Reklāma
2 186 raksti
Otrdien, 14.decembrī, valdība pieņēma galīgo lēmumu, ka vakcinācijā pret Covid-19 var iesaistīties arī farmaceiti, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Šāds lēmums pieņemts, lai veicinātu vakcināciju pret Covid-19. Veselības ministrijas (VM)…
Saistībā ar administratīvi teritoriālās reformas ieviešanu, Zāļu valsts aģentūrai (ZVA) ir jāveic izmaiņas Farmaceitiskās darbības uzņēmumu reģistrā tiem licences turētājiem, kuriem reformas ietvaros mainītas juridiskās un/vai farmaceitiskās darbības uzņēmumu adreses.…
Pēc obligātā akciju atpirkšanas piedāvājuma "Repharm" grupas mātesuzņēmuma AS "AB City" tiešā un netiešā kontrolē ir 96,12% zāļu ražotājas AS "Olainfarm" akciju, teikts "AB City" paziņojumā biržai "Nasdaq Riga". "AB…
Veselības inspekcijā (VI) ir saņemta informācija par Limbažos nozagtām īpašo recepšu veidlapām ar šādiem numuriem: HS 458074 - HS 458076. VI atgādina, ka farmaceitam ir tiesības neizsniegt medikamentus, ja viņam rodas aizdomas…
9. decembrī uz savu pirmo sēdi kopā bija sanākusi jaunievēlētā Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) valde. Sēdē valdes dalībniekiem pievienojās arī biedrības kongresā novembrī ievēlētā Ētikas komisija un Revīzijas komisija. LFB…
Uzņēmumu "Pfizer" un "BioNTech" izstrādātā Covid-19 vakcīna joprojām ir efektīva pret jauno koronavīrusa paveidu omikronu pēc trīs vakcīnas devu saņemšanas, trešdien paziņoja "BioNTech". "Pfizer" un "BioNTech" laboratorijas pētījumā secināts, ka…
Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi paplašināt zāļu “RoActemra” (tocilizumaba) lietošanu, ietverot ārstēšanu pieaugušiem pacientiem ar Covid-19, kuri saņem sistēmiskus kortikosteroīdus un kuriem nepieciešams papildu skābeklis…
Medicīnisko laboratorijas analīžu veikšanas uzņēmums SIA "E.Gulbja laboratorija" (EGL) svētdien konstatējis divus pacientus, kuri inficējušies ar Covid-19 omikrona paveidu, aģentūru LETA informēja uzņēmumā. Siekalu paraugus sestdien nodevuši ieceļotāji lidostā "Rīga".…
Lielbritānijas Zāļu un veselības aprūpes produktu regulējuma aģentūra (MHRA) ceturtdien, 2. decembrī, apstiprinājusi farmācijas uzņēmuma "GlaxoSmithKline" zāles to pacientu ārstēšanai, kam ir augsts risks smagi saslimt ar Covid-19, un ražotājs…
Reklāma
Rāda 613–621 no 2 186 rakstiem
