ražotāju (“Pfizer”/ “BioNTech” un “Moderna”) vakcīnas pret Covid-19. Tā kā abu vakcīnu izstrādē ir izmantotas inovatīvas metodes, Zāļu valsts aģentūra (ZVA) skaidro, kas šīm vakcīnām ir kopīgs un ar ko abas vakcīnas atšķiras. Lai arī šīs ir pirmās reģistrētās vakcīnas, to izstrādē izmantotā  mRNS vakcīnu tehnoloģija jau tiek pētīta vairāk ... Lasīt tālāk »

Covid-19 pacientu ārstēšanai paredzētā medikamenta “Veclury” piegāžu turpināšanai līdz šā gada 30.jūnijam piešķirs papildus 2,43 miljonus eiro, paredz otrdien, 12. janvārī, valdībā iesniegtais Veselības ministrijas (VM) finansējuma pieprasījums. 2020.gadā valdība lēma no valsts budžeta programmas “Līdzekļi neparedzētiem gadījumiem” piešķirt finansējumu 1 101 240 eiro apmērā, lai nodrošinātu zāļu ražotāja “Gilead” medikamenta “Veclury” pieejamību Covid-19 medikamentozās ārstēšanas procesā laikposmā no 2020.gada ... Lasīt tālāk »

Kopš pērnā gada 28. decembra, kad Latvijā uzsāka vakcināciju pret koronavīrusu, līdz šī gada 12. janvārim Zāļu valsts aģentūrā (ZVA) saņemtie ziņojumi par Covid-19 vakcīnu blaknēm liecina, ka lielākā daļa novēroto blakņu ir zināmas, proti, paredzētas un norādītas vakcīnas lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā. Līdz ar to paredzams, ka šādas blaknes ir iespējamas dažiem cilvēkiem pēc vakcinācijas, norāda ZVA. Kopumā ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) izdevusi “Pfizer”-“BioNTech” Covid-19 vakcīnas lietošanas vadlīniju jaunu versiju, ļaujot vienu vakcīnas pudelīti izmantot sešām devām, nevis piecām, kā tas bija līdz šim. Izmantojot specifiskas šļirces, kas paredzētas vakcinēšanai ar vakcīnu “Comirnaty” – pirmo, kas apstiprināta izmantošanai Eiropas Savienībā (ES) -, var droši no pudelītes iegūt vienu papildu devu, paziņojumā norādīja EZA. Izmaiņas vadlīnijās nozīmē, ka laikā, ... Lasīt tālāk »

Vācijas biotehnoloģiju uzņēmums “CureVac”, kas būtiski pavirzījies uz priekšu Covid-19 vakcīnas izveidē, apvieno spēkus ar Vācijas farmācijas gigantu “Bayer”, lai tas palīdzētu vakcīnas izstrādē un izplatīšanā. “CureVac” pagājušajā mēnesī paziņoja, ka trešās pētījumu fāzes pirmie rezultāti potenciālajai vakcīnai pret jauno koronavīrusu gaidāmi līdz marta beigām. Uzņēmuma izstrādātajā vakcīnā tiek izmantota jaunā tehnoloģija, kas balstīta uz RNS signālmolekulu (mRNA). “CureVac” un ... Lasīt tālāk »

30. decembrī Valsts operatīvā medicīniskā komisija (VOMK) lēma mainīt medikamenta “Remdesivir” uzglabāšanas kārtību, kā arī noteica prasības vakcinācijas kabinetu izveidei slimnīcās. Vienlaikus pieņemts arī lēmums, ka vēl līdz 10. janvārim iedzīvotājiem Covid-19 analīzes būs iespējams nodot arī bez ārsta nosūtījuma, ja ir parādījušies slimības simptomi. Šobrīd medikamentu “Remdesivir” uzglabā Rīgas Austrumu klīniskajā universitātes slimnīcā, un nepieciešamības gadījumā pēc ārstu konsīlija ... Lasīt tālāk »