Medikamenti

“Domas par pašnāvību” ir  apstiprināta finasterīda tablešu blakne; savukārt to tieša saistība ar dutasterīdu nav konstatēta Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC), izvērtējot pieejamos datus par finasterīdu un dutasterīdu saturošām zālēm ES mērogā,  apstiprināja, ka “domas par pašnāvību” ir finasterīda 1 mg un 5 mg tablešu blakne. Šīs blaknes biežums nav zināms, proti, ... Lasīt tālāk »

Martā piecas jaunas zāles ieteikts apstiprināt lietošanai visā Eiropas Savienībā (ES), tai skaitā arī Latvijā Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) 2025. gada marta sanāksmē ieteica apstiprināt piecas jaunas zāles: Xoanacyl (dzelzs citrāta koordinācijas komplekss) – zāles vienlaicīgi esošas hiperfosfatēmijas (augsta fosfātu līmeņa asinīs) un dzelzs deficīta ārstēšanai pieaugušajiem ar hronisku nieru slimību – slimību, kad nieres ... Lasīt tālāk »

Latvijā patlaban trūkst nātrija hlorīda šķīduma 100 un 250 mililitru iepakojumos, ko primāri izmanto ārstniecības iestādēs, tomēr situācija tiek risināta, aģentūrai LETA apliecināja Zāļu valsts aģentūrā (ZVA). Aģentūrā norāda, ka nātrija hlorīda 0,9% šķīdums infūzijām 100 mililitru un 250 mililitru iepakojumos šobrīd primāri tiek nodrošināts Latvijas ārstniecības iestādēm. Savukārt aptiekās šīs zāles iegādei plaši pieejamas lielākos – 1000 mililitru un 500 ... Lasīt tālāk »

16 jaunas zāles ieteikts apstiprināt lietošanai; vēl desmit zālēm ieteikts paplašināt lietošanu Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) 2025. gada aprīļa sanāksmē ieteica apstiprināt 16 zāles. • Alyftrek* (deitivakaftors / tezakaftors / vanzakaftors)  – paredzētas cistiskās fibrozes ārstēšanai cilvēkiem no sešu gadu vecuma, kuriem ir vismaz viena ne-I klases mutācija cistiskās fibrozes transmembrānu vadītspējas regulatora gēnā. Cistiskā ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) kopš gada sākuma saņēmusi 66 zāļu iespējamu blakusparādību ziņojumus, aģentūru LETA informēja ZVA. Salīdzinoši pagājušajā gadā līdz 30.aprīlim tika saņemts tikpat liels ziņojumu skaits, savukārt 2023.gadā kopā tika saņemts tikai 61 ziņojums, turklāt 40 ziņojumi saņemti tieši aprīlī. Aģentūra aicina par jebkuru zāļu lietošanu konsultēties ar ārstu vai farmaceitu. Gadījumos, ja radušies jautājumi par iespējamām zāļu blakusparādībām, ... Lasīt tālāk »

Arī pērn turpinājis augt Apotheka aptiekās nodoto nederīgo medikamentu apjoms, un 2024.gadā tas sasniedzis 7434 kg, kas ir par 621 kg jeb 9% vairāk nekā gadu iepriekš, liecina aptieku tīkla apkopotā informācija. Tā ir pozitīva tendence, jo medikamenti, kuru derīguma termiņš ir beidzies, ir bīstamie atkritumi, kas īpaši jāpārstrādā, lai tie nenodarītu kaitējumu cilvēkiem un apkārtējai videi. Iedzīvotāju atbildība pret ... Lasīt tālāk »

Mazāk nekā desmitajai daļai Latvijas iedzīvotāju jeb 9% mājās ir pirmās palīdzības un recepšu medikamentu krājums, kas būtu pietiekams vismaz diviem mēnešiem, liecina Latvijas zāļu ražotāju asociācijas (LZR) un pētījumu kompānijas “Norstat” veiktā aptauja. Visbiežāk krājumus veido rīdzinieki un lielo pilsētu iedzīvotāji. Savukārt 37% respondentu atzīst, ka viņiem mājās ir tikai ikdienā lietojamie medikamenti, bez jebkādiem uzkrājumiem. Vēl 10% aptaujāto ... Lasīt tālāk »

Baltijas valstu medikamentu tirgū nonācis Latvijas vadošā zāļu ražotāja “Olpha” un starptautiskās kompānijas “Adalvo” kopīgi izstrādātais antibakteriālais medikaments, ko lieto urīnceļu infekciju ārstēšanai. Tas ir pirmais ģenēriskais preparāts, kas ienāk šajos tirgos, lai gan oriģinālā patenta termiņš beidzās jau 2007.gadā. Jaunizstrādātais ģenētiskais medikaments ir uzticama pirmās izvēles antibiotika urīnceļu infekciju ārstēšana, jo tā drošuma profils ir labi pārbaudīts un blakusparādības ... Lasīt tālāk »

Nacionālais veselības dienests (NVD) ar Veselības ministrijas atbalstu vairāku mēnešu garumā veica sarunas ar zāļu ražotāju, lai vienotos par Latvijas pacientiem un situācijai atbilstošāku zāļu cenu, lai nodrošinātu inovatīvas zāles visiem cistiskās fibrozes pacientiem. Sarunu rezultātā tika panāka vienošanās par būtisku uzlabojumu pacientiem, jo ierobežota valsts finansējuma apstākļos iepriekš jaunākās paaudzes inovatīvo medikamentu valsts varēja kompensēt tikai mazai pacientu grupai. Turpmāk ... Lasīt tālāk »

Darba devēju atbalsts darbiniekam zāļu iegādei smagu slimību ārstēšanai neradīs papildu administratīvo slogu, piektdien Saeimas preses konferencē par darba devēju iespēju atbalstīt darbiniekus, apmaksājot zāļu izmaksas smagu saslimšanu gadījumos, norādīja Latvijas onkoloģijas pacientu organizāciju apvienības “Onkoalianse” pārstāve Ilona Robiņa-Ģērmane. Pieteikties zāļu iegādes atbalstam pie darba devēja varēs, iesniedzot tos pašus dokumentus, ar kuriem līdz šim pacienti vērsušies labdarības platformā “Ziedot.lv”, ... Lasīt tālāk »