Medikamenti

Imunizācijas valsts padome izstrādās rekomendācijas senioru vakcinācijai, kas balstīsies uz zinātnisku izpēti un starptautiskajiem ieteikumiem. Norvēģijas Zāļu aģentūra ir ziņojusi par nāves gadījumiem pēc vakcinācijas pret Covid–19 cilvēkiem, kas vecāki par 80 gadiem un kuriem bijusi ļoti vāja veselība. Šobrīd Eiropas Zāļu aģentūra un Pasaules Veselības organizācija veic padziļinātu izpēti, lai izprastu nāves iemeslus. Visi dati par Pfizer / Biontech ... Lasīt tālāk »

Līdz šim Eiropas Savienībā, tostarp Latvijā, ar nosacījumiem reģistrētas divu ražotāju (“Pfizer”/ “BioNTech” un “Moderna”) vakcīnas pret Covid-19. Tā kā abu vakcīnu izstrādē ir izmantotas inovatīvas metodes, Zāļu valsts aģentūra (ZVA) skaidro, kas šīm vakcīnām ir kopīgs un ar ko abas vakcīnas atšķiras. Lai arī šīs ir pirmās reģistrētās vakcīnas, to izstrādē izmantotā  mRNS vakcīnu tehnoloģija jau tiek pētīta vairāk ... Lasīt tālāk »

Covid-19 pacientu ārstēšanai paredzētā medikamenta “Veclury” piegāžu turpināšanai līdz šā gada 30.jūnijam piešķirs papildus 2,43 miljonus eiro, paredz otrdien, 12. janvārī, valdībā iesniegtais Veselības ministrijas (VM) finansējuma pieprasījums. 2020.gadā valdība lēma no valsts budžeta programmas “Līdzekļi neparedzētiem gadījumiem” piešķirt finansējumu 1 101 240 eiro apmērā, lai nodrošinātu zāļu ražotāja “Gilead” medikamenta “Veclury” pieejamību Covid-19 medikamentozās ārstēšanas procesā laikposmā no 2020.gada ... Lasīt tālāk »

Kopš pērnā gada 28. decembra, kad Latvijā uzsāka vakcināciju pret koronavīrusu, līdz šī gada 12. janvārim Zāļu valsts aģentūrā (ZVA) saņemtie ziņojumi par Covid-19 vakcīnu blaknēm liecina, ka lielākā daļa novēroto blakņu ir zināmas, proti, paredzētas un norādītas vakcīnas lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā. Līdz ar to paredzams, ka šādas blaknes ir iespējamas dažiem cilvēkiem pēc vakcinācijas, norāda ZVA. Kopumā ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) izdevusi “Pfizer”-“BioNTech” Covid-19 vakcīnas lietošanas vadlīniju jaunu versiju, ļaujot vienu vakcīnas pudelīti izmantot sešām devām, nevis piecām, kā tas bija līdz šim. Izmantojot specifiskas šļirces, kas paredzētas vakcinēšanai ar vakcīnu “Comirnaty” – pirmo, kas apstiprināta izmantošanai Eiropas Savienībā (ES) -, var droši no pudelītes iegūt vienu papildu devu, paziņojumā norādīja EZA. Izmaiņas vadlīnijās nozīmē, ka laikā, ... Lasīt tālāk »

Vācijas biotehnoloģiju uzņēmums “CureVac”, kas būtiski pavirzījies uz priekšu Covid-19 vakcīnas izveidē, apvieno spēkus ar Vācijas farmācijas gigantu “Bayer”, lai tas palīdzētu vakcīnas izstrādē un izplatīšanā. “CureVac” pagājušajā mēnesī paziņoja, ka trešās pētījumu fāzes pirmie rezultāti potenciālajai vakcīnai pret jauno koronavīrusu gaidāmi līdz marta beigām. Uzņēmuma izstrādātajā vakcīnā tiek izmantota jaunā tehnoloģija, kas balstīta uz RNS signālmolekulu (mRNA). “CureVac” un ... Lasīt tālāk »

30. decembrī Valsts operatīvā medicīniskā komisija (VOMK) lēma mainīt medikamenta “Remdesivir” uzglabāšanas kārtību, kā arī noteica prasības vakcinācijas kabinetu izveidei slimnīcās. Vienlaikus pieņemts arī lēmums, ka vēl līdz 10. janvārim iedzīvotājiem Covid-19 analīzes būs iespējams nodot arī bez ārsta nosūtījuma, ja ir parādījušies slimības simptomi. Šobrīd medikamentu “Remdesivir” uzglabā Rīgas Austrumu klīniskajā universitātes slimnīcā, un nepieciešamības gadījumā pēc ārstu konsīlija ... Lasīt tālāk »

Lai iedzīvotāji varētu ērtāk rast uzticamu un zinātnē balstītu informāciju par vakcīnu pret Covid-19 izstrādi, Zāļu valsts aģentūras (ZVA) tīmekļvietnes sadaļā “Covid-19 ziņas” regulāri tiek aktualizēta un publicēta jaunākā informācija par vakcīnu izstrādes un apstiprināšanas procesu, tai skaitā fakti par vakcīnām. Savukārt informācija par vakcinācijas norisi Latvijā ir pieejama Slimību profilakses un kontroles centra tīmekļvietnes sadaļā “Vakcīnas pret Covid-19”. Tīmekļvietnēs publicēta aktuālā informācija par vakcīnu ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) un Eiropas Komisijas apstiprinātā farmācijas uzņēmumu “Pfizer” un “BioNTech” izstrādātā vakcīna pret Covid-19, kurai dots nosaukums “Comirnaty”, nesatur pašu vīrusu un nevar izraisīt saslimšanu ar Covid-19, liecina EZA publicētā informācija. Farmācijas uzņēmumu “Pfizer” un “BioNTech” ražotā vakcīna ir paredzēta cilvēkiem vecumā no 16 gadiem un jāsaņem divās injekcijās – tās tiek veiktas rokā ar vismaz 21 ... Lasīt tālāk »

Francijas farmācijas uzņēmums “Sanofi” un Lielbritānijas firma “GlaxoSmithKline” (GSK) piektdien paziņoja, ka to vakcīna pret Covid-19  nebūs gatava izplatīšanai līdz 2021.gada beigām. Eksperimentālās Covid-19 vakcīnas augstākā līmeņa izmēģinājumi atlikti, jo vakcīna nav spējusi radīt pietiekami spēcīgu reakciju gados vecākos cilvēkos. Partneri februārī sāks jaunus otrās fāzes pētījumus ar koncentrētāku antigēnu, jo patlabanējā koncentrācija nav radījusi labu imūno atbildi 50 gadus ... Lasīt tālāk »