Medikamenti

Eiropas zāļu aģentūra (EZA) publicējusi Covid-19 vakcīnu drošuma pārskata papildinājumus. EZA Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) ir secinājusi, ka pēc vakcinācijas ar “Nuvaxovid” var attīstīties miokardīts un perikardīts. Šis secinājums ir balstīts uz nelielu skaitu ziņojumu par šādiem gadījumiem. Tādēļ komiteja iesaka iekļaut miokardītu un perikardītu kā jaunas blakusparādības “Nuvaxovid” produkta informācijā (lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā) kopā ar brīdinājumu, ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras Ārkārtas situāciju darba grupa (ETF) ir uzsākusi datu vērtēšanu par sabizabulīna izmantošanu Covid-19 ārstēšanā. Vērtēšanā tiks aplūkoti visi pieejamie dati, tostarp dati no pētījuma par hospitalizētiem pacientiem ar vidēji smagu līdz smagu Covid-19 un augstu akūta respiratora distresa sindroma un nāves risku. Šī pētījuma rezultāti liecina, ka ārstēšana ar sabizabulīnu var samazināt nāves gadījumu skaitu šajā pacientu grupā, ... Lasīt tālāk »

Eiropas Komisija (EK) pirmdien, 25. jūlijā, apstiprināja vakcīnu “Imvanex” izmantošanai pret pērtiķu baku vīrusu Eiropas Savienībā (ES), kā arī Norvēģijā, Islandē un Lihtenšteinā. EK pārstāvis sakariem ar presi apstiprināja šo lēmumu, pirms tam farmācijas uzņēmums “Bavarian Nordic” jau bija paziņojis par vakcīnas apstiprināšanu. Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) jau piektdien ieteica paplašināt vakcīnas “Imvanex” izmantošanu un lietot to arī pērtiķu baku ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) iesaka 12 līdz 17 gadus vecu pusaudžu revakcinācijai Eiropas Savienībā (ES) izmantot “Moderna” ražoto vakcīnu “Spikevax” pret Covid-19, aģentūrai LETA pavēstīja “Moderna” korporatīvās komunikācijas nodaļas vadītājs Lūks Mērsija Vilats. CHMP iesaka grozīt zāļu reģistrācijas apliecību, kas izsniegta ar nosacījumiem, iekļaujot 50 µg uzņēmuma ražotās Covid-19 vakcīnas “Spikevax” revakcinācijas devu, kas 12-17 ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrēšanas komiteja (CHMP) iesaka paplašināt baku vakcīnas “Imvanex” lietošanu, lai iekļautu pieaugušo aizsardzību pret pērtiķu baku slimību. Šīs vakcīnas lietošana aizsardzībai pret bakām ir apstiprināta Eiropas Savienībā kopš 2013. gada. Tā satur novājinātu Vaccinia vīrusa paveidu, kas tiek saukts par “modificētu Vaccinia vīrusu Ankara”, kurš ir radniecīgs bakām. Tika apsvērts šo vakcīnu izmantot kā potenciālu vakcīnu ... Lasīt tālāk »

1. jūlijā spēkā stājās izmaiņas Kompensējamo zāļu sarakstā (KZS). Jaunais KZS izdots grāmatā, kas no 5. jūlija ir pieejama Medikamentu informācijas centrā (MIC). Grāmatu var iegādāties uz vietas MIC birojā Rīgā, Lāčplēša ielā 60, 5. stāvā, vai pasūtīt, rakstot uz e-pastu mic@mic.lv, vai zvanot pa tālruni 67821245. Grāmatas piegāde iespējama pa pastu vai izmantojot pakomātu pakalpojumus. Grāmatas cena Medikamentu informācijas ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūrā (ZVA) ir saņemti 32 kompensācijas piešķiršanas pieprasījumi par blaknēm no vakcīnām pret Covid-19, aģentūru LETA informēja ZVA Sabiedrisko attiecību nodaļas vadītāja Dita Okmane. Pēc viņas paustā, līdz šim ZVA ir izvērtējusi 13 kompensācijas prasījuma iesniegumus. Kompensācija nav izmaksāta nevienā gadījumā. Šobrīd ZVA veic saņemto kompensācijas prasījuma iesniegumu un pievienoto medicīnisko dokumentu primāro ekspertīzi. Tas nozīmē, ka ZVA ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi paplašināt uzņēmuma “Novavax” izstrādātās Covid-19 vakcīnas “Nuvaxovid” lietošanu un reģistrēt šo vakcīnu lietošanai pusaudžiem vecumā no 12 līdz 17 gadiem. Šī vakcīna jau līdz šim ir bijusi apstiprināta lietošanai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. Pusaudžiem vakcīna lietojama tāpat kā pieaugušajiem – divu muskulī veiktu ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūrā (ZVA) ir saņemts 21 kompensācijas piešķiršanas pieprasījums par blaknēm no vakcīnām pret Covid-19, nacionālo informācijas aģentūru LETA informējusi ZVA Sabiedrisko attiecību nodaļas vadītāja Dita Okmane. Šobrīd ZVA veic saņemto kompensācijas prasījuma iesniegumu un pievienoto medicīnisko dokumentu primāro ekspertīzi. Tas nozīmē, ka ZVA izskata saņemtos dokumentus 15 darbadienu laikā un novērtē, vai iesniegtā informācija un dokumenti atbilst noteiktajām ... Lasīt tālāk »

Lai mazinātu pacientu tiešo maksājumu īpatsvaru par veselības aprūpes pakalpojumiem Latvijā, kas ir vieni no augstākajiem Eiropas Savienības dalībvalstu vidū, Veselības ministrija (VM) ir sagatavojusi un nodevusi sabiedriskajai apspriešanai Konceptuālo ziņojumu par zāļu finansiālo pieejamību. Viens no  priekšlikumiem ir PVN likmes samazināšana zālēm no līdzšinējiem 12% uz 5%, tādējādi samazinot zāļu cenu, par kādu tās iegādājas iedzīvotāji. “Latvijas veselības sistēmā ļoti ... Lasīt tālāk »