Medikamenti

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) iesaka 12 līdz 17 gadus vecu pusaudžu revakcinācijai Eiropas Savienībā (ES) izmantot “Moderna” ražoto vakcīnu “Spikevax” pret Covid-19, aģentūrai LETA pavēstīja “Moderna” korporatīvās komunikācijas nodaļas vadītājs Lūks Mērsija Vilats. CHMP iesaka grozīt zāļu reģistrācijas apliecību, kas izsniegta ar nosacījumiem, iekļaujot 50 µg uzņēmuma ražotās Covid-19 vakcīnas “Spikevax” revakcinācijas devu, kas 12-17 ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrēšanas komiteja (CHMP) iesaka paplašināt baku vakcīnas “Imvanex” lietošanu, lai iekļautu pieaugušo aizsardzību pret pērtiķu baku slimību. Šīs vakcīnas lietošana aizsardzībai pret bakām ir apstiprināta Eiropas Savienībā kopš 2013. gada. Tā satur novājinātu Vaccinia vīrusa paveidu, kas tiek saukts par “modificētu Vaccinia vīrusu Ankara”, kurš ir radniecīgs bakām. Tika apsvērts šo vakcīnu izmantot kā potenciālu vakcīnu ... Lasīt tālāk »

1. jūlijā spēkā stājās izmaiņas Kompensējamo zāļu sarakstā (KZS). Jaunais KZS izdots grāmatā, kas no 5. jūlija ir pieejama Medikamentu informācijas centrā (MIC). Grāmatu var iegādāties uz vietas MIC birojā Rīgā, Lāčplēša ielā 60, 5. stāvā, vai pasūtīt, rakstot uz e-pastu mic@mic.lv, vai zvanot pa tālruni 67821245. Grāmatas piegāde iespējama pa pastu vai izmantojot pakomātu pakalpojumus. Grāmatas cena Medikamentu informācijas ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūrā (ZVA) ir saņemti 32 kompensācijas piešķiršanas pieprasījumi par blaknēm no vakcīnām pret Covid-19, aģentūru LETA informēja ZVA Sabiedrisko attiecību nodaļas vadītāja Dita Okmane. Pēc viņas paustā, līdz šim ZVA ir izvērtējusi 13 kompensācijas prasījuma iesniegumus. Kompensācija nav izmaksāta nevienā gadījumā. Šobrīd ZVA veic saņemto kompensācijas prasījuma iesniegumu un pievienoto medicīnisko dokumentu primāro ekspertīzi. Tas nozīmē, ka ZVA ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi paplašināt uzņēmuma “Novavax” izstrādātās Covid-19 vakcīnas “Nuvaxovid” lietošanu un reģistrēt šo vakcīnu lietošanai pusaudžiem vecumā no 12 līdz 17 gadiem. Šī vakcīna jau līdz šim ir bijusi apstiprināta lietošanai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. Pusaudžiem vakcīna lietojama tāpat kā pieaugušajiem – divu muskulī veiktu ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūrā (ZVA) ir saņemts 21 kompensācijas piešķiršanas pieprasījums par blaknēm no vakcīnām pret Covid-19, nacionālo informācijas aģentūru LETA informējusi ZVA Sabiedrisko attiecību nodaļas vadītāja Dita Okmane. Šobrīd ZVA veic saņemto kompensācijas prasījuma iesniegumu un pievienoto medicīnisko dokumentu primāro ekspertīzi. Tas nozīmē, ka ZVA izskata saņemtos dokumentus 15 darbadienu laikā un novērtē, vai iesniegtā informācija un dokumenti atbilst noteiktajām ... Lasīt tālāk »

Lai mazinātu pacientu tiešo maksājumu īpatsvaru par veselības aprūpes pakalpojumiem Latvijā, kas ir vieni no augstākajiem Eiropas Savienības dalībvalstu vidū, Veselības ministrija (VM) ir sagatavojusi un nodevusi sabiedriskajai apspriešanai Konceptuālo ziņojumu par zāļu finansiālo pieejamību. Viens no  priekšlikumiem ir PVN likmes samazināšana zālēm no līdzšinējiem 12% uz 5%, tādējādi samazinot zāļu cenu, par kādu tās iegādājas iedzīvotāji. “Latvijas veselības sistēmā ļoti ... Lasīt tālāk »

Jau ziņojām, ka Zāļu valsts aģentūra (ZVA) ir atkārtoti izvērtējusi vienu vakcīnas pret Covid-19 blakusparādību ziņojumu par gadījumu, kurā iestājusies pacienta nāve, taču arī atkārtotās izvērtēšanas laikā nav apstiprinājies, ka pote bijusi par iemeslu letālam iznākumam, uzsver ZVA. www.farmacija-mic.lv Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) ir atkārtoti izvērtējusi vienu vakcīnas pret Covid-19 blakusparādību ziņojumu par gadījumu, kurā iestājusies pacienta nāve, taču arī atkārtotās izvērtēšanas laikā nav apstiprinājies, ka pote bijusi par iemeslu letālam iznākumam, ziņo ZVA. ZVA nevienu gadījumu nav atzinusi par letālu pēc tā atkārtotas izvērtēšanas, uzsver aģentūra. Kā atzinusi ZVA Sabiedrisko attiecību nodaļas vadītāja Dita Okmane, šis ir vienīgais ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūras (ZVA) apkopotā zaļu patēriņa statistika liecina, ka 2021. gadā patentbrīvo jeb ģenērisko zāļu patēriņš bija 76% no Latvijā pārdoto zāļu iepakojumu skaita. Proti, trīs no četriem pārdotajiem zāļu iepakojumiem Latvijā pērn ir bijušas patentbrīvās zāles. ZVA sagatavojusi infografikas, kurās aicina iepazīties ar šiem patēriņa datiem. 2021. gadā Latvijā patērēti aptuveni 35 miljoni patentbrīvo zāļu iepakojumu (76%) un ... Lasīt tālāk »