Medikamenti

15.jūlijā Ministru kabineta sēdē apstiprināta Veselības ministrija sagatavotā nacionālā pozīcija par Eiropas Parlamenta un Padomes priekšlikumu regulai, kuras mērķis ir stiprināt kritiski svarīgu zāļu pieejamību un piegādes drošību, kā arī uzlabot zāļu fizisko pieejamību visā Eiropas Savienībā (Priekšlikums). Priekšlikums izstrādāts, lai risinātu zāļu trūkumu un piegādes ķēžu ievainojamību problēmas, kas ir kļuvušas aktuālas pēdējos gados, īpaši Covid-19 pandēmijas laikā. Priekšlikuma ... Lasīt tālāk »

Valdība otrdien, 15.jūlijā, vērtēs grozījumus Vakcinācijas noteikumos, kas paredz paplašināt valsts apmaksātas vakcinācijas iespējas jauniešiem līdz 25 gadu vecumam, kā arī noteikt mērķtiecīgu vakcīnu lietošanu ārpus zāļu aprakstā paredzētās shēmas, liecina Veselības ministrijas (VM) sagatavotais noteikumu projekts. Paredzēts, ka iepriekš nevakcinētiem un nepārslimojušiem jauniešiem līdz 25 gadu vecumam būs iespēja saņemt valsts apmaksātu vakcināciju pret masalām, masaliņām, epidēmisko parotītu, B ... Lasīt tālāk »

Otrdien apstiprinātie grozījumi Ministru kabineta noteikumos Nr. 416 “Zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtība” paplašina eksporta ierobežošanas iespējas, vienkāršo līdzjūtības zāļu apriti, precizē nereģistrēto zāļu izplatīšanas kārtību. Līdz šim eksporta ierobežojumus varēja piemērot tikai attiecībā uz tām zālēm, par kurām Nacionālais veselības dienests (NVD) un zāļu reģistrācijas īpašnieks vai lieltirgotājs bija noslēdzis līgumu par finansiālo līdzdalību. Plānots, ka turpmāk šādu ... Lasīt tālāk »

Saskaņā ar Amerikas Diabēta asociācijas kongresā prezentētajiem datiem lielākas Wegovy® devas cilvēkiem ar aptaukošanos ļauj panākt ķermeņa masas samazināšanos vidēji par 21%, bet trešdaļai lietotāju – pat par 25% vai vairāk. 3.b fāzes STEP UP pētījuma rezultāti liecina, ka lielāka Wegovy® (7,2 mg semaglutīda) deva cilvēkiem ar aptaukošanos ļāva panākt ķermeņa masas mazināšanos par 21%, trešdaļai dalībnieku zaudējot 25% vai ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) pērn saņēmusi 434 ziņojumus par iespējamām zāļu blaknēm, kas ir par vairāk nekā 30% vairāk nekā gadu iepriekš, liecina ZVA pagājušā gada pārskats. No iesniegtajiem ziņojumiem 38 bija par vakcīnām, tostarp 21 ziņojums bija par vakcīnām pret Covid-19. Salīdzinoši no šī gada sākuma līdz 20.aprīlim ZVA saņēmusi 66 zāļu iespējamu blakusparādību ziņojumus. Savukārt 2023.gadā kopā tika ... Lasīt tālāk »

No jūlija valsts pilnībā kompensēs medikamentus vai medicīniskās ierīces iedzīvotājiem neatliekamos un īpašos gadījumos, ja par to būs lēmis trīs universitāšu slimnīcu kopīgs konsilijs, paredz valdībā apstiprinātie grozījumi “Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtībā”. Tie būs gadījumi, kad iedzīvotājam pēkšņi nepieciešami dzīvību glābjoši medikamenti, bet šobrīd valsts attiecīgos medikamentus nesedz vai sedz daļēji. Kā norāda Veselības ... Lasīt tālāk »

Eiropas Komisija (EK) 6.jūnijā apstiprinājusi jaunu Itālijas farmācijas uzņēmuma “Italfarmaco” medikamentu Dišēna muskuļu distrofijas (DMD) ārstēšanai “Duvyzat”, bet Zāļu valsts aģentūrai (ZVA) pašlaik nav informācijas par kompānijas plāniem attiecībā uz zāļu izplatīšanu Latvijā, aģentūru LETA informēja ZVA. DMD ir reta, progresējoša neiromuskulāra slimība, ko izraisa DMD gēna mutācijas. Medikaments ir apstiprināts DMD ārstēšanai staigājošiem pacientiem no sešu gadu vecuma, neatkarīgi ... Lasīt tālāk »

Efektīvākai otrā tipa cukura diabētu pacientu ārstēšanai ir jāveicina medikamentu pieejamība un ārstniecības procesā vairāk jāiesaista ģimenes ārsti atbilstoši viņu kompetencei, trešdien pasākumā “Ceļš uz modernu insulīna terapiju: barjeras un risinājumi” norādīja Latvijas Universitātes Medicīnas un dzīvības zinātņu fakultātes docents Romualds Ražuks. Latvijas Lauku ģimenes ārstu asociācijas viceprezidents Ainis Dzalbs piekrita, ka ģimenes ārstu iesaiste ir būtisks resurss un to ... Lasīt tālāk »

Reto slimību pacientiem vajadzīgajiem medikamentiem atvēlētā summa četru gadu laikā ir ievērojami pieaugusi, bet vēl nenodrošina visas vajadzības, otrdien Saeimas Sabiedrības veselības apakškomisijas sēdē atzina Zāļu un medicīnisko ierīču departamenta direktora vietniece Zinta Rugāja. Viņa informēja, ka pagājušajā gadā reto slimību diagnožu medikamentus 56,6 miljonu eiro vērtībā saņēmuši vairāk nekā 33 000 cilvēku. Šobrīd rindā iekļaušanai kompensējamo zāļu sarakstā ir medikamenti ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras Zāļu drošuma komiteja (PRAC) apstiprina, ka acu slimība NAION ir ļoti reta semaglutīdu saturošu zāļu blakne Ārstēšana ar semaglutīdu jāpārtrauc, ja rodas NAION Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir pabeigusi semaglutīdu saturošu zāļu vērtēšanu, kas tika veikta, jo bija bažas par iespējami paaugstinātu nearterītiskas priekšējas išēmiskas optiskās neiropātijas (NAION) ... Lasīt tālāk »