Reklāma
879 raksti
Sekojot Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) pārskatam par nespēju izraisošām un potenciāli ilgstošām blaknēm saistībā ar fluorohinolonu un hinolonu grupas antibiotiku lietošanu, ieviesti jauni ierobežojumi hinolonu…
Zāļu ražotājs “Bayer” ziņo, ka tie pārtraukts klīniskais pētījums ar rivaroksabanu (“Xarelto”) pacientiem pēc aortas vārstuļa transkatetrālas implantācijas, jo konstatēts jebkādas etioloģijas izraisītas mirstības, trombembolisku un asiņošanas gadījumu pieaugums. Rezultātu…
Eiropas Zāļu aģentūra (European Medicines Agency, EMA) Eiropā reģistrējusi pirmo pegilēta granulocītu koloniju stimulējošā faktora (G-KSF) biolīdzinieku - uzņēmuma “Accord” medikamentu “Pelgraz” (pegfilgrastimu). Pirmajās valstīs šīs zāles tirgū tiks piedāvātas…
Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir atjauninājusi riska aplēses valsartānu saturošām zālēm, kurās konstatēts N-nitrozodimetilamīns (NDMA), ņemot vērā uzņēmumā “Zhejiang Huahai” ražotās aktīvās vielas pēdējo pārbaužu rezultātus. Secināts, ka NDMA radītais…
Kompensējamo zāļu sarakstā ir iekļauts melanomas ārstēšanai nepieciešamais medikaments "Keytruda", par kura kompensēšanu sabiedrības iniciatīvu portālā "Manabalss.lv" iedzīvotāji savāca 10 000 parakstus, nacionālo ziņu aģentūru LETA informējis Nacionālais veselības dienests…
Pēc Vācijas zāļu tirgus regulatora norādījuma par nāves gadījumu, kas saistīts ar medikamentu “Iberogast”, zāļu ražotājs “Bayer” pievienos brīdinājumu par retiem aknu bojājuma gadījumiem šo bezrecepšu zāļu marķējumam, informē starptautiskā…
Zāļu valsta aģentūra (ZVA) informē, ka 2018. gada 7. jūlijā stājās spēkā Eiropas Komisijas deleģētā regula 2018/729 (2018. gada 26. februāris), ar ko Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu Nr. 273/2004 un…
Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir pabeigusi vēža zāļu “Xofigo” (rādija-223 dihlorīds) vērtēšanu un iesaka tās lietot tikai pacientiem, kuri iepriekš saņēmuši divus citus ārstēšanas kursus vai nevar lietot citus ārstniecības…
Latvijas Organiskās sintēzes institūts (LOSI) sāks pretepilepsijas zāļu kandidātvielas attīstības projektu. Pēc sekmīgas īstenošanas projekta vērtība tiek lēsta aptuveni 30 miljoni eiro. LOSI direktors Osvalds Pugovičs norādīja, ka sākotnēji tika…
Reklāma
Rāda 730–738 no 879 rakstiem
